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Nature子刊新研究確定腸道微生物途徑為改善心臟病治療的新靶標
克利夫蘭診所的研究人員在腸道微生物群如何與細胞相互作用導致心血管疾病方面有了重大發現。《自然通訊》的研究發現,由腸道細菌產生的廢物,然后在肝臟中被吸收和形成的苯乙酰谷氨酰胺(PAG),一旦進入循環,就會與心臟細胞上β -2腎上腺素能受體上以前未被發現的位置相互作用。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20240822_industrialnews_1.html
Nature打開了新的大門:一種免疫細胞調節因子可以減少炎癥
由埃克塞特大學醫學真菌學MRC中心領導的一項大型研究合作,專注于免疫細胞如何感知其環境。這種活動觸發的反應是精細平衡的,以防止疾病和感染,并減少破壞細胞的炎癥。這項新研究發表在《自然》雜志上,由醫學研究委員會和惠康基金會資助,研究了一種名為MICL的受體的行為,以及它在預防炎癥和防止感染方面的作用。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20240820_industrialnews_1.html
Cell子刊:獨特的機制保護胰腺細胞免受炎癥的影響
科隆大學的研究人員揭示了一種保護胰腺β細胞的機制,這種細胞對胰島素的產生至關重要,可以防止炎癥細胞死亡。本研究探討受體相互作用蛋白激酶1 (receptor-interacting protein kinase 1, RIPK1)在調節β細胞存活中的作用。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cellzkdtdjzbhyxxbmsy_1.html
糖尿病細胞核<font color='red'>受體</font>
受體及其他受體參與碳水化合物代謝、脂質代謝、免疫和炎癥的信號通路,是糖尿病研究的對象之一。了解各種受體如何參與糖尿病發病機制以及由此導致的并發癥,有望為新療法的研發提供新方向。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/INDIGO_RECEPTOR_1.html
GLP-1RA,未來的藥物界執牛耳者
GLP-1類似物因其在血糖控制、體重管理和心血管預后方面的益處,成為重要治療藥物。天然GLP-1半衰期極短,GLP-1受體激動劑(GLP-1RA)可延長其半衰期,模仿GLP-1作用,減少心血管事件。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/glp1rawldywjznez_1.html
IL-33 (人), ELISA 試劑盒 IL-33 (human), ELISA kit
細胞死亡后會釋放一類特殊的蛋白質 Alarmin(暫譯為警報素),通過檢測 Alarmin 可識別組織創傷。然而在抗病毒免疫系統中,Alarmin 所起的作用不是很明確。最近瑞士日內瓦大學和德國柏林夏里特醫科大學研究人員發現在脾臟和淋巴結中病毒的復制可導致受感染的細胞死亡。這些壞死的細胞可釋放出 Alarmin,其中主要的是白介素-33(IL-33),它可通過 ST2 受體激活 CD8+ T(CTLs)細胞,對病毒感染作出反應。研究發現缺乏 IL-33 的小鼠,CTL 對病毒感染的免疫反應也較低。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/IL-33_ELISA_1.html
百日咳毒素(百日咳桿菌)
百日咳毒素由具有NAD +糖水解酶和ADP-核糖基轉移酶活性的酶活性A原子亞基(S-1)和B寡聚體亞基(S-2,S-3,S-4和S-5)組成),其負責將天然毒素附著到真核細胞表面。百日咳毒素通過ADP核糖基化A亞基的羧基末端附近的半胱氨酸將來自受體的G蛋白解偶聯。[查看]
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抗小鼠CD40單抗(FGK45) anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45)
CD40屬于腫瘤壞死因子受體超家族,并且在介導多種免疫和炎癥反應,如T細胞依賴性抗原種類轉換、記憶B細胞發育與淋巴母細胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用對于淀粉樣蛋白誘導的小膠質細胞激活是必需的。因此,這也被認為是阿爾茨海默病發病機制的早期事件。CD40由抗原呈遞細胞組成性表達,包括樹突細胞、B細胞和巨噬細胞。與其在正常細胞上的廣泛表達一致,CD40在多種腫瘤細胞上均有表達,包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宮頸癌、腎癌和卵巢癌等。[查看]
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自身免疫性疾病和炎癥研究細胞核<font color='red'>受體</font>
INDIGO Biosciences致力于為自身免疫和炎癥研究領域的客戶提供合適的特異性報告檢測。為讓客戶在整個研發過程中作出正確的決策,INDIGO可生成清晰明確的單受體或全篩選結果,從而獲得更精確的數據并提供更合理的解釋。通過采用發光法和INDIGO的 CryoMite? 保存工藝,INDIGO在化合物功效、效能和選擇性的研究上可為您提供批間可重復的實驗結果,以及包含各種實驗圖表、摘要和結論的綜合實驗報告。[查看]
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NASH細胞核<font color='red'>受體</font>
了解核受體如何參與非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的發病機制,可能為肝病新療法的研發提供新的方向。在藥物和治療發現中,最常見的核受體是由配體激活的核受體,包括過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)、孕烷X受體(PXR)和組成型雄甾烷受體(CAR),它們是最早被確定的化學毒物反應的關鍵調節受體。使用小鼠疾病模型和人體樣本的大量研究表明,這些受體和PPARβ/δ、PPARγ、法尼醇X受體(FXR)和肝X受體(LXR)等其他受體,通過調節腸-肝-脂肪軸在維持營養/能量穩態方面發揮著關鍵作用。[查看]
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仿生肽——功效護膚界的“六邊形戰士”
仿生肽是一類模擬生物體內自然肽的結構和功能的化合物。結構上,仿生肽是由氨基酸通過脫水縮合而成的短鏈,其序列通常與人體自然產生的生理肽相似。仿生肽,具有與受體相互作用的能力,從而模擬生長因子、細胞因子的作用。[查看]
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SB431542,MF
SB431542, 是一種選擇性抑制 TGF- β 超家族1型受體活化素受體樣激酶(ALK)的抑制劑。抑制 ALK4、ALK5 和 ALK7。刺激 ES 細胞衍生的內皮細胞的增殖與分化、折疊的形成。結合 Chiazobibin 和 PD0325901 一同使用能使重編程的效率提高 200 倍以上。且有報告指出重編程的速度提高了[查看]
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Culture(R) A-83-01
Culture(R) A-83-01,是ALK4、ALK5、ALK7的選擇性抑制劑。可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β誘導性的上披肩組織轉換。本產品對骨形成因子typeI受體、p38MAP激酶、細胞外抑制激酶幾乎沒有影響。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/CultureA-83-01_1.html
糖基化反應中的冉冉新星——蔗糖磷酸化酶
蔗糖磷酸化酶可以將葡萄糖基轉移至不同的受體合成熊果苷、甘油葡萄糖苷、低聚糖及多酚化合物的衍生物等產物,僅從參與這幾種‘重量大咖級’的產品合成反應可知蔗糖磷酸化酶生來不凡。[查看]
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《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低溫休克腫瘤細胞靶向肺癌
浙江大學的科學家們已經開發出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體,在治療肺癌方面比脂質納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細胞轉化為體內靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細胞結構和表面受體功能的同時,消除了腫瘤細胞的致病性。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
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