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Nature Medicine:<font color='red'>基因</font>變異可能是糖尿病差異的原因!
6月25日發表在《自然醫學》(Nature Medicine)雜志上的一篇報道稱,非洲血統人群中常見的一種基因變異與糖尿病并發癥(包括糖尿病視網膜病變)的風險增加有關。 研究人員發現,攜帶G6PDdef變異基因的人可能會延遲糖尿病的診斷和預防糖尿病并發癥所需的治療,因為它與HbA1c水平降低有關,HbA1c是一種廣泛使用的血糖水平臨床指標。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturemedicinejybykn_1.html
Nature子刊:一種幫助癌細胞擴散到全身的<font color='red'>基因</font>
Mostoslavsky和他的同事們首先比較了原發性腫瘤和轉移性腫瘤小鼠胰腺癌或乳腺癌的基因表達模式。在確定了轉移性腫瘤細胞中表達增加的各種基因后,研究人員分別沉默了每個基因。在這些實驗中,沉默Gstt1基因對小鼠的原發腫瘤細胞沒有影響,但它剝奪了轉移性癌細胞生長和擴散的能力。它還阻斷了兩種轉移性人類胰腺癌細胞系的細胞生長。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezkyzbzaxbksdqs_1.html
Nature Biotechnology:精確測量癌癥的進化,定義分析腫瘤<font color='red'>基因</font>組成的最佳算法
摘要:研究人員揭示了癌癥進化背后的復雜過程,并定義了分析腫瘤基因組成的最佳算法。 在加州大學洛杉磯分校領導的一項新研究中,研究人員揭示了癌癥進化背后的復雜過程,并定義了分析腫瘤基因組成的最佳算法。 研究結果發表在《自然生物技術》雜志上,詳細介紹了新的在線資源,這些資源可以幫助科學家選擇分析腫瘤演變的最佳算法,提高診斷準確性和治療計劃。 圖1 戊型肝炎病毒復制的宿主和病毒衍生插入物的遺傳決定因素 了解腫瘤的進化對治療癌癥至關重要。具有更多遺傳多樣性的腫瘤往往更難治療,更有可能抵抗治療。特定突變發生的時[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20240613_industrialnews_1.html
Nature:炎癥性腸病的主要原因
在發表在《自然》雜志上的一項研究中,克里克研究所的科學家們深入研究了一個“基因沙漠”——一個不編碼蛋白質的DNA區域,此前曾被認為與IBD和其他幾種自身免疫性疾病有關。他們發現這個基因沙漠包含一個“增強子”,這是一段DNA,它就像附近基因的音量刻度盤,能夠增加它們制造的蛋白質的數量。研究小組發現,這種特殊的增強子只在巨噬細胞(一種已知在IBD中很重要的免疫細胞)中活躍,并促進了一種名為ETS2的基因,其水平越高,患病風險就越高。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natureyzxcbdzyyy_1.html
《Nature》新技術捕獲了短壽命RNA,從而揭示了細胞中<font color='red'>基因</font>轉錄的隱秘協調方式
麻省理工學院的研究人員發明了一種新技術,使他們能夠觀察細胞中基因和增強子激活的時間。當一個基因與一個特定的增強子幾乎同時被激活時,它強烈表明該增強子控制著該基因[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20240607_industrialnews_1.html
Nature Aging破解衰老的密碼——脂質變化
日本理研研究所的研究人員發現,老鼠的脂質代謝在器官和性別上都發生了許多與年齡相關的變化。這些變化之一是,隨著小鼠年齡的增長,腸道細菌產生的某些脂質在全身的選擇性積累。他們還發現了腎臟的性別差異以及與之相關的基因[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natureagingpjsldmmzz_1.html
Nature Biotechnology:一種新的<font color='red'>基因</font>編輯系統可以治療復雜的疾病
目前在活細胞中建模或校正突變的方法效率很低,特別是在多路復用時——在基因組中同時安裝多個點突變。加州大學圣地亞哥分校的研究人員開發了一種新的高效基因組編輯工具,稱為多路正交堿基編輯器(MOBEs),可以一次安裝多個點突變。他們的研究由化學和生物化學助理教授Alexis Komor的實驗室領導,發表在《自然生物技術》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html
Nature:未知的補償機制——細胞如何處理額外的染色體
對于生物體來說,額外的染色體通常是一個問題,可能會破壞發育或導致疾病。但有些細胞反而受益——例如,癌細胞或致病酵母菌可以利用額外的染色體逃避治療,并產生抗藥性。來自柏林夏里特大學的一組研究人員現在已經破譯了酵母是如何設法彌補這種基因失衡的。他們的研究結果發表在Nature雜志上,這可能會為治療耐藥腫瘤或真菌感染提供新方法。[查看]
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Cell:ARID1A突變如何增強癌癥免疫療法的效果
最近,科學家們注意到,腫瘤中帶有ARID1A基因突變的患者更有可能對免疫檢查點阻斷療法產生積極應答。由于這種突變存在于許多癌癥中,包括子宮內膜癌、卵巢癌、結腸癌、胃癌、肝癌和胰腺癌,美國索爾克生物研究所的科學家想知道它是如何影響治療敏感性的,以及臨床醫生應如何利用這些信息為每位患者定制癌癥治療方案。[查看]
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Nature子刊:表觀<font color='red'>基因</font>組分析揭示漸凍癥的風險因素
近日,麻省理工學院領導的研究團隊通過ATAC-seq技術分析了380名ALS患者運動神經元中的表觀遺傳修飾。分析揭示了一個與已知ALS亞型相關的強烈差異信號,以及約30個與ALS疾病進展速度相關的修飾位置。[查看]
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Nature Medicine:重新認識APOE4和阿爾茨海默病
西班牙圣保羅生物醫學研究所領導的研究團隊近日發現,對于攜帶兩個APOE4基因拷貝(APOE4純合子)的個體,幾乎所有人都表現出阿爾茨海默病(AD)的病理特征。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturemedicinezxrsap_1.html
Nature:就是這個<font color='red'>基因</font>讓豬都能飛起來了
在本周發表在《自然》雜志上的一項研究中,由普林斯頓大學和貝勒醫學院領導的一組研究人員解釋了"patagium(飛膜)“的基因組和發育基礎,patagium是一種薄薄的皮膚膜,可以讓一些哺乳動物在空氣中翱翔。[查看]
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Nature:沒有<font color='red'>基因</font>突變,癌癥照樣發生?!
癌癥發生和發展通常與體細胞突變的積累有關。然而,蒙彼利埃大學和法國國家科學研究中心(CNRS)領導的研究團隊近日發現,癌癥可能源于瞬時的表觀遺傳變化,即使不存在相關的基因突變。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturemyjytbazzyfs_1.html
Cell:首次在整個細胞周期中跟蹤生物體的所有蛋白質
由多倫多大學的研究人員領導的一個國際研究小組繪制了酵母基因組編碼的蛋白質在整個細胞周期中的運動圖。這是首次在整個細胞周期中跟蹤生物體的所有蛋白質,這需要深度學習和高通量顯微鏡的結合。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cellsczzgxbzqzgzswtd_1.html
《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低溫休克腫瘤細胞靶向肺癌
浙江大學的科學家們已經開發出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體,在治療肺癌方面比脂質納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細胞轉化為體內靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細胞結構和表面受體功能的同時,消除了腫瘤細胞的致病性。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
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