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- 髓系白血病是侵襲性最強的血癌之一,生存率很低。如今,白血病患者要通過基因分析來鑒定突變并選擇最合適的治療方法。然而,即使是帶有相同突變的患者,疾病進展和對治療的應答也可能存在很大差異。西班牙巴塞羅那生物醫學研究所(IRB Barcelona)的研究人員近日開發出一種名為STRACK的新方法,能夠追蹤獲得癌癥突變前后的克隆動態和基因表達。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellzkxtdtbwhcsbtlxd_1.html
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- 重組抗體(rAbs)比雜交瘤細胞生產的抗體具有許多優點。rAbs是通過體外的基因合成,因此可以在無動物源條件下生產。因為不依賴穩定的雜交瘤細胞系,可減低不必要的、非特異性結合的風險。由于核酸序列被明確定義且可以精確復制,因此rAbs的重復性高,產品批次間一致性也得到了提升。與傳統抗體相比rAbs的結合更可靠,在短時間內更容易實現大批量生產。這些高特異性和靈敏性的抗體,可被廣泛應用于各種實驗。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/rAb_1.html
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- CD112(也稱為Nectin-2或脊髓灰質炎病毒受體相關2蛋白)是I型跨膜糖蛋白及Ig基因超家族成員(IGSF)。 CD112 /Nectin-2的功能是作為參與形成細胞連接和與其他Nectin家族分子相互作用中的粘附分子。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/CD112R_1.html
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- 轉染試劑在基因治療中發揮著關鍵作用。用于將外源基因導入到目標細胞中。這些試劑經過精心優化以確保基因能夠準確地定位到細胞內的特定位置,并穩定地表達所需的蛋白質。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/tansfection_reagents_1.html
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- 來自威康桑格研究所、倫敦帝國理工學院、美國哈佛大學的研究人員及其合作者利用CRISPR prime editing技術在細胞系中創建了多個版本的人類基因組,每個版本都有不同的結構變化。通過基因組測序,他們能夠分析這些結構變異對細胞存活的遺傳影響。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/sciencekxjwclysylzfz_1.html
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- B 細胞受體(BCR)下游信號傳導在 DLBCL 進展中起著關鍵作用,尤其是活化 B 細胞(ABC)起源的腫瘤,需要 CARD11 - BCL10 - MALT1(CBM)復合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中,存在眾多導致 CBM 激活的基因組改變,然而,突變和信號傳導的異質性阻礙了靶向信號抑制劑在 DLBCL 治療中的應用。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20250205_industrialnews_1.html
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- 來自代爾夫特、維也納和洛桑的科學家發現,塑造我們DNA的蛋白質機器可以改變方向。到目前為止,研究人員認為這些所謂的SMC馬達只能向一個方向移動。這一發現發表在《Cell》雜志上,是理解這些馬達如何塑造我們的基因組和調節我們的基因的關鍵。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/celltpxyjtfldnahxcdj_1.html
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- 通過FUJIFILM Wako研發的Primer技術,可以高靈敏度檢測難以檢測的基因點突變。SARS-CoV-2 N501Y 突變檢測試劑盒, 可以快速、簡便地檢測N501Y突變。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/N501Y_1.html
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- 根據威爾康奈爾醫學研究人員的臨床前研究,一組被稱為炎性體的免疫蛋白可以通過去除血液干細胞表面的某些受體和阻斷癌癥基因活性來幫助防止血液干細胞變成惡性細胞。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturezkyxtbhgxbmyab_1.html
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- 麻省理工學院博德研究所、哈佛大學、麻省總醫院和哈佛大學的研究人員采用了一種新的方法,建立了一個非常多樣化的分子化合物集合,可以以新的方式挖掘那些針對疾病相關基因變異的分子化合物。由于創新的化學方法,該文庫包含了超過300萬種化合物,這些化合物被設計成將兩種蛋白質結合在一起,并使用一種作為屏障來穩定另一種并逆轉其與疾病相關的影響。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20250108_industrialnews_1.html
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- 一項統計數據顯示,當癌癥擴散到原發部位以外時,54%的癌癥患者會發生肺轉移。是什么讓肺部成為癌細胞如此青睞的地方?為了找出答案,比利時魯汶大學-VIB癌癥生物學中心Sarah-Maria Fendt教授領導的研究團隊對侵襲性肺轉移瘤中細胞的基因表達進行了深入分析。他們發現,肺轉移與天冬氨酸有關。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/natureazzyswhqlfb_1.html
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- 南卡羅來納醫科大學的一組神經科學研究人員在《科學》雜志上報告說,他們在臨床前模型中發現了一種新的基因調節機制,這種機制與情緒體驗的行為適應有關。盡管這種適應對生存至關重要,但對于某些精神疾病患者來說,它們可能會成為問題。了解導致適應不良行為的基因變化可能有助于科學家開發更好的RNA療法來治療腦部疾病。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241225_industrialnews_1.html
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- 識別與疾病有關的基因是生物醫學研究的主要挑戰之一。波恩大學和波恩大學醫院(UKB)的研究人員已經開發出一種方法,使他們的識別變得更加容易和快速:他們點亮細胞核中的基因組序列。與使用現有方法進行復雜篩選相比,NIS-Seq方法可用于研究人類細胞中幾乎任何生物過程的遺傳決定因素。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturebiotechnologyc_1.html
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- HIPS和德國感染研究中心(DZIF)的研究人員現在已經利用這一自然原理,從細菌中擴增和分離出新的生物活性天然產物的遺傳藍圖,稱為生物合成基因簇。他們的創新方法被稱為“ACTIMOT”,可以直接在原生細菌中產生基因簇中編碼的天然產物,也可以將它們轉移到更合適的微生物生產菌株中,在那里產生新的分子。[查看]
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- 人源化單抗技術是一種將鼠源單克隆抗體(McAb)通過基因工程手段改造為更接近人類抗體的結構,以降低其免疫原性并提高其臨床應用價值的技術。這項技術的發展經歷了多個階段,從最初的嵌合抗體到現代的全人源化單抗,技術不斷演進和完善。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/human_mab_1.html
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