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Nat Microbio:重大發現!科學家發現新的CRISPR/Cas9系統!
CRISPR/Cas9是一種很有潛力的基因魔剪,可以對植物、動物以及微生物基因組中特定的DN序列進行基因編輯,甚至可以用于修復基因突變。近日一個由德國弗萊堡大學Juliane Behler和Wolfgang Hess教授領導的研究團隊發現了一種新酶——一種涉及CRISPR/Cas9系統以及調節基因正常表達的特殊RNA剪刀。相關研究成果發表在《Nature Microbiology》上。[查看]
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俄羅斯和瑞典科學家發現高效阿爾茨海默癥診斷試劑
據俄塔斯社消息,來自俄羅斯和瑞典的科學家團隊發現一種適于診斷阿爾茨海默癥的正電子發射計算機斷層掃描(簡稱PET)造影劑。這種造影劑優于其它同類試劑,能夠更加準確地檢測突變。該項研究成果發表在《ACS Chemical Neuroscience》期刊上。[查看]
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Cell Rep:突破!科學家闡明單個線粒體的首個DNA序列
日前,一項刊登在國際雜志Cell Reports上的研究報告中,來自賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的研究人員通過研究發現,單一細胞中線粒體之間的DNA序列或許有很大的不同;本文研究能夠幫助研究人員闡明單一線粒體突變積累所誘發的多種疾病背后的分子機制,同時也能幫助研究人員開發治療多種疾病的新型療法。[查看]
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重磅!Nature和Science同日打擂臺發表新型DNA/RNA堿基編輯器,可校正點<font color='red'>突變</font>
自從5年前CRISPR熱潮開始以來,科學家們就競相開發這種強大工具的更加全面或高效的版本,從而能夠極大地簡化DNA編輯。本周發表在Science期刊和Nature期刊上的兩項研究進一步擴大了CRISPR的使用范圍,開發出一種更加微妙的被稱作堿基編輯(base editing)的方法來修復遺傳物質:一項研究擴展了一種編輯DNA的策略,而另一項研究通過對RNA進行堿基編輯而開辟了新的領域[查看]
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對病毒進行實時測序如何幫助有效抑制傳染病的暴發
在病毒疫情爆發后,對病毒基因組進行測序常常能夠幫助研究人員評估病毒的擴散機制以及病毒的來源,2007年爆發的口蹄疫就代表了實時對病毒全基因組進行測序的開端,通過對病毒的完整基因組進行分析,研究人員不僅能夠確定突變的病毒,還能夠采取有效措施來遏制病毒的進展。[查看]
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Cancer Discov:重大突破!Galectin-3抑制劑有望治療對KRAS上癮的癌癥
在一項新的研究中,來自美國加州大學圣地亞哥分校醫學院的研究人員報道大約一半的起源自KRAS突變的肺癌和胰腺癌在疾病進展期間對這個基因上癮。通過理解導致這些癌癥繼續依賴于KRAS才能存活的機制,他們能夠鑒定出一種能夠靶向它的藥物。相關研究結果于2017年9月11日在線發表在Cancer Discovery期刊上,論文標題為“Galectin-3, a druggable vulnerability for KRAS-addicted cancers”。[查看]
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PNAS:鑒定出一種治療HIV的潛在新方法
在一項新的研究中,來自美國南加州大學凱克醫學院的研究人員發現靶向人蛋白而不是不斷發生突變的病毒的醫學療法可能有朝一日有益于已對當前用來保持身體健康的“藥物混合物”產生抵抗力的HIV感染者。相關研究結果近期發表在PNAS期刊上[查看]
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Nature:顛覆常規!揭示細胞產生piRNA新機制
從酵母到人類的所有有機體中的DNA編碼著讓它們存活和繁殖所必需的基因。但是這些有益的基因僅占我們的DNA的2%。事實上,三分之二以上的我們的基因組被自私基因占據著,這些自私基因僅關注它們自己的復制。它們分散在植物、真菌和動物的基因組中,能夠從一個基因組位點跳躍到另一個基因組位點。盡管它們在產生基因組多樣性上發揮著重要的作用,但是它們也能夠導致致命性突變或不孕不育。[查看]
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Cell:揭示小膠質細胞能量短缺為何會增加阿爾茨海默病風險
在一項新的研究中,來自美國華盛頓大學圣路易斯醫學院的研究人員在小鼠中證實TREM2基因發生高風險突變會導致清除大腦中碎片的免疫細胞(即小膠質細胞)缺乏能量。當這些免疫細胞在缺乏能量下工作時,它們不能夠阻止神經元產生有害的斑塊。當人們變老時,這些斑塊往往在大腦中聚集。這些發現提示著給大腦中的清理大軍(即小膠質細胞群體)提供能量可能會降低神經損傷和預先阻止阿爾茨海默病患者經歷的記憶喪失和意識混亂。相關研究結果發表在2017年8月10日的Cell期刊上[查看]
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Science:重磅!揭示一種新的DNA損傷修復機制
在一項新的研究中,法國巴黎第七大學的Gilbert Richarme領導的一個研究團隊報道DJ-1起著一種DNA去糖化酶(DNA deglycase)的作用,切除核酸中的額外糖分子。他們發現在體外培養的缺乏DJ-1的細胞中,DNA積累著突變,更容易發生斷裂。這些發現彌補了該團隊之前的報道:DJ-1讓蛋白去糖化。他們寫道,“DJ-1去糖化酶可能代表著僅有的修復蛋白和核酸的酶。”[查看]
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Nat Commun:AMPA受體的生物合成與大腦功能的關系
最近,科學家們發現了人體大腦中AMPA類谷氨酸鹽受體的生物合成的生物學意義。AMPA受體時大腦中大量存在的一類神經遞質受體,它由多個蛋白質亞基組成,最初在細胞內部裝配,之后傳遞到神經突觸進行信號的傳遞以及信息的加工。遺傳突變引發的該受體的裝配的缺陷會導致嚴重的智力障礙以及認知能力的缺陷。研究者們的結果表明該受體對于人體大腦的正常功能的行使具有十分重要的作用。[查看]
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“CRISPR 導致基因<font color='red'>突變</font>”論戰持續升溫
近日,《自然·方法》發表文章《體內 CRISPR—Cas9 編輯引發的不可預測基因突變》,稱基因編輯工具 CRISPR 可能引起基因組內大量基因突變。全球很多實驗室正要將 CRISPR—Cas9 用于人類疾病的相關基因治療研究,有的甚至已開始用于臨床試驗,這時候說它可能造成大規模基因突變,著實讓人驚訝。[查看]
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Science:單基因<font color='red'>突變</font>能夠顯著降低瘧疾的感染風險
研究者們最近發現了一類存在于血紅細胞中的單基因的突變,這類突變能夠幫助機體抵抗瘧疾。這一發現能夠幫助我們了解機體抵抗瘧疾的作用機理,而且為新型療法的開發也提供了思路。[查看]
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Nature:重磅!一些人胚胎干細胞系發生癌癥相關<font color='red'>突變</font>
根據一項新的研究,在用于基礎研究或臨床開發的140種人胚胎干細胞系當中,5種人胚胎干細胞系在腫瘤抑制基因TP53上獲得突變。其中的兩種人胚胎干細胞系H1和H9已用于人體中,不過還沒有證據證實它們在受者體內導致癌癥產生。[查看]
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從狡猾的H7N9病毒,再認識我們自己的糖復合物
我國科學家高福(中科院微生物所),Ian Wilson (Scripps 研究所, 上海科技大學) 等團隊發現,侵犯人類的 H7N9病毒,其血凝素蛋白發生了病毒基因突變,導致了血凝素蛋白和我們人體的alpha 2,6 連接的唾液酸發生了結合![查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cjhdh7n9bdzrswmzjdtf_1.html
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