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Science:酵母基因重復研究挑戰一種主導的進化生物學理論
在一項新的研究中,來自加拿大拉瓦爾大學的研究人員對一種進化生物學理論---在基因組中具有相同的基因一個以上拷貝的有機體更能適應基因擾動(genetic perturbation)---提出質疑。他們證實這種遺傳冗余(genetic redundancy, 有時也譯作基因冗余)也能夠讓基因組更加脆弱,從而使得有機體更容易受到有害突變的影響。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/sciencejmjyzfyjtzyzz_1.html
PNAS:科學家證實:誘導多能干細胞并不會增加遺傳<font color='red'>突變</font>發生的概率
10多年前,日本科學家山中伸彌和其學生通過研究開發出了一種突破性的技術,能夠將任何一種成體細胞轉化成為多能干細胞,隨后再使得這種新生的多能干細胞分化成為機體中不同類型的細胞。近日,一項刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中,來自美國國家基因組研究所的研究人員通過研究表示,相比亞克隆復制的細胞而言,iPSCs似乎并不太會產生過多突變[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/pnaskxjzsyddngxbbbhz_1.html
mBio:關鍵<font color='red'>突變</font>讓細菌對抗生素產生耐受性
為了闡明白血病患兒為何會發生長期感染,近日來自圣猶大兒童醫院的研究人員通過研究發現了一種特殊突變,該突變能夠讓細菌對有效的抗生素療法產生耐受性,相關研究刊登于國際雜志mBio上。[查看]
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The Scientist:2016年五大技術進展
今年最令人印象深刻的成就包括觀察細胞中的基因表達、追蹤細胞命運、避免線粒體突變、編輯DNA和從頭構建抗生素的方法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/thescientist2016nwdj_1.html
吸煙對DNA的影響首次量化:每個DNA<font color='red'>突變</font>都可能觸發基因損害
據《新科學家》網站報道,一項發表在《科學》雜志的研究稱,平均每抽50根煙,每個肺細胞便會產生1個DNA突變。而每天抽20根煙的吸煙者連續抽一年,每個肺細胞、喉部細胞、咽部細胞、膀胱細胞和腎臟細胞分別會產生150個、97個、39個、18個和6個DNA突變。這是研究人員首次量化了分子損傷對DNA造成的影響。 吸煙對DNA的影響首次量化:每個DNA突變都可能觸發基因損害 此前,流行病學研究指出,吸煙至少與17種癌癥有關。美國新墨西哥州洛斯阿拉莫斯國家實驗室的盧德米爾·亞歷山道夫和同事,比較了25[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/xyddnadyxsclhmgdnatb_1.html
Nat Commun:重磅!科學家成功繪制出人類DNA中的“暗物質”信息
最近,一項刊登于國際雜志Nature Communications上的研究論文中,來自西安交通大學、薩爾蘭大學等機構的研究人員通過研究在深入理解人類基因組上取得了突破性的進展,在250個荷蘭家庭中鑒別出大型的DNA突變后,研究人員發現了基因組中部分DNA“暗物質”,相關研究或可幫助全球的研究人員對DNA突變體進行研究,并且利用相關研究結果更好地理解遺傳性疾病的發生機制。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/natcommunzbkxjcghzcr_1.html
Cell:干細胞分裂確實會增加癌癥風險
過去幾年發表的計算研究已提出癌癥的不同主要風險因素,從干細胞的隨機突變到環境致癌物。在一項新的研究中,來自美國田納西州孟菲斯市圣裘德兒童研究醫院和英國劍橋大學的研究人員在小鼠體內測試了這些理論,發現干細胞中發生的突變確實發揮著一種顯著性的作用。[查看]
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三篇Nature文章深入解析DNA修復的關鍵過程
我們細胞中的DNA會被多種外部因子持續損傷,比如包含煙草煙霧的致癌物或來源于太陽光的紫外線輻射等;如果未被修復,這些損傷就會引發突變,最終就會導致細胞癌變;那么細胞為何不快速有效地進行DNA損傷的修復呢?[查看]
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科學家開發高性價比的癌基因<font color='red'>突變</font>快速檢測方法
許多癌癥中都存在KRAS基因突變,到目前為止許多研究證明KRAS基因突變是預測非小細胞肺癌和結直腸癌病人治療敏感性的一個強力生物標記物。[查看]
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FDA批準首個非小細胞肺癌(NSCLC)血液樣本基因檢測試劑盒
瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準cobas EGFR Mutation Test v2(cobas EGFR突變檢測試劑盒v2),這是一款以血液為基礎的、用于抗癌藥特羅凱(Tarceva,通用名:erlotinib,厄洛替尼)的伴隨診斷試劑盒。值得一提的是,這是FDA批準的首個以血液為基礎、用于檢測非小細胞肺癌(NSCLC)患者表皮生長因子受體(EGFR)基因突變的基因檢測試劑盒。據估計,這類突變存在于10-20%的NSCLC病例。[查看]
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科學家尋找“基因超級英雄”:對致病基因免疫
美國的醫學研究者對來自世界各地超過50萬人的DNA進行了篩查,鑒別出了13個對嚴重遺傳疾病有抵抗力的人,而尚未被發現的可能還有更多。這些發現或許將帶來新的治療方法,拯救更多的生命。這13個人盡管攜帶著與兒童時期疾病有關的遺傳突變,但目前都保持健康。[查看]
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線粒體DNA<font color='red'>突變</font>潛藏于人誘導性多能干細胞(iPS細胞)中
研究人員發現作為一類對病人的皮膚細胞或血細胞進行重編程而產生的干細胞,誘導性多能干細胞(iPS細胞)含有存在缺陷的線粒體DNA[查看]
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NEK7--炎癥小體信號通路新發現的關鍵蛋白
炎癥小體(inflammasome)是能夠激活炎性caspase蛋白激酶的胞內蛋白復合體,它對于機體炎癥的發生與控制具有重要的調節作用。至 今為止,已經有4類炎癥小體被發現:NLRP1、NLRP3、NLRC4以及AIM2。NLRP3發生突變能夠引發許多炎性疾病,包括冷吡啉相關周期性綜 合征(CAPS)。目前已經知道鉀離子的外流對于NLRP3的外流具有重要的作用,但NLRP3是如何相應鉀離子外流的,目前仍不清楚。為了解釋這一問 題,來自密歇根大學醫學院的Gabriel Nú?ez研究組致力于尋找能[查看]
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傳染性疾病檢測市場前景分析
近幾年,隨著全球微生物耐藥及病原體突變問題凸顯,傳染性疾病體外診斷已成為各大醫藥科技公司的學術攻關熱點之一。每當出現一種新型傳染性疾病或者一種新型篩查手段時,疾病檢測診斷市場總會再度滿血復活,開啟全新研發盛宴。目前,傳染性疾病實驗室診斷技術通常包括PCR擴增、基因測序、微陣列和質譜等。隨著傳染性疾病日益盛行,檢測需求呈現日益擴大趨勢[查看]
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乳腺癌檢測新技術
一項發表在《臨床腫瘤學》雜志上的研究表明,BRCA1/2突變體攜帶者可增加患對側乳腺癌的風險(CBC),隨著年齡的增長診斷為對側乳腺癌的風險會增加。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/rxajcxjs_1.html
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