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Science：一類全新的抗瘧疾抗體 [行業(yè)新聞]

: 根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）的研究人員今天發(fā)表在《科學(xué)》雜志上的一項(xiàng)研究，一種新型抗體可以與瘧疾寄生蟲以前未靶向的部分結(jié)合，可能會(huì)導(dǎo)致新的預(yù)防方法。在美國國立衛(wèi)生研究院國家過敏和傳染病研究所（NIAID）的科學(xué)家們的帶領(lǐng)下，研究小組使用了一種新的方法來尋找抗體結(jié)合的孢子體表面的新部分或表位。他們分離出針對(duì)整個(gè)孢子蟲而不是瘧原蟲特定部分產(chǎn)生的人類單克隆抗體，然后在瘧疾小鼠模型中測試這些單克隆抗體，看它們是否能中和孢子蟲。一種名為MAD21-101的單抗被發(fā)現(xiàn)是最有效的，可以保護(hù)小鼠免受惡性瘧原蟲感染。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/scienceylqxdknjkt_1.html

靶向營養(yǎng)依賴性活動(dòng)可以改善免疫療法 [行業(yè)新聞]

: 在一項(xiàng)新研究中，索爾克科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，從醋酸鹽到檸檬酸鹽的營養(yǎng)轉(zhuǎn)換在決定T細(xì)胞命運(yùn)方面起著關(guān)鍵作用，使它們從活躍的效應(yīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槠v細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了代謝變化如何影響T細(xì)胞身份，并為干預(yù)維持免疫功能開辟了途徑。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/bxyyylxhdkygsmylf_1.html

Nature子刊：食物過敏的新療法 [行業(yè)新聞]

: 密歇根大學(xué)(University of Michigan)的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了一種治療食物過敏的新方法，即使用菊粉。菊粉是一種以安全和多用途而聞名的植物纖維。研究表明，菊粉凝膠型口服免疫療法可以通過靶向腸道細(xì)菌，促進(jìn)對(duì)多種過敏原的耐受性，有效預(yù)防小鼠的過敏反應(yīng)。這種創(chuàng)新的方法可以持續(xù)緩解食物過敏，需要進(jìn)一步的研究走向臨床應(yīng)用。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/naturezkswgmdxlf_1.html

《Cell》首次發(fā)現(xiàn)NLRC5在免疫反應(yīng)和細(xì)胞死亡中的作用 [行業(yè)新聞]

: 圣裘德兒童研究醫(yī)院的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)，NLRC5作為一種先天免疫傳感器起著一種以前未知的作用，引發(fā)細(xì)胞死亡。發(fā)表在《Cell》雜志上的研究結(jié)果顯示，NLRC5如何驅(qū)動(dòng)PANoptosis(一種突出的炎癥細(xì)胞死亡類型)。這一認(rèn)識(shí)對(duì)開發(fā)靶向NLRC5治療感染、炎癥性疾病和衰老的療法具有重要意義。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cellscfxnlrc5zmyfyhx_1.html

《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低溫休克腫瘤細(xì)胞靶向肺癌 [行業(yè)新聞]

: 浙江大學(xué)的科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體，在治療肺癌方面比脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)化為體內(nèi)靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細(xì)胞結(jié)構(gòu)和表面受體功能的同時(shí)，消除了腫瘤細(xì)胞的致病性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html

領(lǐng)軍人物Nature發(fā)文：“蛋白質(zhì)三明治”可能改變癌癥藥物的發(fā)現(xiàn) [行業(yè)新聞]

: 由Alessio Ciulli教授領(lǐng)導(dǎo)的大學(xué)靶向蛋白質(zhì)降解中心(CeTPD)的一個(gè)研究小組，與維也納奧地利科學(xué)院分子醫(yī)學(xué)研究中心(CEMM)的Georg Winter博士的研究小組合作，已經(jīng)定義了一種新的所謂的“分子內(nèi)二價(jià)膠”，它可以結(jié)合蛋白質(zhì)-對(duì)細(xì)胞至關(guān)重要，使我們的身體正常運(yùn)作-否則就會(huì)分開。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20240227_industrialnews_1.html

Nature子刊：開創(chuàng)性的將化學(xué)探針引入活細(xì)胞，靶向紅斑狼瘡 [行業(yè)新聞]

: 來自Scripps Research的科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種小分子，可以阻斷與自身免疫性疾病(包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)和克羅恩病)相關(guān)的蛋白質(zhì)的活性。這種被稱為SLC15A4的蛋白質(zhì)一直被認(rèn)為是“不可藥物的”，因?yàn)榇蠖鄶?shù)研究人員一直在努力分離這種蛋白質(zhì)，確定它的結(jié)構(gòu)，甚至確定它在免疫細(xì)胞中的確切功能——直到現(xiàn)在。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20240119_industrialnews_1.html

Nature子刊：這種抑制劑在治療前列腺癌上表現(xiàn)出潛力 [行業(yè)新聞]

: 最近，德國弗萊堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院的一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種活性物質(zhì)，未來有望成為新的治療選擇。這種被稱為KMI169的化合物靶向一種在前列腺癌發(fā)展過程中起重要作用的酶。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/naturezkzzyzjzzlqlxa_1.html

聚乙二醇-脂質(zhì)（PEG-lipid）結(jié)構(gòu)與性質(zhì) [新材料]

: 聚乙二醇-脂質(zhì) (Polyethylene Glycol-Lipid, PEG-lipid) 衍生物具有增加脂質(zhì)體的穩(wěn)定性、延長其血液循環(huán)半衰期、提高其腫瘤靶向效率及增強(qiáng)藥物療效等優(yōu)勢(shì)。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/jyeczzpeglipidjgyxz_1.html

NAR：新的基因編輯技術(shù)為精確治療提供了途徑 [行業(yè)新聞]

: PNP編輯作為一種通用的可編程工具出現(xiàn)，用于特定位點(diǎn)的DNA操作。可以增強(qiáng)基因修飾治療工具的傳遞、特異性和靶向性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/narxdjybjjswjqzltglt_1.html

靶向突變KRAS活性狀態(tài)的細(xì)胞伴侶的化學(xué)重塑 [行業(yè)新聞]

: 一種新的小分子藥物有助于將天然存在的細(xì)胞伴侶親環(huán)蛋白A (CYPA)與致癌突變體KRASG12C的活性狀態(tài)結(jié)合，在幾種人類癌癥模型中破壞致癌信號(hào)傳導(dǎo)和腫瘤生長。該方法可用于靶向其他致癌KRAS突變體以及其他癌癥驅(qū)動(dòng)因素。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/bxtbkrashxztdxbbldhx_1.html

二甲雙胍，逆轉(zhuǎn)表觀年齡，有助于抗衰老 [行業(yè)新聞]

: 2023年7月，香港大學(xué)研究提供了遺傳驗(yàn)證證據(jù)，證明二甲雙胍可能通過靶向GPD1和AMPKγ2 (PRKAG2)促進(jìn)健康衰老，其作用部分可能是由于其降糖特性。該研究支持二甲雙胍和長壽的進(jìn)一步臨床研究[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/ejsgnzbgnlyzyksl_1.html

新加坡科學(xué)家開發(fā)基因編輯技術(shù)，消除EV-A71 RNA病毒 [行業(yè)新聞]

: 來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院(NUS Medicine)的一組科學(xué)家在對(duì)抗導(dǎo)致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明，在實(shí)驗(yàn)室模型中，由腺相關(guān)病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html

PEG修飾劑在蛋白質(zhì)和肽類藥物中的應(yīng)用 [新材料]

: PEG可以與藥物共價(jià)結(jié)合形成復(fù)合物，用于控制藥物的釋放，延長藥物的半衰期，降低免疫原性和抗原性，降低毒性，增強(qiáng)藥物靶向性，減少劑量和給藥頻率。PEGylation可以改善許多藥物的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)性質(zhì)。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/pegxsjzdbzhtlywzdyy_1.html

PEG修飾劑的常見結(jié)構(gòu)及應(yīng)用 [SEEBIO]

: 聚乙二醇化修飾技術(shù)通過共價(jià)鍵，將聚乙二醇與被修飾藥物耦聯(lián)，改善藥物的理化性質(zhì)和生物學(xué)活性。通過聚乙二醇修飾小分子藥物、蛋白質(zhì)、肽類、寡核苷酸等可以增強(qiáng)疏水性藥物、蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)體的溶解性，提高穩(wěn)定性和延長循環(huán)時(shí)間，現(xiàn)已成為生物技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)界關(guān)注的焦點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于大分子與表面的連接、藥物和脂質(zhì)體的靶向性、納米顆粒功能化等諸多領(lǐng)域。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/GeneralPEGderivatives_1.html

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