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AML是第二大常見(jiàn)的白血病，據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)數(shù)據(jù)顯示，每年在美國(guó)都有將近2萬(wàn)名新診斷的AML患者，很多患者都會(huì)接受骨髓移植手術(shù)；而為了治療名為急性淋巴細(xì)胞白血病的相關(guān)白血病，研究人員開發(fā)出了CAR-T細(xì)胞療法，即收集患者自身的T細(xì)胞，通過(guò)重編程后再注入患者體內(nèi)來(lái)殺滅癌細(xì)胞。目前CAR-T療法已經(jīng)被FDA批準(zhǔn)用來(lái)靶向作用表達(dá)CD19蛋白的細(xì)胞，比如治療急性淋巴細(xì)胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而對(duì)于AML而言，CAR-T細(xì)胞療法似乎并不是一種有效的治療手段，因?yàn)锳ML癌細(xì)胞并不會(huì)表達(dá)CD19，因此研究人員就需要尋找其它潛在的作用靶點(diǎn)。[查看]
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近日，全球首例“納米槍”治療肺癌臨床試驗(yàn)在上海市東方醫(yī)院完成，醫(yī)護(hù)人員通過(guò)穿刺方式，將“納米槍”注射到一名老年肺癌患者的腫瘤內(nèi)部，該患者是一名來(lái)自四川的原發(fā)性肺癌患者，現(xiàn)年71歲，不適合接受手術(shù)和靶向藥物治療，也不愿接受放化療。本次治療是經(jīng)東方醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(guò)的臨床試驗(yàn)，受試者不支付任何費(fèi)用，并已聲明放棄手術(shù)、放化療等傳統(tǒng)治療手段。[查看]
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在組織再生領(lǐng)域，干細(xì)胞療法有著光明的前景。機(jī)體可通過(guò)直接和間接的機(jī)制對(duì)細(xì)胞治療的效果進(jìn)行調(diào)節(jié)。然而，干細(xì)胞治療在臨床中的應(yīng)用中仍具有局限性，包括體內(nèi)存活率低、致癌風(fēng)險(xiǎn)高、靶向性差、存放時(shí)間短。針對(duì)干細(xì)胞的這些不足，美國(guó)北卡羅來(lái)納大學(xué)教堂山分校生物醫(yī)學(xué)工程系的終身教授程柯研發(fā)出了一種細(xì)胞模擬微粒。這項(xiàng)新的技術(shù)有望帶來(lái)干細(xì)胞治療領(lǐng)域的革新。[查看]
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在這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)肺癌干細(xì)胞依賴氧化磷酸化來(lái)產(chǎn)生細(xì)胞所需能量，維持細(xì)胞存活，并且這一過(guò)程依賴線粒體檸檬酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC25A1的活性。研究結(jié)果表明在癌癥干細(xì)胞中SLC25A1在維持線粒體檸檬酸儲(chǔ)備和氧化還原平衡方面發(fā)揮重要作用，抑制SLC25A1的活性會(huì)導(dǎo)致活性氧簇的積累因此抑制癌癥干細(xì)胞的自我更新能力。[查看]
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2017年可以說(shuō)是CAR-T治療元年，是具有里程碑意義的一年，因?yàn)槊绹?guó)FDA批準(zhǔn)了兩種靶向CD19的CAR-T療法，用于治療兒童及青年急性B淋巴細(xì)胞白血病（ALL）和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤。根據(jù)最新的ELIANA研究結(jié)果，對(duì)75例患者進(jìn)行隨訪調(diào)查，在超過(guò)一年的隨訪中，總體緩解率為81％（95％CI：71％ - 89％）。60％的患者達(dá)到完全緩解（CR），其中21％的患者達(dá)到了CR，但是血細(xì)胞計(jì)數(shù)恢復(fù)不完全（CRi）。所有患者中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)微小殘留病（MRD），結(jié)果還是讓人備受鼓舞的。[查看]
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隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，細(xì)胞免疫治療逐漸取代靶向治療、個(gè)體化治療等成為腫瘤治療領(lǐng)域內(nèi)的熱點(diǎn)關(guān)注。迄今為止依然是細(xì)胞免疫療法中唯一治療實(shí)體瘤的普列威（Provenge）無(wú)疑是這一研發(fā)熱潮的鼻祖和領(lǐng)軍產(chǎn)品，這也是目前治療晚期前列腺癌的唯一細(xì)胞免疫治療藥物。[查看]
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研究人員正在開發(fā)一種具有潛力的替代療法用于治療對(duì)碳青霉烯抗生素產(chǎn)生抵抗性的克雷伯氏肺炎菌導(dǎo)致的感染。這種方法使用抗體靶向克雷伯氏肺炎菌的保護(hù)性莢殼多糖，使得一種叫作中性粒細(xì)胞的免疫細(xì)胞能夠攻擊并殺死細(xì)菌。這項(xiàng)早期的體外研究由NIAIDRocky Mountain實(shí)驗(yàn)室、羅格斯大學(xué)新澤西醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家共同完成。[查看]
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改善體內(nèi)高度特異性的免疫戰(zhàn)士——T細(xì)胞攻擊癌癥的腫瘤免疫治療在臨床上y已取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展。然而這種方法只在10-30%的病人身上有效，原因之一就是T細(xì)胞耗竭，這種情況是由于T細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境種被反復(fù)刺激，最終失去了殺傷腫瘤的能力。來(lái)自匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院和醫(yī)學(xué)中心（UPMC）的新研究表明，靶向治療的同時(shí)，防止或者逆轉(zhuǎn)這種代謝上的耗竭可以增強(qiáng)免疫治療，可能有助于用免疫療法幫助更多的人。[查看]
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研究結(jié)果表明一種靶向TG2 FN結(jié)合結(jié)構(gòu)域的功能抗體能夠抑制上述復(fù)合體形成、癌癥干細(xì)胞增殖、腫瘤形成能力以及干性相關(guān)信號(hào)通路Wnt/β-catenin，并且破壞TG2和FN的相互作用也能夠阻止細(xì)胞球的形成以及對(duì)癌癥干細(xì)胞對(duì)Wnt配體的應(yīng)答。進(jìn)一步的研究還發(fā)現(xiàn)TG2和Wnt受體Fizzled7在癌細(xì)胞和腫瘤中形成一個(gè)復(fù)合體，導(dǎo)致Wnt信號(hào)通路的激活。蛋白質(zhì)對(duì)接（ptotein docking）和多肽抑制實(shí)驗(yàn)表明TG2和Fzd7的相互作用區(qū)域與TG2的FN結(jié)合結(jié)構(gòu)域重疊。[查看]
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最近，來(lái)自UT 西南醫(yī)學(xué)中心的研究者們發(fā)現(xiàn)了II型糖尿病發(fā)病過(guò)程中胰高血糖素對(duì)于胰島素耐受以及心臟功能的影響，這一發(fā)現(xiàn)為開發(fā)新的靶向糖尿病患者心肌健康的療法提供了新的希望。[查看]
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近日，一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Journal of Clinical Investigation上的研究報(bào)告中，來(lái)自埃默里大學(xué)的研究人員通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞依賴的一種免于細(xì)胞死亡的特殊蛋白或能幫助調(diào)節(jié)癌細(xì)胞的DNA修復(fù)。文章中，研究者闡明了如何使得這種名為Mcl-1的蛋白質(zhì)失去功能來(lái)促進(jìn)癌細(xì)胞對(duì)DNA復(fù)制壓力變得更加敏感，靶向作用Mcl-1蛋白的化合物或許就能作為一類新型的抗癌藥物。[查看]
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近日，一篇刊登在國(guó)際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報(bào)告中，來(lái)自美國(guó)斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute）的研究人員通過(guò)研究表示，他們此前發(fā)現(xiàn)能夠殺滅前列腺癌細(xì)胞的化合物L(fēng)NM E1或許能通過(guò)通過(guò)“挖掘”儲(chǔ)存在細(xì)菌基因組中的信息，促進(jìn)LNM分子家族更接近于研究人員進(jìn)行相關(guān)的臨床試驗(yàn)，相關(guān)研究表明，隱藏的基因或許能幫助科學(xué)家們開發(fā)新型有效的靶向抗癌化合物。[查看]
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在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院的研究人員報(bào)道大約一半的起源自KRAS突變的肺癌和胰腺癌在疾病進(jìn)展期間對(duì)這個(gè)基因上癮。通過(guò)理解導(dǎo)致這些癌癥繼續(xù)依賴于KRAS才能存活的機(jī)制，他們能夠鑒定出一種能夠靶向它的藥物。相關(guān)研究結(jié)果于2017年9月11日在線發(fā)表在Cancer Discovery期刊上，論文標(biāo)題為“Galectin-3, a druggable vulnerability for KRAS-addicted cancers”。[查看]
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在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)靶向人蛋白而不是不斷發(fā)生突變的病毒的醫(yī)學(xué)療法可能有朝一日有益于已對(duì)當(dāng)前用來(lái)保持身體健康的“藥物混合物”產(chǎn)生抵抗力的HIV感染者。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表在PNAS期刊上[查看]
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當(dāng)使用胚胎干細(xì)胞或成體干細(xì)胞時(shí)，研究人員并不清楚是否能夠驅(qū)動(dòng)萬(wàn)能細(xì)胞（master cells）轉(zhuǎn)變成為想要的靶向細(xì)胞，并且對(duì)其進(jìn)行完美制造；如今一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Scientific Reports上的研究報(bào)告中，來(lái)自賓夕法尼亞州立大學(xué)的研究人員通過(guò)研究開發(fā)了一種新型的兩部系統(tǒng)（a two-part system），該系統(tǒng)能夠?qū)⒓?xì)胞轉(zhuǎn)化成為靶向細(xì)胞，隨后還能夠移除細(xì)胞轉(zhuǎn)化過(guò)程中的殘留物，最終只留下研究人員想要的DNA。[查看]
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iScience首次揭開了微生物黏液的秘密
