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生物樣品中蛋白定量的革命性方法:<font color='red'>靶向</font>蛋白質組技術
按照實驗目的可以將蛋白質組技術分為兩大類:高通量蛋白質組學和靶向蛋白質組學,分別用于前期的差異蛋白篩選以及后續的目標蛋白驗證。例如針對臨床Biomarker的篩選,通常是首先應從有限數目的臨床樣本中使用高通量的方法篩選出差異的目標蛋白,然后使用靶向蛋白組技術針對目標蛋白進行擴大樣本的驗證[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/swypzdbdldgmxffbxdbz_1.html
最新<font color='red'>靶向</font>療法來襲,抗體偶聯藥物聯合治療有望治愈兒童白血病
近期,曼徹斯特大學的研究人員發現了導致最常見的兒童白血病產生化療抵抗的幕后黑手5T4,它是存在在細胞表面的一種蛋白質。這也就意味著5T4或是治療白血病的新靶點。對此,相關人員進行了實驗研究,并且令人驚喜的是,早期的研究表明使用抗體偶聯藥物(ADC)靶向5T4蛋白可以有效改善兒童白血病的治療。相關研究結果發表在《Haematologica》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/zxbxlflxktolywlhzlyw_1.html
新開發的DNA疫苗能夠有效預防阿茲海默癥的發生
最近一項研究成功地設計出了用于皮下注射的靶向阿茲海默癥的DNA疫苗。該疫苗能夠引發機體產生針對阿茲海默癥毒性蛋白的特異性抗體。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/xkfddnaymngyxyfazhmz_1.html
科學家開發出首個球形核酸藥物 能夠直接注射到患者體內<font color='red'>靶向</font>作用膠質母細胞瘤
近日,來自美國西北大學的研究人員通過研究利用球形核酸開發出了首個能夠用于人類機體全身性治療的藥物,目前這種球形核酸藥物已經獲得FDA批準,并且作為一種試驗性新藥正在處于多形性膠質母細胞瘤的早期臨床試驗中。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/kxjkfcsgqxhsywngzjzs_1.html
Cancer Cell:華人科學家開發多肽藥物可精準治療前列腺癌
在最近發表在國際學術期刊Cancer Cell上的一項新研究中,來自密歇根大學的研究人員開發了一種新治療策略,可以靶向大約一半前列腺癌中都會發生的基因變異。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cancercellhrkxjkfdty_1.html
Science子刊:利用RNAi盒培育出不含黃曲霉素的轉基因玉米
如今,在培育不含黃曲霉素的玉米的過程中,來自美國亞利桑那大學和亞利桑那州基因組學研究所的研究人員開發出一種靶向真菌基因aflC 上的三個區域的RNA干擾盒。當被轉染進玉米中時,這種RNAi盒降低被黃曲霉菌感染的玉米粒中的基因aflC表達,從而降低真菌黃曲霉素產生。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/sciencezklyrnaihpycb_1.html
Small:重磅!科學家成功利用免疫細胞運輸抗癌藥物至腫瘤靶點
近日一項刊登于國際雜志Small上的研究報告中,來自賓州州立大學的研究人員通過研究將選定的抗癌藥物包裹到生物可降解的聚合物納米顆粒中,開發出了一種小型靶向系統來攻擊特殊類型的癌癥。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/smallzbkxjcglymyxbys_1.html
Lancet Neurol:科學家有望開發出首個治療阿爾茲海默病的疫苗
刊登于國際雜志The Lancet Neurology上的一項研究報告中,來自瑞典卡羅琳學院的研究人員通過研究開發了一種新型疫苗,其能夠刺激特殊抗體的產生,隨后產生的抗體就能夠特異性地靶向作用病理狀態的tau蛋白[查看]
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Nat Chem Biol:<font color='red'>靶向</font>性癌癥療法取得突破性進展
真正的靶向性癌癥療法的最大挑戰就是癌癥對免疫系統的抑制,近日來自美國西北大學的研究人員通過研究開發了一種新方法,其能夠對免疫細胞進行“重新布線”來逆轉免疫系統被抑制的狀態[查看]
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Nat Med:重大突破!科學家通過<font color='red'>靶向</font>作用脂肪來治療癌癥
脂肪不僅僅是我們所吃的東西,其同時還能夠幫助我們來治療癌癥。來自索爾克研究所的研究人員通過研究發現了一種方法能夠阻斷機體關鍵過程來抑制癌癥生長[查看]
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挑戰常規!鑒定出一種全新的細菌細胞壁聚合酶---SEDS蛋白
在一項新的研究中,來自哈佛大學和哈佛醫學院的研究人員鑒定出一種新的幾乎所有細菌都用來制造和維持它們的細胞壁的蛋白家族,能夠為開發靶向細菌細胞壁的急需療法來殺死有害細菌鋪平道路。[查看]
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利用CRISPR/Cas9系統治療HBV感染取得突破性進展
乙型肝炎病毒(HBV)可導致肝硬化和肝癌的發生,給全球帶來嚴重的疾病負擔。盡管每個肝細胞內只有約5~50個cccDNA拷貝,但是只要這些cccDNA穩定,就可以使得病毒感染延續,因而清除肝細胞內cccDNA是乙肝徹底治愈所必需。CRISPR/Cas9系統靶向結合特異性的DNA序列,誘導靶DNA雙鏈發生精確切割[查看]
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解讀【VEGF】<font color='red'>靶向</font>密碼
西寶生物,提供血管內皮生長因子(VEGF)相關Elisa試劑盒與抗原抗體。血管內皮生長因子(VEGF)是血小板源性生長因子(PDGF)家族成員,在腫瘤的發生、發展以及眼科病AMD的研究中具有重要的臨床應用意義。[查看]
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世界上首個阿爾茲海默氏癥疫苗的研究進展
一項刊登于國際雜志Scientific Reports上的研究報告中,來自美國和澳大利亞的研究人員通過研究發現了一種新型潛在的疫苗,該疫苗可以靶向作用和阿爾茲海默氏癥疾病相關的病理性β淀粉樣蛋白和tau蛋白,阿爾茲海默氏癥是引發老年人癡呆的常見原因。[查看]
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Cell:利用CRISPR-Cas9<font color='red'>靶向</font>活細胞中的RNA
從眼睛顏色到疾病易感性在內的一切,都是由DNA中儲存的遺傳密碼決定的。科學家們已經展開對人類基因組的測序,并開發出改變這種遺傳密碼的方法,但是很多疾病與另一種基礎生物分子RNA相關。鑒于RNA攜帶的遺傳密碼來自細胞核,科學家長期以來就一直在尋求一種能夠靶向作用于活細胞中的RNA的高效方法。如今,來自美國加州大學圣地亞哥分校的研究人員通過將一種流行的DNA編輯技術CRISPR-Cas9應用到RNA上實現了這一壯舉。相關研究結果于2016年3月17日在線發表在Cell期刊上,論文標題為“Programm[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cellsclycrisprcas9bx_1.html
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