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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-氨基 DSPE-PEG-Amine [Laysan]

: Laysan 二硬脂?；字Ｒ掖及?PEG-氨基 DSPE-PEG-Amine，一側是乙胺基團，另一側是DSPE(二硬脂?；字Ｒ掖及?的雙官能團聚乙二醇。具有反應活性的伯胺，在DCC或EDC偶合條件下可以迅速與活性羧酸反應，例如NHS酯，生成穩定的酰胺鍵。聚乙二醇磷脂脂質體材料,可用于藥物輸送、基因轉染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環時間和穩定封裝藥物，還可用于靶向給藥通過修改與目標表面配體如抗體、多肽。[查看]; http://m.baichuan365.com/Products/DSPE-PEG-NH2.html

生物素-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Biotin-PEG-DSPE [Laysan]

: Laysan 生物素-PEG-二硬脂?；字Ｒ掖及?Biotin-PEG-DSPE，一側是生物素，另一側是DSPE(二硬脂?；字Ｒ掖及?的雙官能團聚乙二醇。聚乙二醇-生物素，具備親和素和鏈霉親和素反應活性的聚乙二醇衍生物，可通過生物素-鏈霉親和素相互作用，用于生物大分子和其它表面修飾。聚乙二醇-DSPE是一種聚乙二醇化磷脂，具有兩親性，可通過修改與目標表面配體如抗體、多肽，形成隱形脂質體或膠束，用于靶向給要，穩定封裝藥物，改善藥物溶解性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Products/Biotin-PEG-DSPE.html

乙酸-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Carboxymethyl-PEG-DSPE [Laysan]

: Laysan 乙酸-PEG-二硬脂?；字Ｒ掖及?CM-PEG-DSPE，是一側是乙酸，另一側是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團聚乙二醇。聚乙二醇羧酸可以通過多肽偶聯劑，例如NHS，DCC和EDC，與含胺基官能團反應。聚乙二醇磷脂脂質體材料,可用于藥物輸送、基因轉染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環時間和穩定封裝藥物，還可用于靶向給藥通過修改與目標表面配體如抗體、多肽[查看]; http://m.baichuan365.com/Products/CM-PEG-DSPE.html

二硬脂?；字Ｒ掖及?PEG-馬來酰亞胺 DSPE-PEG-Maleimide [Laysan]

: Laysan 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-馬來酰亞胺 DSPE-PEG-Maleimide （DSPE-PEG-MAL），一側是馬來酰亞胺，另一側是DSPE(二硬脂?；字Ｒ掖及?的雙官能團聚乙二醇。馬來酰亞胺在PH6.5-7.5很容易形成穩定的硫醚鍵。聚乙二醇磷脂脂質體材料,可用于藥物輸送、基因轉染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環時間和穩定封裝藥物，還可用于靶向給藥通過修改與目標表面配體如抗體、多肽。[查看]; http://m.baichuan365.com/Products/DSPE-PEG-MAL.html

聚乙二醇-二硬脂?；字Ｒ掖及?mPEG-DSPE [Laysan]

: Laysan 聚乙二醇-二硬脂?；字Ｒ掖及?mPEG-DSPE，是包含DSPE(二硬脂?；字Ｒ掖及?的聚乙二醇修飾劑。聚乙二醇-DSPE是一種聚乙二醇化磷脂，具有兩親性，可通過修改與目標表面配體如抗體、多肽，形成隱形脂質體或膠束，用于靶向給要，穩定封裝藥物，改善藥物溶解性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Products/mPEG-DSPE.html

重組人Noggin(GMP級) [細胞生物學]

: Noggin屬于一組可擴散蛋白，通過與TGF-β家族的配體結合來調節其活性。Noggin已被證明能夠調節包括BMP-2、-7、-13和-14在內的其他BMP的活性。在小鼠體內靶向缺失noggin導致產前死亡，隱性表型表現為嚴重畸形的骨骼系統。相反，在成熟成骨細胞中過度表達noggin的轉基因小鼠顯示成骨細胞分化受損、骨形成減少和嚴重骨質疏松。[查看]; http://m.baichuan365.com/Products/zzrnoggingmpj.html

硫酸化糖胺聚糖介導的脂蛋白攝取：腫瘤抵抗鐵死亡的關鍵機制 [行業新聞]

: 摘要：研究人員發現，依賴硫酸化糖胺聚糖的脂蛋白攝取是癌癥鐵死亡敏感性的核心調控因素。為解決腫瘤如何利用外源脂質抵抗鐵死亡的科學問題，研究人員通過功能遺傳篩選發現，依賴硫酸化糖胺聚糖（GAGs）的脂蛋白攝取是癌癥鐵死亡敏感性的核心調控因素。該研究揭示脂蛋白通過遞送α-生育酚（α-toc）抑制鐵死亡，靶向GAG生物合成可顯著增強腫瘤對鐵死亡的敏感性，為脂代謝異常腫瘤（如腎透明細胞癌）提供了新的脂質作為癌細胞結構和信號傳導的關鍵組分，其獲取機制備受關注。圖1 糖胺聚糖驅動的脂蛋白攝取可[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20250612_industrialnews_1.html

KDM4C抑制通過促進組織蛋白酶L介導的組蛋白H3剪切抑制基底型乳腺癌腫瘤生長 [行業新聞]

: 美國Dana-Farber癌癥研究所等機構的研究團隊通過整合多組學分析和功能實驗，首次揭示KDM4C通過調控CTSL介導的組蛋白H3剪切影響腫瘤氧化還原平衡的全新機制。研究發現不僅解釋了KDM4C擴增型腫瘤的獨特依賴性，還為靶向表觀遺傳-代謝交叉調控提供了理論依據，相關成果發表在《Nature Genetics》期刊。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20250603_industrialnews_1.html

BRAF致癌突變通過αC螺旋位移解除自抑制的共通機制解析 [行業新聞]

: 來自Lavoie團隊的研究人員通過冷凍電鏡(cryo-EM)解析了BRAF V600E等致癌突變體的三維結構，揭示其通過αC螺旋內移破壞CRD-KD自抑制界面(CRD-out)，形成類二聚體活性構象的分子機制。研究發現小分子抑制劑PLX8394可通過穩定αC螺旋失活構象恢復自抑制狀態，為靶向BRAF突變腫瘤治療提供新思路。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/brafzatbtgclxwyjczyz_1.html

靶向鈣黏蛋白17(Cadherin-17/CDH17)的CAR-T細胞系統性遞送策略：安全有效治療結直腸癌肝轉移的新突破 [行業新聞]

: 來自意大利的研究團隊針對結直腸癌肝轉移(CRC-LM)治療難題，通過系統篩選發現鈣黏蛋白17(CDH17)作為理想靶點，開發出新型嵌合抗原受體(CAR)T細胞療法。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20250529_industrialnews_1.html

揭秘溶酶體關鍵酶 PLA2G15：靶向治療溶酶體疾病的新希望 [行業新聞]

: 溶酶體相關疾病機制不明且治療手段有限，為探究其奧秘，研究人員開展關于 PLA2G15 的研究。結果發現 PLA2G15 是 BMP 水解酶，靶向它可改善尼曼 - 匹克?。∟PC1）病理，延長壽命。該研究為溶酶體疾病治療提供新方向。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/jmrmtgjmpla2g15bxzlr_1.html

Nature子刊：一些腸道細菌可能會降低某些藥物的效果！ [行業新聞]

: 匹茲堡大學和耶魯大學的研究人員今天發表在《自然化學》雜志上的一項新研究表明，常見的腸道細菌如何代謝某些靶向gpcr細胞受體的口服藥物，從而可能降低這些重要藥物的效果。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/naturezkyxcdxjknhjdm_1.html

Science：張鋒團隊擴大基因組編輯的工具箱 [行業新聞]

: Broad研究所張鋒教授領導的研究團隊近日擴大了基因組編輯的工具箱。他們在對自然多樣性進行深入探索后，發現了一些古老的系統。這些被稱為TIGR（串聯間隔向導RNA）的系統在向導RNA的引導下到達DNA上的特定位點。TIGR系統可以重編程，以靶向任何感興趣的DNA序列，并且它們具有不同的功能模塊，可以對靶向的DNA發揮作用。除了模塊化之外，TIGR系統與CRISPR等系統相比非常小巧，這在治療應用中將是一大優勢。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/sciencezftdkdjyzbjdg_1.html

布魯頓酪氨酸激酶抑制使BCL10功能獲得突變體驅動的多藥耐藥DLBCL腫瘤對venetoclax重新敏感 [行業新聞]

: B 細胞受體（BCR）下游信號傳導在 DLBCL 進展中起著關鍵作用，尤其是活化 B 細胞（ABC）起源的腫瘤，需要 CARD11 - BCL10 - MALT1（CBM）復合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中，存在眾多導致 CBM 激活的基因組改變，然而，突變和信號傳導的異質性阻礙了靶向信號抑制劑在 DLBCL 治療中的應用。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20250205_industrialnews_1.html

Broad研究所創建了一種新的方法來靶向和糾正與疾病相關的蛋白質 [行業新聞]

: 麻省理工學院博德研究所、哈佛大學、麻省總醫院和哈佛大學的研究人員采用了一種新的方法，建立了一個非常多樣化的分子化合物集合，可以以新的方式挖掘那些針對疾病相關基因變異的分子化合物。由于創新的化學方法，該文庫包含了超過300萬種化合物，這些化合物被設計成將兩種蛋白質結合在一起，并使用一種作為屏障來穩定另一種并逆轉其與疾病相關的影響。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20250108_industrialnews_1.html

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