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重組CRISPR-Cas13a蛋白 [細胞生物學]

: Cas13a：一種與眾不同的CRISPR核酸酶（以前稱為C2c2）從結構上來看，Cas13a含有兩個HEPN結構域，HEPN結構域對Cas13a切割RNA目標是必需的,Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統效應蛋白，具有RNA介導的RNA酶切活性，是目前第二大類CRISPR-Cas系統發現的能夠降解RNA的蛋白。[查看]; http://m.baichuan365.com/Products/recombinantcrisprcas.html

重組CRISPR-Cas9蛋白 [細胞生物學]

: 本產品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli經發酵、分離和高度純化后制成。[查看]; http://m.baichuan365.com/Products/zzcrisprcas9adb.html

重組CRISPR-Cas12a蛋白 [細胞生物學]

: Cpf1不需要tracrRNA，只需要crRNA，非常有利于基因組編輯；Cas12a比Cas9小，還具有較小的crRNA分子（接近Cas9的總sgRNA的一半）； Cas12a -crRNA復合物通過識別富含T的PAM基序來切割靶DNA，與Cas9需要富含G的PAM相反。[查看]; http://m.baichuan365.com/Products/zzcrisprcas12adb.html

CRISPR-Cas9構建服務 [生物技術服務]

: 原核生物規律成簇的間隔短回文重復CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一種來自細菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御機制。在細菌及古細菌中,Cas9 蛋白含有兩個核酸酶結構域，可以分別切割DNA 兩條單鏈。Cas9首先與crRNA及tracrRNA結合成復合物，然后通過PAM序列結合并侵入DNA，形成RNA-DNA復合結構，進而對目的DNA雙鏈進行切割，使DNA雙鏈斷裂;CRISPR-Cas9系統已經成功應用于植物、細菌、酵母、魚類及哺乳動物細胞，是高效的基因組編輯系統。[查看]; http://m.baichuan365.com/Projects/crisprcas9gjfw.html

《Cell Reports Medicine》驚！基因編輯會觸發造血干細胞的炎癥、衰老樣反應 [行業新聞]

: 米蘭圣拉斐爾Telethon基因治療研究所（SR-Tiget）的科學家發現，使用CRISPR-Cas9結合AAV6載體進行基因編輯，可能會觸發血液干細胞的炎癥和衰老樣反應，損害其長期再生血液系統的能力。該研究發表于Cell Reports Medicine，概述了克服這一障礙的新戰略，提高了基于基因編輯的遺傳性血液疾病治療的安全性和有效性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20250609_industrialnews_1.html

Anti-Cas9 Monoclonal Antibody Cas9 單克隆抗體 [生命科學]

: Anti-Cas9 Monoclonal Antibody, Cas9 單克隆抗體, 是來源于釀膿鏈球菌（Streptococcus pyogenes ）重組 Cas9 蛋白的小鼠單克隆抗體。它可用于監測 CRISPR/ Cas9 等實驗。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/Anti-Cas9-mAb_1.html

Science：張鋒團隊擴大基因組編輯的工具箱 [行業新聞]

: Broad研究所張鋒教授領導的研究團隊近日擴大了基因組編輯的工具箱。他們在對自然多樣性進行深入探索后，發現了一些古老的系統。這些被稱為TIGR（串聯間隔向導RNA）的系統在向導RNA的引導下到達DNA上的特定位點。TIGR系統可以重編程，以靶向任何感興趣的DNA序列，并且它們具有不同的功能模塊，可以對靶向的DNA發揮作用。除了模塊化之外，TIGR系統與CRISPR等系統相比非常小巧，這在治療應用中將是一大優勢。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/sciencezftdkdjyzbjdg_1.html

Science：科學家完成了有史以來最復雜的人類細胞系工程！ [行業新聞]

: 來自威康桑格研究所、倫敦帝國理工學院、美國哈佛大學的研究人員及其合作者利用CRISPR prime editing技術在細胞系中創建了多個版本的人類基因組，每個版本都有不同的結構變化。通過基因組測序，他們能夠分析這些結構變異對細胞存活的遺傳影響。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/sciencekxjwclysylzfz_1.html

: HIPS和德國感染研究中心（DZIF）的研究人員現在已經利用這一自然原理，從細菌中擴增和分離出新的生物活性天然產物的遺傳藍圖，稱為生物合成基因簇。他們的創新方法被稱為“ACTIMOT”，可以直接在原生細菌中產生基因簇中編碼的天然產物，也可以將它們轉移到更合適的微生物生產菌株中，在那里產生新的分子。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20241217_industrialnews_1.html

真核CRISPR-Cas同源物Fanzor2的結構顯示了基因編輯的前景 [行業新聞]

: 圣裘德兒童研究醫院的科學家們研究了真核基因組編輯蛋白Fanzors的進化歷程。利用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)，研究人員深入了解了Fanzor2與其他rna引導核酸酶的結構差異，為未來的蛋白質工程工作提出了一個框架。研究結果發表在今天的《自然結構與分子生物學》雜志上。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/zhcrisprcastywfanzor_1.html

Nature新研究對理解基因調控具有重大意義 [行業新聞]

: 由奧塔哥大學的Peter Fineran教授領導的一個國際研究小組研究了感染細菌的病毒(稱為噬菌體)使用的一種特殊蛋白質。這項研究發表在國際期刊《自然》上，分析了噬菌體在部署抗CRISPR時使用的一種蛋白質，這是它們阻斷細菌CRISPR-Cas免疫系統的方法。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/naturexyjdljjydkjyzd_1.html

Nature子刊：一些CRISPR篩選可能會遺漏癌癥藥物靶點 [行業新聞]

: 新的研究表明，許多這些CRISPR篩選實驗依賴于被稱為CRISPR/Cas9向導的成分，這些成分在來自所有祖先的細胞中表現不佳，這可能導致CRISPR篩選錯過癌癥依賴性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/naturezkyxcrisprsxkn_1.html

《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低溫休克腫瘤細胞靶向肺癌 [行業新聞]

: 浙江大學的科學家們已經開發出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體，在治療肺癌方面比脂質納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細胞轉化為體內靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細胞結構和表面受體功能的同時，消除了腫瘤細胞的致病性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html

《Science》破解突觸形成的機制 [行業新聞]

: 研究人員在了解突觸形成方面取得了重大進展。他們使用CRISPR技術觀察突觸囊泡的發育，發現突觸成分共享一個共同的運輸途徑。這一發現，加上獨特的神經轉運細胞器的發現，為神經功能和神經損傷的潛在治療方法提供了新的見解。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/sciencepjtcxcdjz_1.html

CRISPR高通量篩選鑒定可增強癌癥T細胞治療的主調控因子 [行業新聞]

: 研究人員使用基于CRISPR的篩選平臺發現，轉錄因子基因BATF3代表一個單一的主基因組調節因子，可用于重新編程T細胞中數千個基因的網絡，并大大增強癌細胞的殺傷能力。BATF3是研究人員發現并測試的用于改善T細胞療法的幾個基因之一。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html

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