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RNA切割用重組CRISPR-Cas13a蛋白 [產品推薦]

: Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統效應蛋白，具有RNA介導的RNA酶切活性，是目前第二大類CRISPR-Cas系統發現能夠降解RNA的蛋白。Cas9，Cpf1，C2c1均是由RNA介導的DNA核酸內切酶，對開發研究RNA工具，擴展CRISPR系統在基因編輯方面的運用具有重大價值。針對2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）研究應用時應注意，由于肺炎病毒RNA含量低，需要進行擴增插入探針，與13a反應被切割后檢測出來。西寶生物現貨提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大腸桿菌經發酵，然后通過分離方法之后，經過純化后再凍干制成。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/rnaqgyzzcrisprcas13a_1.html

Nature：重大發現！首次揭示噬菌體利用細胞核樣區室保護自身基因組免受CRISPR核酸酶切割 [行業新聞]

: 細菌和感染它們的病毒正在進行一場與生命本身一樣古老的分子軍備競賽。進化為細菌配備了一系列可靶向并破壞病毒DNA的免疫酶，包括CRISPR-Cas系統。但是，殺死細菌的病毒（也稱為噬菌體）已設計出了它們自己的工具來幫助它們戰勝這些最強大的細菌防御。如今，在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校和加州大學圣地亞哥分校的研究人員發現一種引人注目的新策略，一些噬菌體采用這種新策略來避免成為這些DNA切割酶的下一個受害者：在感染細菌后，這些噬菌體在細菌宿主內部構建了一種難以穿透的“區室”，[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/naturezdfxsc20191223_1.html

Nat Commun：利用CRISPR技術改造微生物組 [行業新聞]

: 最近，來自Western大學的研究人員開發了一種將DNA編輯工具CRISPR-Cas9應用于改造實驗室微生物的新方法，從而提供了一種有效地對特定細菌發起針對性攻擊的方法。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/natcommunlycrisprjsg_1.html

Nat Commun：首次利用CRISPR從活動物基因組中清除HIV [行業新聞]

: 坦普爾大學劉易斯·卡茨醫學院（LKSOM）和內布拉斯加大學醫學中心(UNMC)的研究人員進行了一次重大合作，首次從活動物的基因組中消除了可復制的HIV-1 DNA，這是一種導致艾滋病的病毒。這項研究于近日在線發表在《Nature Communications》雜志上，它標志著人類艾滋病病毒(HIV)感染可能治愈的關鍵一步。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/natcommunsclycrisprc_1.html

Nature：科學家用CRISPR成功治療肌營養不良癥 [行業新聞]

: 來自加拿大、美國和瑞典的一組研究人員發現，在肌營養不良小鼠模型中，編輯一個參與產生促進肌肉力量的蛋白質的基因可以減輕癥狀。在他們發表在《Nature》雜志上的論文中，該小組描述了他們對老鼠的實驗以及他們從中學到的新知識。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/naturekxjycrisprcgzl_1.html

Nat Biotechnol：新研究拓寬堿基編輯器的靶向范圍 [行業新聞]

: 基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas9是由一種原始的細菌免疫系統改編而成的，它的作用方式是首先在基因組的一個靶位點上切割雙鏈DNA。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/natbiotechnolxyjtkjj_1.html

新型基因編輯工具完成”精準“編輯 [行業新聞]

: 在最近一項研究中，哥倫比亞大學的一項新發現可以解決當前基因編輯工具（包括CRISPR）的一個主要缺點，并為基因工程和基因治療提供了一種強有力的新方法。他們的新技術稱為INTEGRATE，即利用細菌跳躍基因將任何DNA序列準確地插入基因組而不切割DNA。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html

Nature：開發出Cas9-MMEJ可編程基因編輯方法，有望治療143種由DNA微重復引起的疾病 [行業新聞]

: 在一項新的研究中，來自美國馬薩諸塞大學醫學院的研究人員開發出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復途徑編輯和修復一種特定類型的與微重復（microduplication）相關的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關研究結果于2019年4月3日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html

Blood：利用CRISPR-Cas12a基因編輯有望治療β-地中海貧血 [行業新聞]

: 在一項新的研究中，來自美國達納法伯癌癥研究所、波士頓兒童醫院和馬薩諸塞大學醫學院等研究機構的研究人員通過將CRISPR-Cas12a基因編輯應用于患者自己的造血干細胞中，開發出一種治療一種最為常見的遺傳性血液疾病---β-地中海貧血---的策略。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/bloodlycrisprcas12aj_1.html

Nature子刊：開發出可在幾分鐘內檢測基因突變的CRISPR芯片 [行業新聞]

: 在一項新的研究中，來自美國加州大學伯克利分校和克萊蒙特學院聯盟凱克研究所的研究人員將CRISPR與用石墨烯制成的電子晶體管結合在一起，構建出一種可在幾分鐘內檢測出特定基因突變的新型手持設備。這種稱為CRISPR-Chip（CRISPR芯片）的設備可用于快速診斷遺傳疾病或評估基因編輯技術的準確性。他們使用這種設備來鑒定來自杜興氏肌營養不良（DMD）患者的DNA樣品中的基因突變。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/naturezkkfckzjfznjcj_1.html

CRISPR Therapeutics和ViaCyte合作開發同種異體干細胞療法 [行業新聞]

: 瑞士CRISPR Therapeutics和美國ViaCyte宣布達成戰略合作。他們將共同開發用于疾病治療的同種異體干細胞療法。此次交易金額高達2500萬美元，ViaCyte將與CRISPR Therapeutics共同開發能夠治療糖尿病的同種異體干細胞產品。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/crisprtherapeuticshv_1.html

厄運不斷，CRISPR/Cas9基因編輯竟導致大片段DNA缺失和重排 [行業新聞]

: 在幾天前的一項研究中，來自美國伊利諾伊大學芝加哥分校的研究人員發現在利用CRISPR/Cas9進行基因編輯遭遇失敗（大約在15％的時間發生）時，這通常是由于Cas9蛋白持續地結合到DNA上，這會阻止DNA修復酶進入切割位點。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/eybdcrisprcas9jybjjd_1.html

自然-通訊：利用CRISPR將皮膚細胞轉變為多能干細胞 [行業新聞]

: 近日，來自芬蘭、瑞士、英國的一個研究小組在《自然-通訊》上發表文章，首次通過激活細胞自身的基因，成功將皮膚細胞轉化為多能干細胞。據報道，該研究小組使用了一類CRISPRa基因編輯技術，該技術不切割DNA，可以在不改變基因組的情況下激活基因表達。到目前為止，只有通過向皮膚細胞內人工引入一組名為Yamanaka因子的關鍵基因，才有可能激活細胞重編程，實現皮膚細胞向干細胞轉化。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/zrtxlycrisprjpfxbzbw_1.html

西寶生物又添新品牽手近岸科技提供高品質蛋白 [產品推薦]

: 上海近岸科技有限公司是專門從事重組蛋白質制備工藝開發及生產的高科技企業。西寶生物代理novoprotein，提供PCR系列、基因克隆相關、RT-PCR和qPCR系列、CRISPR/Cas9 基因編輯系統、NGS 文庫構建、DNA 分子標量、蛋白研究相關、修飾酶系列等分子生物學及重組蛋白產品。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/xbswytxpqsjakjtggpzd_1.html

Cell：突破！科學家利用CRISPR/Cas9改造造血干細胞促進CAR-T細胞療法有效治療急性髓性白血病 [行業新聞]

: AML是第二大常見的白血病，據美國癌癥協會數據顯示，每年在美國都有將近2萬名新診斷的AML患者，很多患者都會接受骨髓移植手術；而為了治療名為急性淋巴細胞白血病的相關白血病，研究人員開發出了CAR-T細胞療法，即收集患者自身的T細胞，通過重編程后再注入患者體內來殺滅癌細胞。目前CAR-T療法已經被FDA批準用來靶向作用表達CD19蛋白的細胞，比如治療急性淋巴細胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而對于AML而言，CAR-T細胞療法似乎并不是一種有效的治療手段，因為AML癌細胞并不會表達CD19，因此研究人員就需要尋找其它潛在的作用靶點。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html

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