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JRSI:利用<font color='red'>CRISPR</font>-噬菌體共進化解釋混亂的實驗結果
一項新的研究提示著計劃利用CRISPR基因組編輯系統產生定制的腸道細菌的科學家們可能需要解釋這種微生物免疫系統的動態進化。[查看]
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ACS Nano:新型納米顆粒運輸系統或能克服<font color='red'>CRISPR</font>基因編輯障礙 有效改善療法效率
近日,一項刊登在國際雜志ACS Nano上的研究報告中,來自馬薩諸塞大學阿默斯特分校的研究人員通過研究利用納米顆粒設計出了一種新系統能夠幫助CRISPR/Cas9系統跨過細胞膜進入到細胞核中,同時還能夠避免被細胞器所捕獲。[查看]
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重磅!科學家深入解析<font color='red'>CRISPR</font>起源的5個謎團
如今研究者以CRISPR來對成簇規律間隔的短回文重復序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)進行命名,同時他們還發現,CRISPR-Cas能夠幫助細菌抵御外來病毒的入侵,盡管CRISPR系統能夠用來進行基因的編輯,但Mojica和其它研究者們關于該系統的工作機制仍然存在一些問題,這種微生物免疫系統是如何進化的?[查看]
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Mol Cell:細菌如何利用<font color='red'>CRISPR</font>系統產生“記憶力”?
近日,刊登在國際雜志Molecular Cell上的一項研究報告中,來自洛克菲勒大學等機構的研究人員通過研究發現,某些細菌能夠產生記憶力,同時研究者還發現了一種特殊方法,這種方法能夠促使細菌更加頻繁地編碼記憶。 細菌如何利用CRISPR系統產生“記憶力” 研究者Luciano Marraffini表示,CRISPR是很多細菌都擁有的一種自我適應性的免疫系統,其能夠通過通過儲存DNA碎片來幫助細菌對病毒進行識別;但在自然界中,這些記錄性事件往往很少發生。文章中研究者鑒別出了一種特殊[查看]
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基因編輯器<font color='red'>CRISPR</font>的產生和發展
基因編輯器CRISPR的產生和發展 - 2013年年初,Michael Wiles同美國緬因州杰克遜實驗室的高層管理者坐在一起,并且告訴了他們一種擁有驚人威力的DNA剪切新方法。Rudolf Jaenisch 在1974 年培育出首個轉基因小鼠,并且首次證明了CRISPR 在產生基因敲除小鼠方面的威力[查看]
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Cell子刊:利用<font color='red'>CRISPR</font>/Cas9技術鑒定出AML白血病細胞的弱點
在一項新的研究中,來自英國劍橋大學韋爾科姆基金會桑格研究所的研究人員和他們的合作者對一種CRISPR基因編輯技術進行改進,并利用它發現急性髓性白血病(AML)的新的治療靶標。他們鑒定出大量基因可能作為抗AML療法的潛在靶標,并且描述了抑制這些基因中的一種,即KAT2A,如何破壞AML細胞,同時不會傷害非白血病血細胞。[查看]
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Nature報道NgAgo風波,韓春雨更新實驗竅門
近日,一項關于是否新型基因編輯技術可以替最流行CRISPR-Cas9系統的爭議再次升級,三個月前,來自河北科技大學的生物學家韓春雨報道利用酶類NgAgo就可以對哺乳動物的基因進行編輯;如今越來越多的科學家都抱怨并不能重復韓春雨所報道的實驗結果[查看]
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利用<font color='red'>CRISPR</font>/Cas9系統治療HBV感染取得突破性進展
乙型肝炎病毒(HBV)可導致肝硬化和肝癌的發生,給全球帶來嚴重的疾病負擔。盡管每個肝細胞內只有約5~50個cccDNA拷貝,但是只要這些cccDNA穩定,就可以使得病毒感染延續,因而清除肝細胞內cccDNA是乙肝徹底治愈所必需。CRISPR/Cas9系統靶向結合特異性的DNA序列,誘導靶DNA雙鏈發生精確切割[查看]
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人體“基因剪刀”抗癌臨床試驗首次在美國通過審查
美國國家衛生研究院一個咨詢委員會21日批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗,讓這種目前備受關注的生物醫學技術在美國距臨床試驗僅差美國食品和藥物管理局批準一步之遙。[查看]
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美國藥監局批準了首個<font color='red'>CRISPR</font>人體試驗計劃
上周,美國賓夕法尼亞大學的研究人員們提出了一項計劃,他們希望能夠用CRISPR來編輯人體的免疫細胞,進而來治療相關的疾病。該計劃最近已經獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準。如果該計劃能夠順利實施,將是第一次用CRISPR系統進行的人體基因編輯試驗。[查看]
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利用<font color='red'>CRISPR</font>技術發現寨卡病毒和登革熱病毒弱點
來自美國馬薩諸塞大學醫學院的研究人員開展首次利用CRISPR/Cas9篩選,發現寨卡病毒和登革熱病毒復制所需要的人蛋白。這項研究揭示出的新進展有可能被用來阻止寨卡病毒、登革熱病毒和其他新發的病毒感染。[查看]
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“剪刀手”韓春雨:NgAgo-gDNA啟程“第四代”基因編輯
2016年5月2日,一種新型的基因編輯技術NgAgo-gDNA技術橫空出世,一鳴驚人,該技術可用于微生物、植物和動物的精準基因改造,以及乙肝、艾滋病或一些遺傳性疾病的“基因治療”,被看作是“第四代”基因編輯。這項技術由河北科技大學副教授韓春雨及其研究小組日前發表在Nature系列頂尖刊物《Nature Biotechnology》上,有專家評論,盡管這種技術尚處于初期階段,但其潛力有望超過近來被看作諾貝爾獎熱門的CRISPR/Cas9技術。 發現者是何方神圣[查看]
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我國科學家開發出比<font color='red'>CRISPR</font>/Cas9更優的基因編輯系統
在一項新的研究中,來自中國河北科技大學和浙江大學醫學院的研究人員發現類似于CRISPR/Cas9,來自Argonaute蛋白家族的核酸內切酶也利用寡核苷酸作為向導降解入侵的基因組。[查看]
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科學家利用<font color='red'>CRISPR</font>-Cas9技術成功構建出阿爾茲海默氏癥疾病模型
來自洛克菲勒大學(Rockefeller University)和紐約干細胞研究所等機構的研究人員通過研究,利用基于CRISPR的基因編輯技術成功在細胞中重現了阿爾茲海默氏癥發生的過程,相關研究刊登于國際著名雜志Nature上。[查看]
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利用<font color='red'>CRISPR</font>/Cas9有望讓豬成為病人的器官供者
盡管在農業環境中,豬比較懶散,但是在生物醫學實驗室培養的豬足夠干凈以至于很多人將歡迎---確實,應當歡迎---使用它們的組織用作拯救生命的移植物。用于移植的心臟瓣膜通常來自豬和奶牛。[查看]
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