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利用干細胞技術與基因編輯技術建立人類基因組功能藍圖
研究者們通過生成180000種不同的突變,對人類基因組中的所有基因功能進行了分析。其中,他們構建出了一種僅存在一對染色體的新型胚胎干細胞,并使用了CRISPR-CAS9技術進行大規模突變體的篩選。由于單倍體的特征,基因突變的構建相比野生型細胞更加容易。[查看]
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科學家闡明病毒利用宿主細胞中關鍵蛋白進行繁殖的分子機制
隨著現代DNA測序技術的發展,科學家們能夠非常容易地在一個有機體中鑒別出所有編碼蛋白質的基因,然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質的細胞功能,文章中,研究人員就重點對一種名為ZC3H11A的人類基因進行了深入研究,長達20年時間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性,Shady Younis博士說道,很多年以來我們一直非常感興趣對該基因進行研究,最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術實現了在人類細胞系中失活該基因,然而,ZC3H11A基因的失活似乎并未產生太大效應,這就表明,該基因似乎對人類細胞的生長并不必要。[查看]
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Nat Genet:揭開困擾科學界50年的奧秘
近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自澳大利亞新南威爾士大學的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術成功將有益的天然突變引入到了血細胞中,從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產生,相關研究或能幫助研究人員開發治療鐮狀細胞貧血和其它血液障礙的新型療法。[查看]
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突破!新技術或能成功追蹤胚胎祖細胞發育至多細胞有機體的整個過程
胚胎發育是高度復雜的有機體發育的一個重要階段,比如人類,僅有非常有限的胚胎祖細胞能夠成功制造出成年機體內部所有類型的細胞,為了理解這一過程發生的機制,研究人員就需要新方法能夠測定克隆歷史的發生,同時還能在單細胞分辨率下進行細胞的識別;基于此,研究人員開發出了一種名為ScarTrace的新技術,該技術能夠添加熒光蛋白轉基因的串聯拷貝,從而就能在CRISPR-Cas9基因編輯的轉錄過程中有效識別所遺留的“疤痕”。[查看]
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Nat Microbio:重大發現!科學家發現新的<font color='red'>CRISPR</font>/Cas9系統!
CRISPR/Cas9是一種很有潛力的基因魔剪,可以對植物、動物以及微生物基因組中特定的DN序列進行基因編輯,甚至可以用于修復基因突變。近日一個由德國弗萊堡大學Juliane Behler和Wolfgang Hess教授領導的研究團隊發現了一種新酶——一種涉及CRISPR/Cas9系統以及調節基因正常表達的特殊RNA剪刀。相關研究成果發表在《Nature Microbiology》上。[查看]
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PNAS:重大進展!制定出利用<font color='red'>CRISPR</font>/Cas9高效編輯基因組規則
在一項新的研究中,來自美國約翰霍普金斯大學的研究人員將不同的供者DNA組合插入到人胚胎腎細胞中,這些細胞以其生長良好的能力和經常用于癌癥研究中而為人所知。他們使用攜帶著編碼一種綠色熒光蛋白的基因的供者DNA,當這種基因成功地插入到細胞基因組中時,這種綠色熒光蛋白就會在細胞的核膜上發出綠色熒光。相關研究結果于2017年11月27日在線發表在PNAS期刊上[查看]
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重磅!Nature和Science同日打擂臺發表新型DNA/RNA堿基編輯器,可校正點突變
自從5年前CRISPR熱潮開始以來,科學家們就競相開發這種強大工具的更加全面或高效的版本,從而能夠極大地簡化DNA編輯。本周發表在Science期刊和Nature期刊上的兩項研究進一步擴大了CRISPR的使用范圍,開發出一種更加微妙的被稱作堿基編輯(base editing)的方法來修復遺傳物質:一項研究擴展了一種編輯DNA的策略,而另一項研究通過對RNA進行堿基編輯而開辟了新的領域[查看]
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Sci Rep:Crispr-Cas9基因編輯技術用于改變花的顏色
最近,科學家們通過CRISPR基因編輯技術成功地改變了一種日本花園花卉的顏色,這一突破證明CRISPR技術在更廣泛的領域內具有潛在的利用價值。[查看]
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Science:重磅!異種移植有望成為現實!利用<font color='red'>CRISPR</font>/Cas9首次培育出不含內源性逆轉錄病毒的豬
作為一家專注于將異種移植轉化為一種拯救生命的醫療手段的生物技術公司,eGenesis公司宣布該公司的科學家們和他們的合作者們在一項新的研究中證實利用CRISPR/Cas9讓豬內源性逆轉錄病毒(porcine endogenous retroviruses, PERV)失活可阻止跨物種病毒傳播,從而使得他們在成功地培育首批不含PERV的豬方面取得突破。這也是異種移植的一個重要的里程牌。相關研究結果于2017年8月10日在線發表在Science期刊上[查看]
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當進化與生物技術相碰撞時,我們該何去何從?
自從2012年以來,CRISPR-Cas9基因編輯技術便已引發基因工程變革。這種技術依賴于一種來自細菌細胞的酶,即Cas9。它的作用機制是在一個事先確定的位點切割生物的遺傳儲存系統(即DNA)。它在DNA上產生一個缺口。隨后,人們就能夠在那里插入一段新的序列,比如來自另一個生物的基因。 如此一種簡單而又廉價的技術使得創造轉基因生物(genetically modified organisms, GMO)更加容易。更令人關注的是,將編碼酶Cas9的基因插入到細胞基因組中使得它能夠自己執行這種切割-插入過程。這種[查看]
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Nature:重磅!利用<font color='red'>CRISPR</font>–Cas系統將數字視頻存儲到一群細菌的基因組中
在一項新的研究中,Church團隊在基礎的概念驗證實驗中證實CRISPR系統能夠編碼與人類數字化視頻一樣復雜的信息,這就讓人想起早期的人類在洞穴壁表面上繪制的一些圖畫。他們在活細胞中編碼了一部視頻短片,該短片的內容是一個人騎著馬狂奔時的場景。[查看]
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Cell:重磅!科學家開發出基于<font color='red'>CRISPR</font>的新技術 或有望開發更為安全的基因編輯療法
日前,一項刊登在國際著名雜志Cell上的一篇研究報告中,來自美國德克薩斯大學的研究人員通過研究利用CRISPR開發出了新型的基因編輯療法來治療危及生命的疾病,比如癌癥、HIV和亨廷頓氏癥等。[查看]
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“<font color='red'>CRISPR</font> 導致基因突變”論戰持續升溫
近日,《自然·方法》發表文章《體內 CRISPR—Cas9 編輯引發的不可預測基因突變》,稱基因編輯工具 CRISPR 可能引起基因組內大量基因突變。全球很多實驗室正要將 CRISPR—Cas9 用于人類疾病的相關基因治療研究,有的甚至已開始用于臨床試驗,這時候說它可能造成大規模基因突變,著實讓人驚訝。[查看]
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Cell Research:一步到位 <font color='red'>CRISPR</font>徹底敲除動物體內特定基因
自然出版集團旗下的《Cell Research》期刊上在線刊登了一篇來自中國科學院神經科學研究所楊輝博士團隊的最新論文。利用CRISPR基因編輯技術,研究人員能夠通過簡單的“一步反應”,徹底敲除小鼠或是猴子體內的特定基因。這一工具對于基礎科研中動物模型的建立能起到提速的作用,意義重大。[查看]
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PNAS:首次利用<font color='red'>CRISPR</font>-Cas9對古生菌進行基因組編輯
在一項新的研究中,來自美國伊利諾伊大學厄巴納-香檳分校的微生物學教授Bill Metcalf和博士后研究員Dipti Nayak首次記錄了在古生菌(Archaea,也譯作古細菌,或古菌)中使用CRISPR-Cas9介導的基因組編輯。他們的突破性工作有潛力在未來極大地加快研究這類有機體,包括對全球氣候變化的影響。[查看]
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