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Nature:科學家發現病毒對抗細菌<font color='red'>CRISPR</font>免疫系統的全新方式
近日,由奧塔哥大學的Peter Fineran教授和哥本哈根大學的Rafael Pinilla-Redondo博士領導的國際研究小組在《自然》雜志上發表了一項研究,揭示了病毒抑制細菌CRISPR-Cas免疫系統的新方法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturekxjfxbddkxjcri_1.html
《Cell》基因編輯的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因組編輯工具
一種新的CRISPR基因編輯工具,AsCas12f,比常用的Cas9小,已經被設計用于治療遺傳疾病的更高效率和效果。該工具在小鼠身上測試成功,可能會在人類身上應用更緊湊、更有效的基因組編輯技術。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
Nature:利用<font color='red'>CRISPR</font>,終于弄清楚了一種獨特的免疫細胞是如何識別并摧毀腫瘤的
γ-δT細胞是免疫系統中的一種特殊類型的細胞,在識別和殺死癌細胞方面非常有效。腫瘤中這些T細胞水平較高的癌癥患者往往比那些水平較低的患者情況要好。但科學家們一直在努力弄清楚γ-δT細胞是如何識別癌細胞的,以及新的癌癥療法如何能夠利用這些強大的免疫細胞。現在,Gladstone研究所和加州大學舊金山分校的研究人員已經確定了γ-δT細胞識別癌細胞的條件。這項研究發表在《自然》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20230901_1.html
Leukemia:基于<font color='red'>CRISPR</font>的基因療法為白血病治療帶來希望
丹麥奧胡斯大學的研究人員近日利用CRISPR-Cas9系統開發出一種基因療法,可以阻止這種侵襲性AML亞型的細胞分裂,為AML的治療提供了一種很有前景的治療方法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html
新加坡科學家開發基因編輯技術,消除EV-A71 RNA病毒
來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學醫學院(NUS Medicine)的一組科學家在對抗導致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明,在實驗室模型中,由腺相關病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html
PNAS:基于<font color='red'>CRISPR</font>/cas9的基因驅動可以抑制農業害蟲
北卡羅來納州立大學研究人員已經開發出一種基于CRISPR/Cas9的“歸巢基因驅動系統”,可以用來抑制斑翅果蠅 Drosophila suzukii 的數量。研究人員開發了雙CRISPR基因驅動系統,針對一種特定的斑翅果蠅基因,這種基因被稱為doublesex,對果蠅的性發育很重要。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/pnasjycrisprcas9djyq_1.html
《科學》:諾獎得主解讀 <font color='red'>CRISPR</font> 的十年
近期,因開發 CRISPR 基因編輯技術于2020年獲得諾貝爾化學獎的 Jennifer Doudna 在《科學》雜志撰文[1],回顧了過去十年中 CRISPR 基因編輯的起源和應用、當前成果、局限性,并討論了未來的發展方向。就讓我們跟隨這篇文章一起來看看 CRISPR 的騰飛之旅。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/kxnjdzjdcrisprdsn_1.html
<font color='red'>CRISPR</font>篩選發現巨型病毒竟然來自小病毒!
巨型病毒如何變得如此龐大一直是爭論的主題。現在,科學家們終于準備好解開它們的進化起源之謎,這要歸功于《Nature Communications》1月份一篇論文中描述的一套基于CRISPR/Cas9的工具。[查看]
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“瑞士軍刀”的雙面性:<font color='red'>CRISPR</font>基因編輯存在潛在致癌風險
作為第三代基因編輯技術的代表,CRISPR/Cas9系統已經憑借其成本低廉、簡便易用成為生物醫學領域內的高效工具,一度被科研人員稱為“瑞士軍刀”。目前,CRISPR/Cas9系統已廣泛應用于細胞基因編輯、基因調節、基因敲除動物模型的構建、人類疾病動物模型的治療研究等領域。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/qyjsrsjddsmxcrisprjy_1.html
世界上最恐怖的蚊子遇上神奇的<font color='red'>CRISPR</font>基因編輯技術,能否終結瘧疾?
近日,《Nature Communications》雜志發表了一篇題為 Optimized CRISPR tools and site-directed transgenesis towards gene drive development in Culex quinquefasciatus mosquitoes的文章,研究人員專為蚊子開發了一種Cas9/guide-RNA 表達“質粒工具包”,以遏制“病媒”蚊子傳播病毒的能力。[查看]
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代替嗎啡治療疼痛的依賴!Science子刊:基于<font color='red'>CRISPR</font>和鋅指蛋白的基因治療技術緩解慢性疼痛
2021年3月10日,加利福尼亞大學圣地亞哥分校發表在《Science Translational Medicine》雜志上題為“Long-lasting analgesia via targeted in situ repression of NaV1.7 in mice”的研究,利用dCas9蛋白和鋅指蛋白靶向定位Nav1.7,阻止Nav1.7基因的表達,從而緩解小鼠慢性疼痛。[查看]
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Science:重大進展!經過改進的<font color='red'>CRISPR</font>-Cas9不受PAM的限制,可靶向整個基因組中的任何位點
許多基礎研究人員和臨床研究人員正在測試利用一種簡單有效的基因編輯方法來研究和校正導致從失明到癌癥等各種疾病的致病突變的潛力,但是這種技術受到一定限制,即必須在基因編輯位點附近存在某個較短的DNA序列。[查看]
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Science重磅:發現15個引發頭頸部鱗狀細胞癌快速生長的基因
加拿大幾個研究機構的一個研究小組發現了15個腫瘤抑制基因,當它們發生突變時,可以引發人類頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)的快速生長。在他們發表在《Science》雜志上的論文中,該小組描述了他們的反向遺傳CRISPR篩選技術,這使他們能夠分析近500個導致HNSCC的長尾基因突變。[查看]
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Nature熱評:<font color='red'>CRISPR</font>正推動CAR-T細胞快速前進
隨著人們對免疫治療興趣的增長,對更好的CAR-T細胞制造工具的需求也在增長。CRISPR技術的進步能解決這個問題嗎?在過去的十年里,一種新的免疫治療工具進入了臨床。被設計成表達嵌合抗原受體的T細胞,即CAR-T細胞,已經被證明可以幫助血癌患者。2011年的一項關鍵研究使用第二代CAR-T細胞來實現大多數測試患者T細胞的持續激活和緩解。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturerpcrisprztdcar_1.html
基因編輯大牛張鋒利用基于<font color='red'>CRISPR</font>-Cas13的SHERLOCK系統檢測冠狀病毒COVID-19
最近的新型冠狀病毒(COVID-19,又稱為SARS-CoV-2,之前稱為2019-nCoV)疫情給全球健康帶來了巨大挑戰。為了應對這一全球挑戰,美國布羅德研究所、麥戈文腦科學硏究所及其合作機構致力于提供潛在有用的信息,包括分享可能能夠支持開發潛在診斷方法的信息。這種初始的研究方案并不是診斷性的測試方法,而且尚未在患者樣本上進行測試。盡管如此,這種研究方案仍然為使用試紙條建立基于SHERLOCK的COVID-19診斷方法提供了基本框架。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/jybjdnzflyjycrisprca_1.html
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