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Cell:利用<font color='red'>CRISPR</font>-Cas9靶向活細(xì)胞中的RNA
從眼睛顏色到疾病易感性在內(nèi)的一切,都是由DNA中儲存的遺傳密碼決定的。科學(xué)家們已經(jīng)展開對人類基因組的測序,并開發(fā)出改變這種遺傳密碼的方法,但是很多疾病與另一種基礎(chǔ)生物分子RNA相關(guān)。鑒于RNA攜帶的遺傳密碼來自細(xì)胞核,科學(xué)家長期以來就一直在尋求一種能夠靶向作用于活細(xì)胞中的RNA的高效方法。如今,來自美國加州大學(xué)圣地亞哥分校的研究人員通過將一種流行的DNA編輯技術(shù)CRISPR-Cas9應(yīng)用到RNA上實現(xiàn)了這一壯舉。相關(guān)研究結(jié)果于2016年3月17日在線發(fā)表在Cell期刊上,論文標(biāo)題為“Programm[查看]
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美國<font color='red'>CRISPR</font>的專利調(diào)查將如何上演?
3月10日,美國專利商標(biāo)局(US Patent and Trademark Office,USPTO)將會圍繞誰可以獲得CRISPR–Cas9進(jìn)行基因編輯的專利開展一項調(diào)查,而專利的干涉也將最終確定CRISPR技術(shù)未來將會給誰帶來收益。[查看]
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<font color='red'>CRISPR</font>-Cas9搭車“DNA納米紗團(tuán)”進(jìn)入細(xì)胞核?!
“DNA納米紗團(tuán)”是“首次“在體外和體內(nèi)證明把CRISPR-Cas9復(fù)合物一起送進(jìn)細(xì)胞核并實現(xiàn)基因編輯功能的藥物輸送體系。[查看]
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基因編輯技術(shù)成功精確修飾人類T細(xì)胞
美國加州大學(xué)舊金山分校的研究小組利用基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9精確修飾了人類T細(xì)胞。由于T細(xì)胞在人體免疫系統(tǒng)中作用十分重要,這一研究成果將為治療糖尿病、艾滋病及癌癥等提供全新的手段。[查看]
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新一代<font color='red'>CRISPR</font>s有望成為2015年重磅技術(shù)
當(dāng)人們提到所謂的使能技術(shù)(enabling technologies),類似印刷機(jī)的發(fā)明,或者麻醉藥的發(fā)現(xiàn)就會浮現(xiàn)在我們腦海中。而對于科學(xué)家來說,CRISPR-Cas9系統(tǒng)就是這樣一種系統(tǒng)。 這種細(xì)菌免疫系統(tǒng)能通過將病毒DNA中的短重復(fù)片段整合到細(xì)菌基因組中,來抵抗病毒。當(dāng)細(xì)菌(或其后代)第二次感染病毒的時候,這些重復(fù)序列就能通過一種核酸酶靶向侵入的互補(bǔ)DNA,并摧毀它。 2013年幾個研究組就利用了這一系統(tǒng)編輯真核生物基因,隨后看到在不少應(yīng)用中CRISPRs迅速崛起,多個不同物種都實現(xiàn)了基因組中基因刪除和插入[查看]
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