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去除融合蛋白標簽的蛋白酶——看這里
重組TEV蛋白酶(rTEV Protease)經過基因工程改造,在大腸桿菌中重組表達,帶His標簽(6X His tag),不僅保持天然TEV酶的功能活性,且在廣譜的溫度范圍內表現出更強的穩定性和特異性。rTEVProtease是一種用來切除融合蛋白上標簽序列的常用工具酶,較EK、SUMO等蛋白酶的位點專一性更強,具有高活性和高特異性的特點。[查看]
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在酵母細胞中恢復人類細胞表面蛋白的功能
日本東京理工大學(TUS)的研究小組最近提出了一種創新策略,可以恢復釀酒葡萄球菌(S. cerevisiae)中人源性GPCR人組胺3 (H3R)的活性。他們的研究發表在2023年9月26日的《科學報告》第13卷上[查看]
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可清洗去除的細胞染色探針 CytoSeeing<Reversible Cytoplasm Blue>
CytoSeeing是一種新型細胞染色試劑,只需添加到培養基即可迅速對細胞質進行染色。熒光觀察細胞質后,只需更換不含CytoSeeing的培養基,便可輕松去除細胞內的熒光染色。[查看]
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新加坡科學家開發基因編輯技術,消除<font color='red'>EV</font>-A71 RNA病毒
來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學醫學院(NUS Medicine)的一組科學家在對抗導致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明,在實驗室模型中,由腺相關病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
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<font color='red'>EV</font>AGLAX(TM)細胞外囊泡分離純化試劑盒使用說明
EVAGLAX采用了孔徑精確可控、并帶有抗蛋白質非特異性吸附涂層的多孔玻璃作為過濾膜。無需使用超速離心機即可簡便快速地提取來自細胞外囊泡的RNA和蛋白質。同時,離心柱類型易于操作,簡化了實驗流程,有望減少操作的個體差異,確保實驗的重現性。[查看]
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<font color='red'>EV</font>-Up(TM)間充質干細胞專用外泌體生產用培養基
EV-Up(TM)間充質干細胞專用外泌體生產用培養基是一種間充質干細胞(MSC)專用的外泌體(EVs)生產培養基。本品不含血清及動物源成分, 適用于多種組織來源的MSCs的培養。[查看]
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ERMM:新冠治療,西醫效果好還是中醫效果好?
2022年,武漢大學和廣東疾病預防控制中心研究團隊在Expert Reviews in Molecular Medicine發表題為“A systematic review of outcomes in COVID-19 patients treated with western medicine in combination with 。研究結果表明在新冠的臨床治療方面,中西醫結合治療的效果顯著優于西醫治療。[查看]
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獻血可以解毒!JAMA子刊:定期獻血可有效減少血液中難以去除的有害氟化物
近日,一篇題為“Effect of Plasma and Blood Donations on Levels of Perfluoroalkyl and Polyfluoroalkyl Substances in Firefighters in Australia”的研究發表于JAMA Network Open。本次研究由澳大利亞科學家Robin Gasiorowski博士及其團隊主導,這項隨機試驗發現定期獻血或獻血漿可顯著降低血液中PFAS水平,其中,獻血漿更有效。[查看]
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真正的全民免疫?美國全民新冠抗體陽性率已超94.7%!
2022年6月17日,美國疾病預防控制中心(Centers for Disease Control and Prevention,CDC)發布的數據顯示:截止2021年12月底,美國獻血者血清中新冠抗體陽性率已達94.7%[查看]
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新冠病毒或只是“冰山一角”,科學家新發現5500種RNA病毒
近日,來自美國、法國和瑞士等國家的國際研究團隊,借助人工智能機器學習,從世界各地收集的海水樣本中確定了5500種新的RNA病毒,創建了一個關于RNA病毒的數據庫。相關研究成果以“Cryptic and abundant marine viruses at the evolutionary origins of Earth’s RNA virome”為題,發表在Science上。這項研究增加了生態學研究的可能性,重塑了人們對這些小但重要的亞微觀粒子如何進化的理解。另外,此項發現也有助于科學家更好地了解地球上的早期生命是如何進化的,進而追溯生命的起源。[查看]
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Developmental Cell:為入侵細胞的“前線”提供燃料
在發表在《發育細胞》雜志上的一項研究中,杜克大學生物學教授大衛·舍伍德和他的同事們發現了兩種葡萄糖轉運體,當它們失去活性時,會破壞入侵蠕蟲細胞的能量供應,甚至會阻止一些蠕蟲細胞前進。[查看]
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長期熬夜會猝死?心臟晝夜節律需關注
針對于心臟晝夜節律方面早有研究,生物鐘的周期性振蕩是通過調控幾種轉錄/翻譯反饋回路實現的(圖1)。在該反饋回路中,RORE、REV-erbAα和E-box的核心功能最為關鍵,他們通過調控幾種生物鐘基因的轉錄,包括BMAL1、CLOCK等,實現對下游基因PER、CRY等依賴BMAL1、CLOCK轉錄的基因的調控作用。而PER/CRY異源二聚體濃度一旦達到臨界水平,PER/CRY異源二聚體又可進入細胞核,轉而抑制BMAL1/CLOCK的活化和自身轉錄,并開始一個新的調節周期。這個反饋循環致使BMAL1/CLOCK和PER/CRY的表達振蕩遵循晝夜節律模式。在小鼠身上的研究總結如表1所示。[查看]
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