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Nature:美學(xué)者報(bào)道宿主和病毒特性預(yù)示哺乳動(dòng)物間傳染可能性
國際學(xué)術(shù)權(quán)威刊物自然出版集團(tuán)旗下《Nature》雜志在線發(fā)表了美國生態(tài)健康聯(lián)盟Kevin J. Olival研究員和Peter Daszak研究員的一項(xiàng)病毒學(xué)重要研究成果[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturemxzbdszhbdtxys_1.html
ACS Nano:突破!科學(xué)家利用來自尿液的生物標(biāo)志物進(jìn)行早期癌癥篩查
日前,來自韓國蔚山國家科學(xué)技術(shù)研究所的研究人員通過研究開發(fā)出了一種新技術(shù),該技術(shù)能夠有效在尿液或血液中有效鑒別出促進(jìn)癌癥發(fā)生的物質(zhì),相關(guān)研究刊登于國際雜志ACS Nano上。文章中,研究人員開發(fā)出了一種集成的離心微流體平臺(tái)(Exodisc),這種設(shè)備能夠?qū)δ蛞褐械陌饽づ?extracellular vesicles,EVs)進(jìn)行分離。[查看]
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相約瑞士日內(nèi)瓦 - 西寶生物參展Vitafoods Europe 2017
相約瑞士日內(nèi)瓦 - 西寶生物參展Vitafoods Europe 2017 西寶生物科技(上海)股份有限公司邀您2017相約瑞士日內(nèi)瓦,共聚Vitafoods Europe Palexpo, Geneva。屆時(shí)我們將在H133展位恭候海內(nèi)外各位客戶大駕光臨,蒞臨指導(dǎo)。[查看]
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2022年全球疫苗TOP5
在近期EvaluatePharma最新公布的針對(duì)疫苗銷售額所做的一項(xiàng)分析報(bào)告中預(yù)測,總體到2022年,GSK、賽諾菲、輝瑞和默沙東預(yù)計(jì)將占疫苗市場80%的份額。[查看]
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FDA批準(zhǔn)首個(gè)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)血液樣本基因檢測試劑盒
瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)cobas EGFR Mutation Test v2(cobas EGFR突變檢測試劑盒v2),這是一款以血液為基礎(chǔ)的、用于抗癌藥特羅凱(Tarceva,通用名:erlotinib,厄洛替尼)的伴隨診斷試劑盒。值得一提的是,這是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)以血液為基礎(chǔ)、用于檢測非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者表皮生長因子受體(EGFR)基因突變的基因檢測試劑盒。據(jù)估計(jì),這類突變存在于10-20%的NSCLC病例。[查看]
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自主研發(fā)全球首創(chuàng)手足口病<font color='red'>EV</font>71疫苗獲新藥證書
我國自主研發(fā)的全球首創(chuàng)預(yù)防用生物制品1類新藥——腸道病毒71型滅活疫苗生產(chǎn)注冊(cè)申請(qǐng)獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn),取得新藥證書和生產(chǎn)批件。[查看]
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食品藥品監(jiān)管總局批準(zhǔn)腸道病毒 71 型滅活疫苗生產(chǎn)上市
2015年12月3日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所自主研發(fā)的預(yù)防用生物制品1類新藥——腸道病毒71型滅活疫苗(人二倍體細(xì)胞)生產(chǎn)注冊(cè)申請(qǐng)。該疫苗的問世,對(duì)于有效降低我國兒童手足口病的發(fā)病率,尤其是減少該病的重癥及死亡病例,保護(hù)我國兒童生命健康具有重要意義。[查看]
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DNA納米機(jī),實(shí)現(xiàn)15美分的艾滋病檢測或不再是夢
一項(xiàng)新研究可能會(huì)徹底改變傳染性及自動(dòng)免疫疾病昂貴且繁瑣的診斷過程,這些疾病包括風(fēng)濕類關(guān)節(jié)炎和艾滋病等。加州大學(xué)Kevin Plaxco教授表示,該技術(shù)平臺(tái)的另一個(gè)特點(diǎn)是成本低。一個(gè)檢測所需材料成本僅為15美分,這使得該方法與其他定量方法相比更有競爭力。[查看]
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【甜菊糖標(biāo)準(zhǔn)品系列】 - 西寶生物
甜菊糖苷(又稱甜菊糖、甜菊糖甙)是一種從菊科草本植物甜葉菊中精提的天然甜味劑。甜菊糖不是單一的物質(zhì),而是以甜菊醇(STEVIOL)為基礎(chǔ)的配糖體(糖甙)的總稱,主要的有效成分包括甜菊苷(STEVIOSIDE),瑞鮑迪苷A (REBAUDIOSIDE A)等[查看]
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老年癡呆的早期生物標(biāo)記物:嗅覺障礙
嗅球處神經(jīng)纖維纏結(jié)是阿爾茨海默病(AD)的早期病理表現(xiàn)。為明確嗅覺障礙在預(yù)測未來認(rèn)知功能下降與AD癡呆中的實(shí)用性,來自哥倫比亞大學(xué)的Devanand教授開展了一項(xiàng)前瞻性觀察研究,證實(shí)嗅覺損害不僅可預(yù)測“健康”人群的認(rèn)知受損,還能早期預(yù)測輕度認(rèn)知功能下降(MCI)發(fā)展為AD癡呆的可能性,該研究發(fā)表在近期的Neurology雜志。 該研究在紐約北麥哈頓的一個(gè)多民族社區(qū)人群中進(jìn)行,共納入1037例認(rèn)知功能正常的受試者。研究者采用賓夕法尼亞大學(xué)嗅覺鑒定試驗(yàn)(UPSIT)對(duì)受試者進(jìn)行嗅覺測試,UPS[查看]
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2014全球醫(yī)藥行業(yè)并購交易的數(shù)據(jù)及行情
制藥與生物技術(shù)行業(yè)在2014年創(chuàng)下了驚人的并購紀(jì)錄,其中企業(yè)對(duì)交易的渴求是一方面原因,股票市場的大漲以及對(duì)資產(chǎn)的激烈競爭促使估值攀升,也是重要的促成因素。 此外,通過對(duì)行業(yè)中那些一擲千金的企業(yè)的仔細(xì)觀察,盡管大型藥企對(duì)并購依舊普遍持謹(jǐn)慎態(tài)度,但有些公司已經(jīng)愿意重新回到談判桌上。 股市繁榮抬升并購成本 一項(xiàng)針對(duì)并購金額低于200億美元的交易的分析指出,去年藥企之間交易的平均標(biāo)價(jià)飆升了39%,達(dá)到9.11億美元。進(jìn)一步深入探究EvaluatePharma的數(shù)據(jù)顯示,中型規(guī)模的并購案數(shù)量大幅猛增。 在這項(xiàng)分析[查看]
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FDA取消默克丙肝藥物的突破性藥物地位
在2015年2月5日的投資者電話會(huì)議上,默克公布了FDA將取消其丙肝藥物grazoprevir/elbasvir(MK-5172/MK-8742)突破性藥物(BTD)地位的消息。由于吉利德科學(xué)的Harvoni和艾伯維的V Pak已經(jīng)上市并且在療效上基本沒有什么改進(jìn)空間,再把默克的組合叫做突破性藥物有點(diǎn)自相矛盾。據(jù)默克講FDA這個(gè)意向尚未最后定死,默克在未來幾周還會(huì)和FDA就此事溝通。 FDA突破性藥物被譽(yù)為近年來藥監(jiān)政策的最大創(chuàng)新,為制藥工業(yè)的研發(fā)方向起到非常有效的導(dǎo)航作用,有人甚至呼吁廠家只開發(fā)BTD藥物。獲得[查看]
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Glucomannan 葡甘聚糖 - Elicityl生物質(zhì)提取甘露聚糖產(chǎn)品(4)
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美國生物科技初創(chuàng)公司到中國尋找金主
在華盛頓州雷德蒙德一個(gè)安靜的工業(yè)園區(qū)里,距離微軟(Microsoft)總部不遠(yuǎn)的地方,有家小型生物科技初創(chuàng)公司,掌握著一項(xiàng)正在引入市場的有趣技術(shù)。與此同時(shí),這家初創(chuàng)吸引到的一筆投資也體現(xiàn)出有關(guān)全球生物科技研究、風(fēng)險(xiǎn)資本和商業(yè)化應(yīng)用新的一個(gè)方向。 這家公司名叫Cerevast Therapeutics,他們制造的非侵入式設(shè)備能用頭戴裝置發(fā)出的聲能來治療急性缺血性腦中風(fēng),可以在病人被送入醫(yī)院并開始進(jìn)行溶栓藥物靜脈注射后立即使用。這種設(shè)備通過16個(gè)超聲波換能器,向大腦的局部發(fā)射能量,將血栓分解開來。這個(gè)過程被稱為[查看]
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Nissui日水<font color='red'>EV</font>A測試用標(biāo)準(zhǔn)品套裝
上海西寶生物專業(yè)提供Nissui日水EVA測試用標(biāo)準(zhǔn)品套裝,原裝進(jìn)口, 咨詢熱線:400-021-8151[查看]
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