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相約瑞士日內(nèi)瓦 - 西寶生物參展Vitafoods Europe 2017
相約瑞士日內(nèi)瓦 - 西寶生物參展Vitafoods Europe 2017 西寶生物科技(上海)股份有限公司邀您2017相約瑞士日內(nèi)瓦,共聚Vitafoods Europe Palexpo, Geneva。屆時我們將在H133展位恭候海內(nèi)外各位客戶大駕光臨,蒞臨指導(dǎo)。[查看]
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2022年全球疫苗TOP5
在近期EvaluatePharma最新公布的針對疫苗銷售額所做的一項分析報告中預(yù)測,總體到2022年,GSK、賽諾菲、輝瑞和默沙東預(yù)計將占疫苗市場80%的份額。[查看]
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FDA批準首個非小細胞肺癌(NSCLC)血液樣本基因檢測試劑盒
瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準cobas EGFR Mutation Test v2(cobas EGFR突變檢測試劑盒v2),這是一款以血液為基礎(chǔ)的、用于抗癌藥特羅凱(Tarceva,通用名:erlotinib,厄洛替尼)的伴隨診斷試劑盒。值得一提的是,這是FDA批準的首個以血液為基礎(chǔ)、用于檢測非小細胞肺癌(NSCLC)患者表皮生長因子受體(EGFR)基因突變的基因檢測試劑盒。據(jù)估計,這類突變存在于10-20%的NSCLC病例。[查看]
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自主研發(fā)全球首創(chuàng)手足口病<font color='red'>EV</font>71疫苗獲新藥證書
我國自主研發(fā)的全球首創(chuàng)預(yù)防用生物制品1類新藥——腸道病毒71型滅活疫苗生產(chǎn)注冊申請獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準,取得新藥證書和生產(chǎn)批件。[查看]
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食品藥品監(jiān)管總局批準腸道病毒 71 型滅活疫苗生產(chǎn)上市
2015年12月3日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所自主研發(fā)的預(yù)防用生物制品1類新藥——腸道病毒71型滅活疫苗(人二倍體細胞)生產(chǎn)注冊申請。該疫苗的問世,對于有效降低我國兒童手足口病的發(fā)病率,尤其是減少該病的重癥及死亡病例,保護我國兒童生命健康具有重要意義。[查看]
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DNA納米機,實現(xiàn)15美分的艾滋病檢測或不再是夢
一項新研究可能會徹底改變傳染性及自動免疫疾病昂貴且繁瑣的診斷過程,這些疾病包括風(fēng)濕類關(guān)節(jié)炎和艾滋病等。加州大學(xué)Kevin Plaxco教授表示,該技術(shù)平臺的另一個特點是成本低。一個檢測所需材料成本僅為15美分,這使得該方法與其他定量方法相比更有競爭力。[查看]
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【甜菊糖標準品系列】 - 西寶生物
甜菊糖苷(又稱甜菊糖、甜菊糖甙)是一種從菊科草本植物甜葉菊中精提的天然甜味劑。甜菊糖不是單一的物質(zhì),而是以甜菊醇(STEVIOL)為基礎(chǔ)的配糖體(糖甙)的總稱,主要的有效成分包括甜菊苷(STEVIOSIDE),瑞鮑迪苷A (REBAUDIOSIDE A)等[查看]
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老年癡呆的早期生物標記物:嗅覺障礙
嗅球處神經(jīng)纖維纏結(jié)是阿爾茨海默病(AD)的早期病理表現(xiàn)。為明確嗅覺障礙在預(yù)測未來認知功能下降與AD癡呆中的實用性,來自哥倫比亞大學(xué)的Devanand教授開展了一項前瞻性觀察研究,證實嗅覺損害不僅可預(yù)測“健康”人群的認知受損,還能早期預(yù)測輕度認知功能下降(MCI)發(fā)展為AD癡呆的可能性,該研究發(fā)表在近期的Neurology雜志。 該研究在紐約北麥哈頓的一個多民族社區(qū)人群中進行,共納入1037例認知功能正常的受試者。研究者采用賓夕法尼亞大學(xué)嗅覺鑒定試驗(UPSIT)對受試者進行嗅覺測試,UPS[查看]
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2014全球醫(yī)藥行業(yè)并購交易的數(shù)據(jù)及行情
制藥與生物技術(shù)行業(yè)在2014年創(chuàng)下了驚人的并購紀錄,其中企業(yè)對交易的渴求是一方面原因,股票市場的大漲以及對資產(chǎn)的激烈競爭促使估值攀升,也是重要的促成因素。 此外,通過對行業(yè)中那些一擲千金的企業(yè)的仔細觀察,盡管大型藥企對并購依舊普遍持謹慎態(tài)度,但有些公司已經(jīng)愿意重新回到談判桌上。 股市繁榮抬升并購成本 一項針對并購金額低于200億美元的交易的分析指出,去年藥企之間交易的平均標價飆升了39%,達到9.11億美元。進一步深入探究EvaluatePharma的數(shù)據(jù)顯示,中型規(guī)模的并購案數(shù)量大幅猛增。 在這項分析[查看]
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FDA取消默克丙肝藥物的突破性藥物地位
在2015年2月5日的投資者電話會議上,默克公布了FDA將取消其丙肝藥物grazoprevir/elbasvir(MK-5172/MK-8742)突破性藥物(BTD)地位的消息。由于吉利德科學(xué)的Harvoni和艾伯維的V Pak已經(jīng)上市并且在療效上基本沒有什么改進空間,再把默克的組合叫做突破性藥物有點自相矛盾。據(jù)默克講FDA這個意向尚未最后定死,默克在未來幾周還會和FDA就此事溝通。 FDA突破性藥物被譽為近年來藥監(jiān)政策的最大創(chuàng)新,為制藥工業(yè)的研發(fā)方向起到非常有效的導(dǎo)航作用,有人甚至呼吁廠家只開發(fā)BTD藥物。獲得[查看]
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Glucomannan 葡甘聚糖 - Elicityl生物質(zhì)提取甘露聚糖產(chǎn)品(4)
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美國生物科技初創(chuàng)公司到中國尋找金主
在華盛頓州雷德蒙德一個安靜的工業(yè)園區(qū)里,距離微軟(Microsoft)總部不遠的地方,有家小型生物科技初創(chuàng)公司,掌握著一項正在引入市場的有趣技術(shù)。與此同時,這家初創(chuàng)吸引到的一筆投資也體現(xiàn)出有關(guān)全球生物科技研究、風(fēng)險資本和商業(yè)化應(yīng)用新的一個方向。 這家公司名叫Cerevast Therapeutics,他們制造的非侵入式設(shè)備能用頭戴裝置發(fā)出的聲能來治療急性缺血性腦中風(fēng),可以在病人被送入醫(yī)院并開始進行溶栓藥物靜脈注射后立即使用。這種設(shè)備通過16個超聲波換能器,向大腦的局部發(fā)射能量,將血栓分解開來。這個過程被稱為[查看]
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Nissui日水<font color='red'>EV</font>A測試用標準品套裝
上海西寶生物專業(yè)提供Nissui日水EVA測試用標準品套裝,原裝進口, 咨詢熱線:400-021-8151[查看]
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WAKO 逆轉(zhuǎn)錄酶 ReverScript系列產(chǎn)品
和光純藥 WAKO 逆轉(zhuǎn)錄酶,日本進口原裝,ReverScript系列產(chǎn)品[查看]
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芳烴改性萜烯樹脂
芳烴改性萜烯樹脂 芳烴改性萜烯樹脂為弱極性樹脂,適用于配制以EVA、SBS為基料的膠粘劑;具有優(yōu)異的粘合性、良好的熱穩(wěn)定性和多種可供選擇的色澤,與EVA、SBS、SIS、SEBS等熱塑性彈性體、天然橡膠及各種合成橡膠具有很好的相溶性,與其它增粘樹脂也具有極好的相溶性;可改善膠粘劑的各項性能。 性能 型號 軟 化 點[查看]
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