手動分析模式可以縮減套用到96微孔板檢測嗎？[ 2017-04-11 11:29 ]

大部分Megazyme檢測試劑盒是按手動模式在比色皿中檢測的，不過可以轉(zhuǎn)化使用96孔微孔板檢測。要做到這一點，手動比色皿的檢測體積要縮小10倍。- Megazyme 酶法食品檢測試劑盒 FAQs （8）

你們推薦的移液器誤差和準度范圍是多少？[ 2017-03-27 10:00 ]

不考慮試劑盒檢測的具體要求，我們推薦的移液器誤差和準度分別為2%和5%。

試劑盒的性能可能有問題，結(jié)果與預期不一致！我該怎么辦？[ 2017-03-23 10:41 ]

如果你懷疑Megazyme檢測試劑盒性能未達到預期，例如沒有得到預期的檢測結(jié)果，請按以下步驟執(zhí)行。

Megazyme試劑盒中不包含某些化合物。請問能使用與檢測程序所推薦相當?shù)幕衔锾娲矗?/a>[ 2017-03-21 11:23 ]

只要與推薦的質(zhì)量指標一致，使用相當?shù)幕衔镉糜跈z測就沒有什么問題。

有時候檢測空白樣時會出現(xiàn)負吸收值，這正常嗎？在計算結(jié)果時，是應該使用真實值（負值）還是用“0”？[ 2017-03-20 13:05 ]

有時候上次檢測的組份存在，由于稀釋效應的存在，會引起空白樣的檢測出現(xiàn)小小的負值。在這種情況發(fā)生時，在計算結(jié)果時，推薦使用真實的吸收值。

我對試劑盒組份的外觀和質(zhì)量存在疑慮，該怎么辦？[ 2017-03-10 11:07 ]

如果對試劑盒組份存疑，在對樣品進行檢測之前，首先要做的是測試試劑盒提供的標準樣品（質(zhì)控樣），確保得到預期的數(shù)值(檢測結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)）。

食品檢測試劑盒 樣品的pH值是否需要調(diào)整[ 2017-03-07 11:08 ]

少量體積的樣品（比如 0.1ml）不太可能影響分析溶液的pH值，因此也不需要調(diào)節(jié)pH。超過0.1毫升的樣品則更可能影響到分析溶液的pH值，因此這些樣品的pH值應該在加入分析緩沖液前，應按照產(chǎn)品使用手冊介紹的進行調(diào)解。

酶制劑在常溫運輸時能保持穩(wěn)定嗎？[ 2017-03-06 11:38 ]

Megazyme試劑盒中使用的酶，不會受到短期室溫運輸?shù)挠绊懀琈egazyme提供的包裝可確保很好的穩(wěn)定性。

BioAssay System的試劑盒可用于診斷目的嗎？[ 2016-08-15 15:25 ]

目前BioAssay System的檢測試劑盒僅用于研究用途，不得用于診斷目的。

如何讓細胞乖乖的[ 2015-12-17 09:10 ]

為了較好地保存細胞原有的細胞特性,或者較長的保存種質(zhì)資源，實驗人員往往用特殊配置的細胞凍存液(常用的DMSO)將細胞保存于-196℃的液氮，使得細胞暫時脫離生長狀態(tài)，等到實驗需要的時候再從液氮中取出復蘇應用。

描述聚合物分子量的Mn，Mw和Mz有什么不同？[ 2015-08-27 17:29 ]

表征一個聚合物分子量往往涉及到下列參數(shù)：數(shù)均分子量Mn，重均分子量Mw，更高的平均分子量Mz以及粘均分子量 Mv。數(shù)均分子量Mn是樣品中所有聚合鏈分子量的統(tǒng)計平均值。重均分子量Mw，測定平均分子量時把單鏈分子量大小對Mw的貢獻也考慮進去。更高的平均分子量更多地依賴于高分子量的組分，因此也就更難以進行精確測定。粘均分子量 Mv，用粘度法測得的聚合物的分子量。

究竟該怎么區(qū)分C8和C18色譜柱？西寶生物教你小竅門[ 2015-08-27 11:30 ]

C8和C18都是反相色譜柱的一種，適用于分析弱極性的物質(zhì)。結(jié)構(gòu)區(qū)別：C8是硅膠鍵合辛烷基，C18是硅膠鍵合十八烷基，相比而言C18的極性較C8的極性小。

常用抗體相關縮寫[ 2015-03-09 14:50 ]

我們整理了常用的抗體相關縮寫，以方便抗體行業(yè)的科研工作者查詢，希望對您的工作有所幫助。

多糖糖基化和糖鏈分析常規(guī)問題[ 2015-01-04 14:51 ]

FAQs Q: 如何從糖蛋白中釋放N-多糖糖鏈? A: 目前普遍采用2種技術(shù)用于釋放糖蛋白N-多糖糖鏈用于糖基化分析 - 肼解和內(nèi)切糖苷酶處理。《糖基化分析指南》涵蓋了一些在選擇這些釋放方法時的注意事項。 Q: 如何制止唾液酸從糖鏈上掉落? A: 唾液酸是棘手的事情。根據(jù)我們的經(jīng)驗，多糖樣品純度越高，唾液酸殘余就越容易掉落。雖然有些靈敏的預防措施，比如： 避免pH酸性和升溫。盡可能保持pH在6-9范圍，溫度低于30°C。 在使用離心或旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)干燥糖鏈樣品時應小心操作，

膠體金試紙研發(fā)用表面活性劑列表[ 2014-12-22 14:44 ]

膠體金試紙研發(fā)用表面活性劑列表 S1 - S25

關于聚乙二醇修飾(PEGylation)產(chǎn)品【修飾性聚乙二醇/修飾性PEG/mPEG】的常規(guī)問題[ 2014-12-10 15:19 ]

聚乙二醇修飾產(chǎn)品的常規(guī)問題 常規(guī)問題 Q: 產(chǎn)品如何運送？ A: 所有產(chǎn)品都是在室溫下運輸。美國國內(nèi)隔夜。國際件根據(jù)目的地不同一般3-5日，比如運到歐洲一般是3天。承運方是聯(lián)邦快遞。運費需預付并含在發(fā)票中，除非客戶提供有效的聯(lián)邦快遞或UPS帳號。 Q: 產(chǎn)品如何儲存? A: 產(chǎn)品可能對溫度、光和濕度敏感。 一旦運抵，應即刻存儲在 -15°C或更低溫度的低溫冷凍箱內(nèi)。除了部分分子量很小的例外，產(chǎn)品呈干粉狀。 避光保存尤其是紫外光。在打開使用前，應先緩慢解凍至室溫以避免吸濕。

聚乙二醇修飾參考文獻[ 2014-12-08 15:09 ]

聚乙二醇修飾參考文獻 文獻引用 活性聚乙二醇試劑是用來衍生、官能團化、共軛或交聯(lián)一些列底物分子、顆粒和表面。以下所列是一部分經(jīng)過挑選運用PEG產(chǎn)品成功進行聚乙二醇修飾的文獻案例。 I. 生物質(zhì)的聚乙二醇修飾 – 蛋白質(zhì)、抗體、肽、核酸 II. 納米粒子、表面、芯片、膜的聚乙二醇修飾 III. 生物素的聚乙二醇修飾和生物素化 IV. 聚乙二醇交聯(lián)劑 - 藥物傳遞，分子成像，生物物理 V. 聚乙二醇水凝膠 - 再生醫(yī)學，組織工程，藥物傳遞

聚乙二醇修飾化學和PEG修飾劑選擇指南[ 2014-12-08 09:57 ]

PEG修飾是一個將PEG聚合物與包括分子，大分子，顆粒，表面在內(nèi)的底物分子形成共價鍵的化學過程。由于不同底物活性位點的不同，PEG修飾不同的官能團需要不同的PEG試劑。以下列舉了一些文獻報道的常用的PEG修飾化學案例。 PEG試劑 PEG修飾接枝

環(huán)境檢測和食品檢測分析為什么要選擇標準品？西寶為您解答！[ 2014-08-08 16:12 ]

環(huán)境檢測和食品檢測分析中要用到大型的儀器：如高效液相色譜儀(HPLC)、氣相色譜儀(GC)、氣質(zhì)聯(lián)用(GC/MS)、液質(zhì)聯(lián)用(LC/MS)、原子吸光光譜儀(AA)、電感耦合-等離子體光譜分析儀(ICP)等等，而對應的檢測方法在環(huán)境監(jiān)測和食品安全檢測中有廣泛應用。

鏈脲佐菌素（STREPTOZOCIN）誘發(fā)糖尿病動物模型的實驗步驟和注意事項[ 2014-08-08 11:02 ]

STREPTOZOCIN對一定種屬動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用，能誘發(fā)許多動物產(chǎn)生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造動物模型。國外有學者報道選用雄性大鼠制造模型的成模率明顯高于雌性大鼠。1型糖尿病與2型糖尿病動物模型的制備與STREPTOZOCIN注射的劑量有關系：大劑量注射時，由于直接引起胰島β細胞的廣泛破壞，可造成1型糖尿病模型；而注射較少量STREPTOZOCIN時，由于只是破壞一部分胰島β細胞的功能，造成外周組織對胰島素不敏感，同時給予高熱量飼料喂養(yǎng)，兩者結(jié)合便誘導出病理、生理改變都接近于人類2型糖尿病的動物模型。

近年來有哪些科研期刊和專業(yè)文獻報道了上海西寶生物的產(chǎn)品？[ 2014-05-04 09:22 ]

根據(jù)不完全統(tǒng)計，近年來多項研究工作中使用了西寶生物科技（上海）股份有限公司提供的科研試劑、診斷試劑和耗材，見諸于以下科研期刊和專業(yè)文獻，為廣大科研工作者提供了支持和幫助。

急性腎損傷標志物NGAL臨床意義[ 2014-04-28 14:39 ]

NGAL（中性粒細胞明膠酶相關載脂蛋白，載脂蛋白-2）是一個由中性粒細胞和某些上皮細胞如腎小管所表達的微量蛋白。缺血性或腎毒性腎損傷時，NGAL由腎臟大量表達，并被釋放到尿液和血漿。NGAL含量在損傷發(fā)生后2小時內(nèi)升高，使之成為早期且敏感的腎損傷生物標志物。NGAL水平也可能在感染和某些癌癥中適度升高。高于NGAL基準水平的病人可能患有急性 腎損傷并可能進一步發(fā)展為急性腎功能衰竭。

食品安全檢測中色譜技術(shù)的應用[ 2014-03-07 13:18 ]

在食品安全檢測方法中，氣相色譜技術(shù)是十分重要的檢測技術(shù)之一。由于氣相色譜技術(shù)具有技術(shù)成熟、易掌握、靈敏度高、分離效能高、選擇性高、方便快捷以及特別適合易揮發(fā)的物質(zhì)檢測等特點和優(yōu)勢，已被廣泛應用于食品和釀酒發(fā)酵工業(yè)。

何時須更換培養(yǎng)基？[ 2014-01-03 17:11 ]

視細胞生長密度而定， 或遵照細胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時間，按時更換培養(yǎng)基即可。

培養(yǎng)細胞時應使用5 % 或10% CO2？或根本沒有影響？[ 2014-01-03 17:11 ]

一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細胞培養(yǎng)時應使用的CO2濃度。當培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時，細胞培養(yǎng)時應使用10%CO2；當培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時，則應使用5%CO2培養(yǎng)細胞。

何謂FBS, FCS, CS, HS ?[ 2014-01-03 17:10 ]

FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思， 兩者都是指胎牛血清， FCS 乃錯誤的使用字眼， 請不要再使用。CS (calf serum) 則是指小牛血清。HS (horseserum) 則是指馬血清。

可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？[ 2014-01-03 17:09 ]

不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對于細胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。

可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？[ 2014-01-03 17:08 ]

不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。

細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時， 是否應馬上去除DMSO？[ 2014-01-03 17:07 ]

除少數(shù)特別注明對DMSO敏感之細胞外，絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞），在解凍之后，應直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中，待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題

冷凍管應如何解凍？[ 2014-01-03 17:07 ]

取出冷凍管后， 須立即放入37 °C 水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。

聚合物分子量分布及分子量平均值的定義[ 2013-08-20 16:30 ]

合成聚合物具有多分散性，包含有長度不等的聚合鏈，所以聚合物的分子量不是一個單一值——而是一個聚合物鏈長和分子量的分布范圍。因此聚合物的分子量必須通過計算樣品中所有聚合物鏈分子量的平均值來描述。

化學試劑的包裝、貯藏和運輸[ 2013-02-18 11:59 ]

化學試劑的包裝、貯藏和運輸     化學試劑的良好的包裝和儲存，合理的運輸管理，可以防止試劑的污染、變質(zhì)和損耗，并可大大減少燃燒、爆炸、腐蝕和中毒事故的發(fā)生。本章敘述試劑包裝、儲存和運輸?shù)囊话阍瓌t和注意事項。 １、試劑包裝  

標準品CRM和對照品RM區(qū)別[ 2012-11-27 16:14 ]

人體發(fā)育代謝與微量元素[ 2012-11-10 12:34 ]

微量元素是相對主量元素（大量元素）來劃分的，根據(jù)寄存對象的不同可以分為多種類型，目前較受關注的主要是兩類，一種是生物體中的微量元素，另一種是非生物體中（如巖石中）的微量元素。

APIs for diabetes therapy[ 2012-07-03 11:00 ]

1. Sulfonylureas Glipizide CASN: 29094-61-9 Formula: C21H27N5O4S Molecular Weight: 445.54 EINECS: 249-427-6 Gliclazide CASN: 21187-98-4 Formula: C15H21N3O3S Molecular Weight: 323.41 EINECS: 244-260-5 ?   Glibornuride CASN: 26944-48-...

糖尿病常用治療藥物特點及用藥注意[ 2012-07-03 10:53 ]

糖尿病是一種常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病，是由于體內(nèi)的一種激素——胰島素的絕對缺乏或相對不足，或是該物質(zhì)本身質(zhì)量及其他原因造成不能發(fā)揮正常生理作用，而引起的以糖代謝為主的糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大物質(zhì)的代謝混亂的一種綜合病癥。

我國現(xiàn)行的《食品添加劑使用標準》（GB2760-2011）[ 2012-03-02 09:08 ]

免疫組化常見問題的處理[ 2012-02-09 13:39 ]

當免疫組化染色沒有出現(xiàn)預期結(jié)果時，應系統(tǒng)地查找原因，而每一次只能排除一種可能的原因。 對照/標本無染色 ① 確認是否忽略了應該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。 ② 確認所有的試劑是否按正確的順序加入，是否孵育了足夠的時間。 ③ 對照抗體的標簽確認是否使用了正確的抗體，以及所用的檢測系統(tǒng)是否和一抗匹配，這一點很重要。比如，如果一抗是兔來源的抗體，二抗一定要用抗兔的二抗來匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗，二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗。 ④ 檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶

藥品、試劑常見規(guī)格標準索引[ 2012-02-09 13:37 ]

管理規(guī)范 ICH  人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會 GSP  藥品經(jīng)營企業(yè)管理規(guī)范 GMP  藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 GLP   藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 GAP  中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 GCP  藥品臨床試驗管理規(guī)范 GPP  醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理...

Fill-It系統(tǒng)、Ambr系統(tǒng)概述[ 2012-02-09 11:04 ]

Fill-It是將細胞懸浮液和其他液體注入螺帽微管和冷凍管的單機產(chǎn)品，并且能自動移除和更換管帽功能。Fill-It系統(tǒng)能夠為細胞庫、過濾操作或GMP生產(chǎn)細胞銀行快速制備高質(zhì)量、可靠的存量管，適用于哺乳動物和微生物細胞懸浮液。同時，本系統(tǒng)也可用于螺帽微管和冷凍管的其他生物和非生物液體的灌注。 Ambr? 借鑒了傳統(tǒng)微量(10-15ml)生物反應器的特點，利用符合成本效益的、可替換的微型生物反應器，由全自動工作站進行控制。Ambr可以快速地對多種微量生物反應器培養(yǎng)液進行評估，提高了細胞株培養(yǎng)的生產(chǎn)率，大大地節(jié)約了人

血液中游離DNA萃取用試劑的開發(fā)[ 2012-01-12 14:59 ]

血液中游離DNA萃取劑的開發(fā) DNA萃取劑法 1991年筆者們開發(fā)了作為當時DNA萃取試劑主流的、不使用苯酚或者氯仿等劇毒物質(zhì)、而是在一根微型離心管中，進行連續(xù)操作的DNA萃取法“DNA萃取劑法”。DNA萃取劑是作為強蛋白質(zhì)溶化劑而為大家所熟知的方法，我們利用該性質(zhì)完成了簡便且具有高回收率的DNA萃取法。該方法是一種使用DNA萃取劑與蛋白質(zhì)分解酶或者界面活性劑等物質(zhì)，將蛋白質(zhì)可溶化后，通過單純地添加醇類，優(yōu)先沉淀/濃縮DNA的簡便方法。 在利用DNA萃取劑制造的試劑中，有

科學家發(fā)現(xiàn)一種降解農(nóng)藥的“天然幫手”[ 2012-01-12 14:58 ]

  浙江大學農(nóng)學院喻景權(quán)教授課題組新研究發(fā)現(xiàn),一種植物激素能促進農(nóng)藥在植物體內(nèi)的降解和代謝。這為解決農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留問題提供了新的思路。相關論文日前在美國化學學會主辦的《農(nóng)業(yè)與食品化學》雜志發(fā)表。 　　據(jù)了解,為保證糧食產(chǎn)量,人類每年農(nóng)藥的使用量已達250萬噸。農(nóng)藥殘留對人類健康和蔬菜貿(mào)易帶來嚴重挑戰(zhàn)。目前,控制農(nóng)藥殘留量的辦法大多局限在加強農(nóng)藥殘留監(jiān)測等方面。喻景權(quán)課題組的研究找到了降解控制農(nóng)藥殘留的“天然幫手”——油菜素內(nèi)酯。 　　據(jù)喻景權(quán)介紹,農(nóng)藥

如何選擇高質(zhì)量、使用方便和廉價物美的生化診斷試劑盒[ 2012-01-12 14:57 ]

如何選擇和評價高質(zhì)量的、符合實驗室分析要求的，以及使用方便和價廉的試劑盒，不僅是檢驗工作者的重要職責，也是提高實驗室檢測質(zhì)量的關鍵。以下幾個方面至關重要。

HBsAg膠體金診斷試劑漏檢原因分析[ 2012-01-12 14:56 ]

目前，為避免血液浪費，保證血液質(zhì)量，越來越多的血站采用膠體金試紙條進行獻血員HBsAg篩查，該方法簡單快捷，不需要特殊儀器，特異性高，但在工作中筆者發(fā)現(xiàn)該方法存在漏檢，對漏檢原因進行分析，現(xiàn)報告如下

免疫組化實驗過程中的要點和技巧[ 2012-01-12 14:55 ]

免疫組化實驗過程中的要點和技巧

ELISA實驗中常見問題及解決方法[ 2012-01-12 14:55 ]

ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結(jié)果。我將操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給同行帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量。 下面分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應的解決辦法： 1 選擇試劑選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。 2 加樣可能原因：1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2）手工操作中，加樣板過多造成

ELISA原理與分類[ 2012-01-12 14:54 ]

1.　ELISA的原理 ELISA的基礎是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根

ELISA中非特異性顯色原因分析[ 2012-01-12 14:53 ]

【摘要】：影響ELISA中非特異性顯色的原因很多，如盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物，操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至低限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結(jié)果。 【關鍵詞】 ELISA 非特異性 顯色 酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強，操作簡便、安全，而廣泛應用于臨床診斷，開創(chuàng)了免疫學診斷的新紀元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會碰到非特異性問題，本文就在實驗過程中

常見的免疫檢測技術(shù)[ 2012-01-12 14:53 ]

常見的免疫檢測技術(shù) （一）皮內(nèi)試驗 （二）免疫擴散和免疫電泳 （三）間接紅細胞凝集試驗 （四）間接熒光抗體試驗 （五）對流免疫電流試驗 （六）酶聯(lián)免疫吸附試驗 （七）免疫酶染色試驗 （八）免疫印跡試驗

ELISA實驗質(zhì)量控制問題[ 2012-01-12 14:52 ]

  從1949年美國College of American Pathologists（簡稱CAP）首先開始研究臨床實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制（簡稱質(zhì)控）問題，美國學者Levery和Jenning于1950年發(fā)表了一篇關于使用質(zhì)控圖的實驗室室內(nèi)質(zhì)控，臨床檢驗實驗室的室內(nèi)質(zhì)控工作正式拉序幕。 到70年代，實驗室質(zhì)量控制進入一個新的階段--質(zhì)量管理，推行Good Laboratory Parctice（簡稱GLP）。進入80年代末期，GLP的統(tǒng)一標準產(chǎn)生了，發(fā)展到\"認證實驗室\"管理階段。