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離子交換層析介質(zhì)——層析介質(zhì)優(yōu)選西寶生物

來源:作者:人氣:-發(fā)表時間:2015-10-16 08:50:00【

  離子交換層析是生物大分子分離純化常用的方法。以瓊脂糖凝膠為基質(zhì)的離子交換層析介質(zhì)保留了天然多糖化合物極好的親水性及孔結(jié)構(gòu),對生物活性大分子具有很好的相容性,特別適用于蛋白質(zhì)、酶、多糖、核酸、質(zhì)粒等的分離純化。西寶生物離子交換層析介質(zhì)以自制的瓊脂糖凝膠為基質(zhì),以-(CH2)2N(C2H5)2-CH3N(CH3)3-CH2COO--SO3-為配基,具有很好的化學(xué)和物理穩(wěn)定性。

一、產(chǎn)品特性
離子交換層析介質(zhì)的理化性質(zhì)和產(chǎn)品特性如表1所示。

表1 離子交換疏水層析介質(zhì)的理化性質(zhì)和產(chǎn)品特性

參數(shù)

指標(biāo)

功能基及交換容量

DEAE

0.11-0.16 mmol/mL   wet gel

Q

0.18-0.25 mmol/mL   wet gel

CM

0.09-0.13 mmol/mL   wet gel

SP

0.18-0.25 mmol/mL   wet gel

動態(tài)載量

DEAE

110 mg HSA/mL wet gel

Q

120 mg HSA/mL wet gel

CM

50 mg RNase/mL wet gel

SP

70 mg RNase/mL wet gel

形狀

球形

介質(zhì)平均粒徑

90 μm (45-165)

流速高達(dá)(25

750 cm/h

建議流速

<150 cm/h

耐壓高達(dá)

0.3 MPa (3 bar)

pH穩(wěn)定性

3-13(長時間);2-14(短時間)

化學(xué)穩(wěn)定性

室溫下1M NaOH0.01M HCl6M鹽酸胍、8M脲浸泡7天,性能無顯著變化

物理穩(wěn)定性

溶液的pH或離子強(qiáng)度影響介質(zhì)的體積變化率<2%

保存

4-3020%乙醇)

 

二、應(yīng)用范圍
西寶生物離子交換介質(zhì)廣泛用于蛋白質(zhì)、酶、多糖、核酸、質(zhì)粒等的分離純化。
 
三、操作步驟

層析操作通常包括裝柱、平衡、進(jìn)料、淋洗、洗脫、再生等步驟。具體的操作方法如下(以20 cm×1.6 cm I.D., H=7.5 cm, CV=15 mL為例):

  1. 平衡:用5~10CV的平衡緩沖液(Buffer A,如20 mM PB, pH7.0,具體的緩沖體系應(yīng)根據(jù)目標(biāo)蛋白的穩(wěn)定性和等電點(diǎn)、離子交換介質(zhì)的種類進(jìn)行篩選和優(yōu)化)以2-5mL/min的流速平衡層析柱,至流出液電導(dǎo)和pH不變(與平衡液一致)。
  2. 進(jìn)料:樣品緩沖液應(yīng)盡可能與平衡液一致。固體樣品可用平衡液溶解配制;低濃度樣品溶液可用平衡液透析或添加相應(yīng)量的鹽;高濃度樣品溶液可用平衡液稀釋。為了避免堵塞層析柱,樣品應(yīng)經(jīng)離心或微濾(0.45 μm)處理。進(jìn)料量根據(jù)介質(zhì)的載量和料液中目標(biāo)蛋白的含量計(jì)算。
  3. 淋洗:以2-5 mL/min的流速上樣,并繼續(xù)用平衡緩沖液淋洗至基線。
  4. 洗脫:用洗脫緩沖液(20 mM PB+1 M NaCl, pH7.0,也可采用pH梯度洗脫)以2-5mL/min的流速洗脫(可采用線性梯度洗脫或階越梯度洗脫),收集流出液。
  5. 再生:每次層析之后可用1-2 M NaCl清洗層析柱,除去強(qiáng)結(jié)合的蛋白。
  6. 原位清洗:介質(zhì)使用數(shù)次(具體次數(shù)與原料的種類和來源及實(shí)驗(yàn)要求有關(guān))后,需要對介質(zhì)進(jìn)行在位清洗:

    (1)對于通過離子鍵強(qiáng)結(jié)合的蛋白,可用2 M NaCl以1-2 mL/min的流速反向清洗10-15 min;
    (2)對沉淀蛋白、疏水性結(jié)合的蛋白、脂蛋白,可用1 M NaOH以1-2 mL/min的流速反向沖洗3-4 CV;
    (3)對強(qiáng)疏水性結(jié)合的蛋白、脂蛋白和脂類物質(zhì),可用70%乙醇或30%異丙醇以1-2 mL/min的流速反向沖洗3-4 CV(使用高濃度的有機(jī)溶劑時,為了避免產(chǎn)生氣泡,應(yīng)采用逐步增加有機(jī)溶劑濃度的方法)。
  7. 保存:4-30℃下20%乙醇中保存(4℃下有利于長期保存);層析柱中的介質(zhì)可用20%的乙醇沖洗后保存于4-30℃。
  8. 其它注意事項(xiàng):在裝柱、使用和保存柱子的時候,要避免柱子流干或密封不嚴(yán),防止氣泡進(jìn)入。

 

四、特色服務(wù)
(1)提供介質(zhì)篩選及工藝開發(fā)的咨詢。
(2)接受客戶委托開發(fā)各種分離介質(zhì)和分離工藝。
(3)按客戶要求提供各種規(guī)格的預(yù)裝柱。
(4)為客戶提供售前和售后服務(wù)。
 

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