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探秘FDA細胞工廠的“黃埔軍校”
隨著醫學技術的不斷發展,細胞免疫治療逐漸取代靶向治療、個體化治療等成為腫瘤治療領域內的熱點關注。迄今為止依然是細胞免疫療法中唯一治療實體瘤的普列威(Provenge)無疑是這一研發熱潮的鼻祖和領軍產品,這也是目前治療晚期前列腺癌的唯一細胞免疫治療藥物。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/tmfdaxbgcdhpjx_1.html
科學家有望開發出一種新型的癌癥<font color='red'>免疫療法</font>
近日,一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中,來自約翰霍普金斯大學的研究人員通過研究開發了一類新型的癌癥免疫療法藥物,其或能有效利用免疫系統的強大潛力來幫助機體抵御癌癥,研究者指出,這種新方法或能明顯抑制腫瘤的生長,甚至對一些當前療法無法治療的癌癥也能發揮有效的治療作用。[查看]
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突破!激活T細胞提高顯著改善免疫檢查點療法和T細胞療法!
改善體內高度特異性的免疫戰士——T細胞攻擊癌癥的腫瘤免疫治療在臨床上y已取得了長足的進展。然而這種方法只在10-30%的病人身上有效,原因之一就是T細胞耗竭,這種情況是由于T細胞在腫瘤微環境種被反復刺激,最終失去了殺傷腫瘤的能力。來自匹茲堡大學醫學院和醫學中心(UPMC)的新研究表明,靶向治療的同時,防止或者逆轉這種代謝上的耗竭可以增強免疫治療,可能有助于用免疫療法幫助更多的人。[查看]
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癌癥<font color='red'>免疫療法</font>系統如何實現遠程控制?
來自加州大學圣地亞哥分校的研究小組開發出了一種基于超聲波的系統,它可以對活的免疫T細胞進行非侵入性和遠程控制,使它能夠識別并殺死癌細胞。研究發表在《PNAS》上。[查看]
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<font color='red'>免疫療法</font>可幾乎完全消除異體移植排異反應
根據最近在美國血液協會年度會議上由來自西雅圖兒童研究所做出的報告,一項臨床II期試驗結果表明Abatacept能夠幾乎完全治愈晚期癌癥患者或血液紊亂患者在接受干細胞移植手術后出現的致命性的排異反應(graft-versus-host disease,GvHD)。[查看]
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Cell:重磅!揭示免疫檢查點抑制劑攻擊癌癥機制
在一項新的研究中,來自美國德州大學MD安德森癌癥中心等研究機構的研究人員報道,阻斷T細胞表面上的兩個不同檢查點的癌癥免疫療法通過增殖浸潤到腫瘤中的不同類型的T細胞,對癌癥發動免疫攻擊。相關研究結果于2017年8月10日在線發表在Cell期刊上[查看]
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Nature:鑒定出癌癥<font color='red'>免疫療法</font>的必需基因
在一項新的研究中,來自美國國家衛生研究院(NIH)、喬治城大學醫學院、紐約大學、紐約基因組中心、賓夕法尼亞大學、布羅德研究所和麻省理工學院的研究人員鑒定出癌癥免疫療法發揮作用所必需的基因,這解決了為何一些腫瘤不對免疫療法作出反應,或者初始時作出反應但隨著腫瘤細胞對免疫療法產生抵抗力后不再作出反應的問題。相關研究結果于2017年8月7日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Identification of essential genes for cancer immunotherapy”。[查看]
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動態生物標記預測<font color='red'>免疫療法</font>應答人群?
《自然藥物發現》雜志發表一篇文章討論如何尋找預測免疫療法應答人群的文章,認為現在使用的所謂靜態生物標記如PD-L1、變異負擔、新抗原表達等難以預測免疫療法應答,因為對于免疫系統這樣復雜的體系來說微小的起始差異可能造成巨大的免疫應答差異。[查看]
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魏則西事件的鍋為什么讓<font color='red'>免疫療法</font>背?
魏則西事件的發酵還在繼續。據相關人士透露,昨天上午國家衛計委醫政醫管局特地召開規范醫療機構科室管理及醫療技術臨床應用管理相關視頻會議。本次會議聚焦在“規范細胞免疫治療,嚴格按照相關程序操作”、“禁止醫院變相承包科室”、“嚴格醫療廣告審查”三個方面。據悉,此次會議還強調,基層醫療機構不得未經授權開展第三類醫療技術開展臨床,未經審批開展的三類醫療技術,嚴令禁止。各醫療機構開展的所謂合作開發,未準入審批的醫療技術,不得進入臨床應用(可以進行臨床研究)。[查看]
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提高CAR-T療法治療效果的兩大途徑:+化療、+<font color='red'>免疫療法</font>
CAR-T細胞療法對B-細胞白血病和淋巴瘤患者的治療起到了顯著的作用。然而,不同的CAR設計以及治療協議方案似乎影響著患者的響應持久性。此外,患者接受同樣的CARs是否會產生響應的決定因素仍然不清晰。[查看]
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全球抗腫瘤藥物市場分析報告
基于單克隆抗體的生物藥已成為首選治療各種癌癥的藥物,尤其是對于血液腫瘤(白血病)。各種癌癥發病率的上升,日益流行的先進療法(生物和靶向藥物療法),主要藥物的專利期滿以及商業化的仿制藥物這幾個因素推動了全球腫瘤藥物市場的增長。 然而,高成本的新藥開發、失敗的風險以及癌癥治療相關的副作用會限制市場的增長。諸如靶向療法和免疫療法等商業化的先進療法將減少負面因素的制約并點燃整個市場。 預計到2020年全球腫瘤市場將達到1119億美元。幾個關鍵藥物如赫賽汀、愛必妥、美羅華、阿瓦斯丁的專利到期可促進生物仿制藥品的發展。[查看]
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諾華-賓大即將開展CAR-T治療惡性膠質瘤臨床研究
如果要問2014年生物醫藥行業取得的重大突破有哪些,那么CAR-T療法必定榜上有名。這種免疫療法首先是通過分離患者體內的T細胞并在體外進行特定腫瘤抗體的修飾,經過擴增后再回輸至患者體內。這種經過修飾的T細胞能夠特異、高效的識別腫瘤細胞,從而達到在治療腫瘤的同時又避免對正常組織的損傷。此前的CAR-T療法一般都是以治療白血病等腫瘤為主要靶點。 最近來自賓州大學和諾華公司的研究人員進行了一系列的動物實驗證實了CAR-T療法有希望用于治療惡性膠質瘤。這種惡性腦瘤一直都是腫瘤療法開發中的一大難點。每年美國有約2萬2千人被[查看]
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