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- 劍橋大學英國癡呆癥研究所的研究人員篩選了1400多種臨床批準的藥物化合物，使用斑馬魚進行基因工程改造，使它們模擬所謂的牛頭病。他們發現碳酸酐酶抑制劑（治療青光眼的藥物甲唑胺就是其中一種）可以清除斑馬魚和小鼠體內的tau蛋白積聚，并減少這種疾病的跡象。斑馬魚和小鼠體內攜帶著導致人類癡呆的突變形式的tau蛋白。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241107_industrialnews_1.html
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- 每年，超過300萬人被診斷患有由三種ras家族基因突變驅動的癌癥：KRAS、NRAS和HRAS。ras家族突變與許多類型的癌癥有關。現在，MSK的一個研究小組已經確定了一種治療方法，在臨床前模型中顯示出了希望。在一項新的研究中，來自皮羅·利托醫學博士實驗室的科學家們證明，某些抑制劑可以使由促進癌癥生長的突變引起的失控信號短路。他們的研究結果發表在2024年10月30日的《自然》雜志上，這是世界領先的科學期刊之一。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20241104_industrialnews_1.html
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- 博德研究所、布萊根婦女醫院、西北大學范伯格醫學院等機構的研究人員近日發現，一種極其罕見的神經發育障礙與一個編碼長鏈非編碼RNA（lncRNA）的基因有關。這項研究成果于2024年10月23日發表在《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）上。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/nejmscfxlncrnajyqsyq_1.html
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- 加州大學圣地亞哥分校表觀基因組學中心（C4E）的研究人員開發了一種名為“液滴Hi-C（Droplet Hi-C）”的新技術，該技術使科學家能夠快速確定染色質組織，即細胞內遺傳物質的排列。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/naturebiotechnologyx_1.html
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- 西奈健康中心的研究人員發現，人類早期發育的一個關鍵轉變不是由我們自己的基因控制的，而是由一種叫做轉座子的DNA元素控制的，這種元素可以在基因組中移動。他們發表在《發育細胞》（Developmental Cell）雜志上的研究表明，轉座因子對于確保人類胚胎細胞在早期正常發育（而不是回到過去）至關重要。研究人員專注于被稱為LINE-1的轉座元素，即長時間散布的核元素-1。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/kxjjslzsdnazrlzqfyzd_1.html
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- 杰克遜實驗室(JAX)的研究人員現在發現，已知會增加一個人患糖尿病風險的DNA序列變化與胰腺細胞處理兩種不同分子壓力的能力有關。在有這些DNA變化的人身上，胰腺中產生胰島素的細胞在暴露于壓力和炎癥時可能更容易衰竭或死亡。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellmetabolismtnbfxj_1.html
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- 威爾康奈爾醫學院和紐約基因組中心的研究人員領導的一項研究揭示了膀胱癌的起源和發展過程，這是前所未有的。研究人員發現，使正常細胞和癌細胞的DNA發生突變的抗病毒酶是早期膀胱癌發展的關鍵促進因素，而標準化療也是突變的一個有力來源。研究人員還發現，腫瘤細胞中異常環狀DNA結構中過度活躍的基因會導致膀胱癌對治療產生耐藥性。這些發現是對膀胱癌生物學的新見解，并為這種難以治療的癌癥提供了新的治療策略。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/NATURE20241014_1.html
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- 圣裘德兒童研究醫院的科學家們研究了真核基因組編輯蛋白Fanzors的進化歷程。利用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)，研究人員深入了解了Fanzor2與其他rna引導核酸酶的結構差異，為未來的蛋白質工程工作提出了一個框架。研究結果發表在今天的《自然結構與分子生物學》雜志上。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/zhcrisprcastywfanzor_1.html
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- UT西南醫學中心的研究人員在一項新研究中報告說，來自不同物種的基因修飾細胞允許它們彼此粘附并一起生長。他們發表在《細胞干細胞》(Cell Stem Cell)雜志上的研究結果，可能使研究人員更接近于在其他動物體內產生人類器官，這一進展可能有助于緩解全球范圍內用于移植的供體器官短缺。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellstemcellqcpyyzqg_1.html
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- 研究人員首次發現了與退化相關的“分子標記”——細胞及其基因調節網絡中可觀察到的變化——這些標記在影響大腦不同區域的幾種形式的癡呆癥中是共有的。重要的是，加州大學洛杉磯分校領導的研究發表在《Cell》雜志上，還確定了不同形式的癡呆癥的特異性標記，這些綜合發現代表了在尋找病因、治療和治愈方面的潛在范式轉變。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/cellgzxscdjynxxtyjdt_1.html
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- 小干擾RNA (siRNA)藥物是一類沉默與遺傳疾病相關的特定基因的治療藥物。然而，siRNA藥物面臨挑戰，因為siRNA通常會使靶基因以外的基因沉默，從而產生副作用。日本名古屋大學的一個研究小組利用甲酰胺成功地用化學方法改變了siRNA，從而降低了這些脫靶效應的風險，提高了用于基因治療的siRNA藥物的安全性。研究結果發表在《Nucleic Acids Research》雜志上。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/yzxhxxskyjssirnaywdt_1.html
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- Irisin 是由小鼠和人類骨骼肌分泌的表達近期的運動誘發激素。Irisin激活褐色脂肪細胞（褐色細胞的基因表達模式有別于白色或褐色的脂肪，優先對多肽激素Irisin敏感）。通過增加能量消耗，Irisin裂解成I型膜蛋白FNDC5，促進新陳代謝。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/Irisin_2_1.html
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- 先前的研究發現，休眠的腦干細胞和正常的星形膠質細胞之間的基因表達相似，盡管它們具有非常不同的功能。德國癌癥研究中心(DFKZ)和海德堡大學的科學家們對星形膠質細胞表觀遺傳變化的新研究有助于解釋這是如何可能的。這項工作的細節發表在《Nature》雜志上，題為“DNA甲基化控制健康和缺血時星形膠質細胞的干性”。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20240906_industrialnews_1.html
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- 芝加哥大學的一項新研究表明，選擇性剪接對生物學的影響可能比僅僅創造新的蛋白質同種異構體更大。本周發表在《Nature Genetics》雜志上的這項研究表明，選擇性剪接的最大影響可能來自于它在調節基因表達水平方面的作用。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/20240904_industrialnews_1.html
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- 威爾康奈爾醫學院(Weill Cornell Medicine)和表觀遺傳學公司TruDiagnostic的研究人員發現，在我們的基因中，與逆轉錄因子(古代病毒遺傳物質的殘余)相關的DNA標記，可以作為高度精確的表觀遺傳時鐘來預測實際年齡。研究結果支持了人類基因組中某些逆轉錄因子可能與衰老有關的觀點。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/dtdslswbzw_1.html
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