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SARS-CoV-2 N501Y 突變檢測試劑盒
通過FUJIFILM Wako研發的Primer技術,可以高靈敏度檢測難以檢測的基因點突變。SARS-CoV-2 N501Y 突變檢測試劑盒, 可以快速、簡便地檢測N501Y突變。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/N501Y_1.html
Nature子刊:炎性體保護干細胞免于癌變
根據威爾康奈爾醫學研究人員的臨床前研究,一組被稱為炎性體的免疫蛋白可以通過去除血液干細胞表面的某些受體和阻斷癌癥基因活性來幫助防止血液干細胞變成惡性細胞。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezkyxtbhgxbmyab_1.html
Broad研究所創建了一種新的方法來靶向和糾正與疾病相關的蛋白質
麻省理工學院博德研究所、哈佛大學、麻省總醫院和哈佛大學的研究人員采用了一種新的方法,建立了一個非常多樣化的分子化合物集合,可以以新的方式挖掘那些針對疾病相關基因變異的分子化合物。由于創新的化學方法,該文庫包含了超過300萬種化合物,這些化合物被設計成將兩種蛋白質結合在一起,并使用一種作為屏障來穩定另一種并逆轉其與疾病相關的影響。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20250108_industrialnews_1.html
Nature:癌癥轉移時為何青睞肺部?
一項統計數據顯示,當癌癥擴散到原發部位以外時,54%的癌癥患者會發生肺轉移。是什么讓肺部成為癌細胞如此青睞的地方?為了找出答案,比利時魯汶大學-VIB癌癥生物學中心Sarah-Maria Fendt教授領導的研究團隊對侵襲性肺轉移瘤中細胞的基因表達進行了深入分析。他們發現,肺轉移與天冬氨酸有關。[查看]
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Science:真的沒想到,RNA:DNA這種特殊“三明治”結構與情緒體驗密切相關
南卡羅來納醫科大學的一組神經科學研究人員在《科學》雜志上報告說,他們在臨床前模型中發現了一種新的基因調節機制,這種機制與情緒體驗的行為適應有關。盡管這種適應對生存至關重要,但對于某些精神疾病患者來說,它們可能會成為問題。了解導致適應不良行為的基因變化可能有助于科學家開發更好的RNA療法來治療腦部疾病。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20241225_industrialnews_1.html
Nature Biotechnology:彩色細胞核顯示出細胞的關鍵基因
識別與疾病有關的基因是生物醫學研究的主要挑戰之一。波恩大學和波恩大學醫院(UKB)的研究人員已經開發出一種方法,使他們的識別變得更加容易和快速:他們點亮細胞核中的基因組序列。與使用現有方法進行復雜篩選相比,NIS-Seq方法可用于研究人類細胞中幾乎任何生物過程的遺傳決定因素。[查看]
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Science:一種開創性的遺傳方法——利用CRISPR-Cas9技術,激活細菌隱藏的藥物潛能
HIPS和德國感染研究中心(DZIF)的研究人員現在已經利用這一自然原理,從細菌中擴增和分離出新的生物活性天然產物的遺傳藍圖,稱為生物合成基因簇。他們的創新方法被稱為“ACTIMOT”,可以直接在原生細菌中產生基因簇中編碼的天然產物,也可以將它們轉移到更合適的微生物生產菌株中,在那里產生新的分子。[查看]
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人源化單抗技術:多維度視角下的最新進展
人源化單抗技術是一種將鼠源單克隆抗體(McAb)通過基因工程手段改造為更接近人類抗體的結構,以降低其免疫原性并提高其臨床應用價值的技術。這項技術的發展經歷了多個階段,從最初的嵌合抗體到現代的全人源化單抗,技術不斷演進和完善。[查看]
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Nature子刊:糖尿病腎病的新靶點可預防終末期腎衰竭
糖尿病腎病(DKD)是世界上腎衰竭的主要原因,目前已經確定了新的潛在治療靶點,可以讓患者接受新的基因和藥物治療,防止疾病進展為終末期腎衰竭。這項研究發表在《自然通訊》雜志上。[查看]
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Science子刊:距離較遠的DNA區域之間的近距離接觸會引起基因活動的爆發!
日本福岡——九州大學的研究人員揭示了DNA特定區域之間的空間距離是如何與基因活動的爆發聯系在一起的。利用先進的細胞成像技術和計算機建模,研究人員表明,DNA的折疊和運動,以及某些蛋白質的積累,取決于基因是活躍還是不活躍。這項研究發表在12月6日的《科學進展》雜志上[查看]
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Science:突破傳統,利用細胞自然死亡機制殺死癌細胞
斯坦福大學醫學研究人員開發的一種新方法可能會對癌癥治療產生深遠的影響。他們的目標是利用這種細胞死亡的自然方法來誘騙癌細胞進行自我處理。他們的方法是通過人為地將兩種蛋白質結合在一起,以一種新的化合物打開一組細胞死亡基因,最終驅動腫瘤細胞開啟自己的功能。[查看]
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抗P94/鈣蛋白酶3多克隆抗體
鈣蛋白酶,是一種需要Ca2+的細胞質半胱氨酸蛋白酶,在各種細胞功能如信號轉導,細胞生長和分化,細胞凋亡,壞死等中起著不可或缺的作用。CAPN3(p94/鈣蛋白酶3a和Lp82/蛋白酶3b的基因)中的突變,是在基因層面上連接鈣蛋白酶基因與人類疾病的唯一實例(肢帶型肌營養不良2A型(LGMD2A))。[查看]
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EGFR基因突變,基因編輯技術揭示癌癥耐藥性途徑
在最近發表在《自然生物技術》(Nature Biotechnology)雜志上的一項研究中,瑞士的研究人員使用堿基和引物編輯技術,在多種細胞系(包括癌細胞和非癌細胞)中創建和分析了上皮生長因子受體(EGFR)基因的各種變體,以研究它們對癌癥進展和耐藥性的影響。他們發現,以前已知的和新的突變都與EGFR激活和藥物反應顯著相關,證明了該方法的準確性,并揭示了影響腫瘤生長和耐藥性機制的新途徑。[查看]
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科學家發現了阿爾茨海默病檢測和治療的腦脊液標志物
在最近發表在《Nature Genetics》上的一項研究中,研究人員調查了人類腦脊液(CSF)蛋白質組的基因組特征。通過探索腦脊液蛋白的遺傳藍圖,這項研究發現了新的標記物和治療靶點,可能會在阿爾茨海默病的診斷和護理方面取得進展。[查看]
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突變蛋白在一些致命癌癥中的新作用
美國國立衛生研究院(NIH)的科學家和合作者表示,他們發現了一種新的途徑,即RAS基因(在癌癥中常見的突變)可能會推動腫瘤生長,而不是在細胞表面發揮眾所周知的信號傳導作用。RAS基因是癌癥中第二常見的突變基因,突變的RAS蛋白是一些最致命癌癥的關鍵驅動因素。[查看]
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