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《Cell》基因編輯的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因組編輯工具 [行業新聞]

: 一種新的CRISPR基因編輯工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已經被設計用于治療遺傳疾病的更高效率和效果。該工具在小鼠身上測試成功，可能會在人類身上應用更緊湊、更有效的基因組編輯技術。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html

抗dFoxO多克隆抗體 [生命科學]

: Forkhead 轉錄因子 FoxO 控制參與細胞周期，細胞死亡，代謝和氧化應激的各種細胞過程。最近的研究還提示 FoxO 是各種生物體的壽命調節的關鍵分子。果蠅具有單個 FoxO基因（dFoxO），其失活對于存活不構成影響。然而，dFoxO 似乎調節抵抗氧化應激和果蠅的衰老。由于 dFoxO 的活性受磷酸化，泛素化和乙酰化調節，在使用該抗體的免疫印跡實驗中可能出現多個 dFoxO 的條帶。該抗體可檢測總 dFoxO 蛋白的內源水平。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/anti-dFoxO_1.html

抗體親和層析-高純度重組蛋白A（Seebio(R) rProtein A） [SEEBIO]

: 蛋白A (Staphylococcus Protein A，簡稱SPA)是金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的一種膜蛋白，具有與抗體特異性結合的能力，蛋白A親和層析柱已成為應用廣泛的純化抗體的親和柱，可從腹水、血清和細胞培養上清或細胞抽提物中分離和純化多種哺乳動物不同亞型的抗體或包含抗體Fc片段的基因工程重組蛋白。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/ktqhcxgcdzzdbaseebio_1.html

抗Atg7單克隆抗體（克隆號：ATG7-2） [生命科學]

: ATG（自噬相關）基因通過酵母的基因篩選被鑒定出來。Atg7 作為 E1樣酶在 Atg12 和 Atg8 兩個類泛素結合系統中發揮作用。Atg7 轉移 Atg12 到 E2樣酶 Atg10，并且使 Atg12 結合到 Atg5。另一方面，Atg7 轉移 Atg8 到另一個 E2樣酶 Atg3，并且使 Atg8 結合到磷脂酰乙醇胺。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/Anti-Atg7_1.html

不一樣的細胞治療解決方案——新寵 CAR-NK [wako]

: CAR-NK是通過基因工程手段修飾使其表達CAR，將識別靶細胞（如病毒感染的細胞、癌細胞）表面抗原的抗體（或受體）與激活免疫細胞所需要的信號分子連接，可以突破抑制性受體的限制而激活NK細胞，以此增強NK細胞對靶細胞的特異性殺傷。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/CART-NK_1.html

Cell：染色質重塑是DNA甲基化的表觀遺傳基礎 [行業新聞]

: CSHL植物遺傳學家Rob Martienssen與結構生物學家Leemor john - tor合作，確定了控制植物表觀遺傳的確切機制。他們的發現可能會對農業、食品供應、環境以及我們對人類基因組的理解產生影響。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/cellrszzssdnajjhdbgy_1.html

NAR：新的基因編輯技術為精確治療提供了途徑 [行業新聞]

: PNP編輯作為一種通用的可編程工具出現，用于特定位點的DNA操作。可以增強基因修飾治療工具的傳遞、特異性和靶向性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/narxdjybjjswjqzltglt_1.html

最后一塊拼圖，人類Y染色體的完整序列首次公布 [行業新聞]

: 幾十年來，由于結構上的復雜性，Y染色體一直是基因組學界面臨的眾所周知的挑戰。現在，這個棘手的基因組區域終于被完全測序。端粒到端粒（T2T）聯盟的研究人員于本周在《Nature》雜志上發表了這項成果。這個聯盟由加州大學圣克魯斯分校生物分子工程學助理教授Karen Miga共同領導。目前，帶有注釋的完整Y染色體參考序列已發布在USUC Genome Browser上，也可通過Github訪問。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/zhykptrlyrstdwzxlscg_1.html

《Immunity》控制T細胞活性 [行業新聞]

: 根據發表在《Immunity》雜志上的一項新研究，T細胞有一種核受體，它的作用非常奇怪——但非常重要——幫助T細胞對抗病原體和摧毀癌細胞。這種受體被稱為視黃酸受體α (RARα)，已知控制細胞核內的基因表達程序，但它現在似乎也在細胞核外運作，協調細胞表面觸發的導致T細胞活化的早期事件。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/immunitykztxbhx_1.html

可溶性生長刺激表達基因2蛋白（ST2）- 磁微粒化學法學發光（吖啶酯）/熒光免疫層析解決方案 [SEEBIO]

: 生長刺激表達基因2蛋白（growth stimulation expressed gene 2, ST2）是白介素1受體家族的成員，也稱之為白介素1受體樣1（IL1RL-1），是一種在心臟對疾病或損傷應答過程中，由心臟成纖維細胞表達的一種可溶性蛋白，它是心臟纖維化或心臟重塑的直接參與者。正常值：<35ng>35ng/ml即超出正常，需要醫生結合臨床癥狀與其它檢驗檢查指標進行診斷。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/st2_test_1.html

Leukemia：基于CRISPR的基因療法為白血病治療帶來希望 [行業新聞]

: 丹麥奧胡斯大學的研究人員近日利用CRISPR-Cas9系統開發出一種基因療法，可以阻止這種侵襲性AML亞型的細胞分裂，為AML的治療提供了一種很有前景的治療方法。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html

新加坡科學家開發基因編輯技術，消除EV-A71 RNA病毒 [行業新聞]

: 來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學醫學院(NUS Medicine)的一組科學家在對抗導致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明，在實驗室模型中，由腺相關病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html

Nature子刊新研究為癌癥如何破壞干細胞精心調整的表觀過程提供了新見解 [行業新聞]

: 在皮膚中，一些異常的成年表皮干細胞后來會開啟SOX9。現在洛克菲勒的研究人員已經揭示了這一惡性轉變背后的機制。事實證明，SOX9屬于一類特殊的蛋白質，它控制著遺傳信息從DNA到mRNA的傳遞。這意味著它有能力撬開密封的遺傳物質口袋，與之前沉默的基因結合，并激活它們。他們的研究結果發表在《自然細胞生物學》雜志上。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/20230802_1.html

Science：第一次確定了監督tau功能的基因 [行業新聞]

: 根據賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的一項新研究，一種編碼與tau蛋白產生相關的蛋白的基因：TRIM11，在類似阿爾茨海默病(AD)的神經退行性疾病的小動物模型中被發現可以抑制惡化，同時提高認知和運動能力。此外，TRIM11被確定在去除導致神經退行性疾病(如AD)的蛋白纏結中起關鍵作用。研究結果發表在《科學》雜志上。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/sciencedycqdljdtaugn_1.html

劃時代！首個堿基編輯CAR T療法挽救兩名白血病兒童生命 [行業新聞]

: 倫敦大學學院和大奧蒙德街兒童醫院的研究人員使用堿基編輯技術生成通用的、現成的嵌合抗原受體(CAR) T細胞。健康的志愿者供體T細胞使用慢病毒轉導，以表達特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)中表達的蛋白]。然后，該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細胞受體β鏈的三個基因，分別逃避淋巴消耗血清學治療、CAR7 T細胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測了這些編輯過的細胞在三名白血病復發兒童中的安全性。[查看]; http://m.baichuan365.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html

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