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肝癌免疫治療成功的生物標志物
研究發表在10月17日的《分子細胞》(Molecular Cell)雜志上,為一對名為p62和NBR1的蛋白質提供了新的見解,以及它們在調節肝星狀細胞干擾素反應中的相反功能,肝星狀細胞是肝臟對抗腫瘤的關鍵免疫成分。該研究表明,這些特化細胞中高水平的免疫抑制NBR1可能會識別出不太可能對免疫療法產生反應的患者。該研究還表明,在動物模型中,降低nbr1的策略有助于縮小腫瘤,這為那些對免疫治療無反應的患者提供了一種潛在的新治療方法。[查看]
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Nature:前所未有!新研究揭示了導致膀胱癌的突變和DNA結構
威爾康奈爾醫學院和紐約基因組中心的研究人員領導的一項研究揭示了膀胱癌的起源和發展過程,這是前所未有的。研究人員發現,使正常細胞和癌細胞的DNA發生突變的抗病毒酶是早期膀胱癌發展的關鍵促進因素,而標準化療也是突變的一個有力來源。研究人員還發現,腫瘤細胞中異常環狀DNA結構中過度活躍的基因會導致膀胱癌對治療產生耐藥性。這些發現是對膀胱癌生物學的新見解,并為這種難以治療的癌癥提供了新的治療策略。[查看]
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《自然醫學》:一種可以顯著延長乳腺癌患者生命的新藥
在LMU大學醫院乳房中心主任Nadia Harbeck教授的共同領導下,一個國際研究小組在臨床試驗中測試了一種新藥曲妥珠單抗德魯西替康?!靶Ч芎?,”腫瘤學家報告說。根據迄今為止的研究結果,生存時間大大增加。試驗結果發表在《自然醫學》雜志上。[查看]
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《自然癌癥》:利用自然殺傷T細胞推進實體瘤的癌癥免疫治療
北卡羅來納大學醫學院微生物學和免疫學教授Gianpietro Dotti醫學博士,和Xin Zhou博士,及其同事報告說,CAR-自然殺傷T細胞(CAR-NKT)利用多模式方法,結合直接殺傷腫瘤細胞、腫瘤微環境重編程和促進全身免疫反應,在腫瘤中創造更免疫原性的環境。[查看]
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巖藻多糖(Fucoidan CAS:9072-19-9)多維生物活性:對抗<font color='red'>腫瘤</font>、激活免疫、改善代謝
巖藻多糖(Fucoidan,CAS:9072-19-9),也稱褐藻糖膠、褐藻多糖硫酸酯、巖藻依聚糖、巖藻聚糖硫酸酯,是一種富含硫酸基的水溶性糖,也是海洋獨有的天然功能性多糖。其化學結構復雜,由L-巖藻糖、甘露糖、木糖、半乳糖、葡萄糖醛酸等多種單糖組成,并富含大量硫酸基團。主鏈通常以α-1,3或α-1,4連接的巖藻糖苷鍵形式存在,這些結構賦予了它獨特的物理化學性質和生物學功能。[查看]
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Nature:獨特的基因程序驅動癌癥的發展
一種稱為TNF-α的獨特信號通路驅動上皮細胞轉化為侵襲性腫瘤細胞。在癌癥進展過程中,細胞激活它們自己的TNF-α程序并變得具有侵襲性。UZH的研究人員表示,這一發現可能有助于改善皮膚、食道、膀胱或結腸癌患者的早期發現和治療。[查看]
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抗小鼠CD40單抗(FGK45) anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45)
CD40屬于腫瘤壞死因子受體超家族,并且在介導多種免疫和炎癥反應,如T細胞依賴性抗原種類轉換、記憶B細胞發育與淋巴母細胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用對于淀粉樣蛋白誘導的小膠質細胞激活是必需的。因此,這也被認為是阿爾茨海默病發病機制的早期事件。CD40由抗原呈遞細胞組成性表達,包括樹突細胞、B細胞和巨噬細胞。與其在正常細胞上的廣泛表達一致,CD40在多種腫瘤細胞上均有表達,包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宮頸癌、腎癌和卵巢癌等。[查看]
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Cancer Cell:多組學分析揭示膠質瘤的共同特征
質母細胞瘤(GBM)及其他高級別的星形細胞瘤是最為常見且致命的腦部腫瘤,盡管經過了幾十年的基因組分析,其5年生存率仍徘徊在5%以下。近日,由圣路易斯華盛頓大學、太平洋西北國家實驗室等機構領導的研究團隊將蛋白質組學、代謝組學、脂質組學、翻譯后修飾與基因組學和轉錄組學分析結合起來,對高級別膠質瘤進行了全面分析,以揭示驅動癌癥的多尺度調控相互作用。[查看]
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Cell:癌癥和懷孕具有共同的免疫分子機制!
在最近發表在Cell雜志上的一項研究中,一組研究人員闡明了癌癥和妊娠中共同的免疫耐受機制,重點研究了孕激素誘導的B7同源物4 (B7- h4)(一種免疫檢查點蛋白)作為腫瘤胎兒免疫耐受檢查點的作用(允許癌癥和胎兒細胞免疫共存的機制)。[查看]
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Science子刊:在<font color='red'>腫瘤</font>中發現的微蛋白是開發癌癥疫苗的關鍵
由德爾瑪醫院研究所、納瓦拉西瑪大學和龐培法布拉大學領導的一項研究發現,一組肝臟腫瘤特有的小分子可能是開發癌癥疫苗的關鍵。這些都是微蛋白,非常小的蛋白只在腫瘤細胞中表達。這可以導致免疫細胞對腫瘤的激活。這項研究發表在《科學進展》雜志上。[查看]
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Nature子刊:一種幫助癌細胞擴散到全身的基因
Mostoslavsky和他的同事們首先比較了原發性腫瘤和轉移性腫瘤小鼠胰腺癌或乳腺癌的基因表達模式。在確定了轉移性腫瘤細胞中表達增加的各種基因后,研究人員分別沉默了每個基因。在這些實驗中,沉默Gstt1基因對小鼠的原發腫瘤細胞沒有影響,但它剝奪了轉移性癌細胞生長和擴散的能力。它還阻斷了兩種轉移性人類胰腺癌細胞系的細胞生長。[查看]
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《Nature》肥胖與癌癥之間的聯系
范德比爾特大學醫學中心領導的一個研究小組發現,被稱為巨噬細胞的免疫系統細胞在肥胖和癌癥之間的復雜聯系中起著意想不到的作用。肥胖增加了腫瘤中巨噬細胞的頻率,并誘導它們表達免疫檢查點蛋白PD-1,這是癌癥免疫治療的靶點。該研究結果發表在6月12日的《Nature》雜志上,為肥胖如何增加癌癥風險和增強免疫治療反應提供了一個機制解釋。他們還可能提出改進免疫治療的策略,并確定對這種治療反應最好的患者。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturefpyazzjdlx_1.html
Nature Biotechnology:精確測量癌癥的進化,定義分析<font color='red'>腫瘤</font>基因組成的最佳算法
摘要:研究人員揭示了癌癥進化背后的復雜過程,并定義了分析腫瘤基因組成的最佳算法。 在加州大學洛杉磯分校領導的一項新研究中,研究人員揭示了癌癥進化背后的復雜過程,并定義了分析腫瘤基因組成的最佳算法。 研究結果發表在《自然生物技術》雜志上,詳細介紹了新的在線資源,這些資源可以幫助科學家選擇分析腫瘤演變的最佳算法,提高診斷準確性和治療計劃。 圖1 戊型肝炎病毒復制的宿主和病毒衍生插入物的遺傳決定因素 了解腫瘤的進化對治療癌癥至關重要。具有更多遺傳多樣性的腫瘤往往更難治療,更有可能抵抗治療。特定突變發生的時[查看]
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Nature:未知的補償機制——細胞如何處理額外的染色體
對于生物體來說,額外的染色體通常是一個問題,可能會破壞發育或導致疾病。但有些細胞反而受益——例如,癌細胞或致病酵母菌可以利用額外的染色體逃避治療,并產生抗藥性。來自柏林夏里特大學的一組研究人員現在已經破譯了酵母是如何設法彌補這種基因失衡的。他們的研究結果發表在Nature雜志上,這可能會為治療耐藥腫瘤或真菌感染提供新方法。[查看]
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Cell:ARID1A突變如何增強癌癥免疫療法的效果
最近,科學家們注意到,腫瘤中帶有ARID1A基因突變的患者更有可能對免疫檢查點阻斷療法產生積極應答。由于這種突變存在于許多癌癥中,包括子宮內膜癌、卵巢癌、結腸癌、胃癌、肝癌和胰腺癌,美國索爾克生物研究所的科學家想知道它是如何影響治療敏感性的,以及臨床醫生應如何利用這些信息為每位患者定制癌癥治療方案。[查看]
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