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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-氨基 DSPE-PEG-Amine
Laysan 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-氨基 DSPE-PEG-Amine,一側是乙胺基團,另一側是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團聚乙二醇。具有反應活性的伯胺,在DCC或EDC偶合條件下可以迅速與活性羧酸反應,例如NHS酯,生成穩定的酰胺鍵。聚乙二醇磷脂脂質體材料,可用于藥物輸送、基因轉染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環時間和穩定封裝藥物,還可用于靶向給藥通過修改與目標表面配體如抗體、多肽。[查看]
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生物素-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Biotin-PEG-DSPE
Laysan 生物素-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Biotin-PEG-DSPE,一側是生物素,另一側是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團聚乙二醇。聚乙二醇-生物素,具備親和素和鏈霉親和素反應活性的聚乙二醇衍生物,可通過生物素-鏈霉親和素相互作用,用于生物大分子和其它表面修飾。聚乙二醇-DSPE是一種聚乙二醇化磷脂,具有兩親性,可通過修改與目標表面配體如抗體、多肽,形成隱形脂質體或膠束,用于靶向給要,穩定封裝藥物,改善藥物溶解性。[查看]
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乙酸-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Carboxymethyl-PEG-DSPE
Laysan 乙酸-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 CM-PEG-DSPE,是一側是乙酸,另一側是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團聚乙二醇。聚乙二醇羧酸可以通過多肽偶聯劑,例如NHS,DCC和EDC,與含胺基官能團反應。聚乙二醇磷脂脂質體材料,可用于藥物輸送、基因轉染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環時間和穩定封裝藥物,還可用于靶向給藥通過修改與目標表面配體如抗體、多肽[查看]
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-馬來酰亞胺 DSPE-PEG-Maleimide
Laysan 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-馬來酰亞胺 DSPE-PEG-Maleimide (DSPE-PEG-MAL),一側是馬來酰亞胺,另一側是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團聚乙二醇。馬來酰亞胺在PH6.5-7.5很容易形成穩定的硫醚鍵。聚乙二醇磷脂脂質體材料,可用于藥物輸送、基因轉染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環時間和穩定封裝藥物,還可用于靶向給藥通過修改與目標表面配體如抗體、多肽。[查看]
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聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 mPEG-DSPE
Laysan 聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 mPEG-DSPE,是包含DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的聚乙二醇修飾劑。聚乙二醇-DSPE是一種聚乙二醇化磷脂,具有兩親性,可通過修改與目標表面配體如抗體、多肽,形成隱形脂質體或膠束,用于靶向給要,穩定封裝藥物,改善藥物溶解性。[查看]
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重組人Noggin(GMP級)
Noggin屬于一組可擴散蛋白,通過與TGF-β家族的配體結合來調節其活性。Noggin已被證明能夠調節包括BMP-2、-7、-13和-14在內的其他BMP的活性。在小鼠體內靶向缺失noggin導致產前死亡,隱性表型表現為嚴重畸形的骨骼系統。相反,在成熟成骨細胞中過度表達noggin的轉基因小鼠顯示成骨細胞分化受損、骨形成減少和嚴重骨質疏松。[查看]
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Science:張鋒團隊擴大基因組編輯的工具箱
Broad研究所張鋒教授領導的研究團隊近日擴大了基因組編輯的工具箱。他們在對自然多樣性進行深入探索后,發現了一些古老的系統。這些被稱為TIGR(串聯間隔向導RNA)的系統在向導RNA的引導下到達DNA上的特定位點。TIGR系統可以重編程,以靶向任何感興趣的DNA序列,并且它們具有不同的功能模塊,可以對靶向的DNA發揮作用。除了模塊化之外,TIGR系統與CRISPR等系統相比非常小巧,這在治療應用中將是一大優勢。[查看]
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布魯頓酪氨酸激酶抑制使BCL10功能獲得突變體驅動的多藥耐藥DLBCL腫瘤對venetoclax重新敏感
B 細胞受體(BCR)下游信號傳導在 DLBCL 進展中起著關鍵作用,尤其是活化 B 細胞(ABC)起源的腫瘤,需要 CARD11 - BCL10 - MALT1(CBM)復合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中,存在眾多導致 CBM 激活的基因組改變,然而,突變和信號傳導的異質性阻礙了靶向信號抑制劑在 DLBCL 治療中的應用。[查看]
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Broad研究所創建了一種新的方法來<font color='red'>靶向</font>和糾正與疾病相關的蛋白質
麻省理工學院博德研究所、哈佛大學、麻省總醫院和哈佛大學的研究人員采用了一種新的方法,建立了一個非常多樣化的分子化合物集合,可以以新的方式挖掘那些針對疾病相關基因變異的分子化合物。由于創新的化學方法,該文庫包含了超過300萬種化合物,這些化合物被設計成將兩種蛋白質結合在一起,并使用一種作為屏障來穩定另一種并逆轉其與疾病相關的影響。[查看]
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Science:一類全新的抗瘧疾抗體
根據美國國立衛生研究院(NIH)的研究人員今天發表在《科學》雜志上的一項研究,一種新型抗體可以與瘧疾寄生蟲以前未靶向的部分結合,可能會導致新的預防方法。在美國國立衛生研究院國家過敏和傳染病研究所(NIAID)的科學家們的帶領下,研究小組使用了一種新的方法來尋找抗體結合的孢子體表面的新部分或表位。他們分離出針對整個孢子蟲而不是瘧原蟲特定部分產生的人類單克隆抗體,然后在瘧疾小鼠模型中測試這些單克隆抗體,看它們是否能中和孢子蟲。一種名為MAD21-101的單抗被發現是最有效的,可以保護小鼠免受惡性瘧原蟲感染。[查看]
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<font color='red'>靶向</font>營養依賴性活動可以改善免疫療法
在一項新研究中,索爾克科學家發現,從醋酸鹽到檸檬酸鹽的營養轉換在決定T細胞命運方面起著關鍵作用,使它們從活躍的效應細胞轉變為疲憊細胞。這一發現強調了代謝變化如何影響T細胞身份,并為干預維持免疫功能開辟了途徑。[查看]
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Nature子刊:食物過敏的新療法
密歇根大學(University of Michigan)的一項研究發現了一種治療食物過敏的新方法,即使用菊粉。菊粉是一種以安全和多用途而聞名的植物纖維。研究表明,菊粉凝膠型口服免疫療法可以通過靶向腸道細菌,促進對多種過敏原的耐受性,有效預防小鼠的過敏反應。這種創新的方法可以持續緩解食物過敏,需要進一步的研究走向臨床應用。[查看]
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《Cell》首次發現NLRC5在免疫反應和細胞死亡中的作用
圣裘德兒童研究醫院的一項新研究發現,NLRC5作為一種先天免疫傳感器起著一種以前未知的作用,引發細胞死亡。發表在《Cell》雜志上的研究結果顯示,NLRC5如何驅動PANoptosis(一種突出的炎癥細胞死亡類型)。這一認識對開發靶向NLRC5治療感染、炎癥性疾病和衰老的療法具有重要意義。[查看]
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《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低溫休克腫瘤細胞<font color='red'>靶向</font>肺癌
浙江大學的科學家們已經開發出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體,在治療肺癌方面比脂質納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細胞轉化為體內靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細胞結構和表面受體功能的同時,消除了腫瘤細胞的致病性。[查看]
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領軍人物Nature發文:“蛋白質三明治”可能改變癌癥藥物的發現
由Alessio Ciulli教授領導的大學靶向蛋白質降解中心(CeTPD)的一個研究小組,與維也納奧地利科學院分子醫學研究中心(CEMM)的Georg Winter博士的研究小組合作,已經定義了一種新的所謂的“分子內二價膠”,它可以結合蛋白質-對細胞至關重要,使我們的身體正常運作-否則就會分開。[查看]
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