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《Cell》<font color='red'>癌細胞</font>逃避免疫反應新機制被發現了:它們能抑制核糖體功能
來自荷蘭癌癥研究所的一個研究小組發現了癌細胞用來實現免疫逃避的一種新機制。他們的研究發表在10月22日的權威雜志《Cell》上,揭示了癌細胞如何干擾核糖體功能,影響免疫反應并導致免疫逃逸。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20241031_industrialnews_1.html
科學食療:切斷<font color='red'>癌細胞</font>獲取脂肪的途徑,誘導鐵死亡加強癌癥治療
范安德爾研究所科學家研究發現,切斷癌細胞獲得脂肪的途徑、限制癌細胞外脂質,可增加癌細胞對鐵死亡的敏感性,盡管可以氧化的細胞PUFAs水平降低。利用基于質譜的脂質組學和穩定同位素脂肪酸標記,作者對脂質限制如何改變細胞脂質代謝途徑活性進行詳細研究[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20241024_industrialnews_1.html
Cell:<font color='red'>癌細胞</font>通過改變核糖體來逃避免疫系統
荷蘭癌癥研究所的科學家們近日發現,癌細胞可利用核糖體來增強它們的隱形能力,幫助它們躲避免疫系統。這項研究成果于2024年10月21日發表在《Cell》雜志上,有助于人們更深入了解免疫逃逸。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cellaxbtggbhttltbmyx_1.html
Nature:前所未有!新研究揭示了導致膀胱癌的突變和DNA結構
威爾康奈爾醫學院和紐約基因組中心的研究人員領導的一項研究揭示了膀胱癌的起源和發展過程,這是前所未有的。研究人員發現,使正常細胞和癌細胞的DNA發生突變的抗病毒酶是早期膀胱癌發展的關鍵促進因素,而標準化療也是突變的一個有力來源。研究人員還發現,腫瘤細胞中異常環狀DNA結構中過度活躍的基因會導致膀胱癌對治療產生耐藥性。這些發現是對膀胱癌生物學的新見解,并為這種難以治療的癌癥提供了新的治療策略。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/NATURE20241014_1.html
《Nature》脂質分子怎樣促進癌癥生長?
《Nature》雜志上的一項新研究表明,一種特殊的脂質類型實際上對癌癥免疫逃避至關重要。以至于某些癌細胞沒有它就無法增殖。這些發現證實了長期以來的懷疑,即這種脂質不僅是癌癥生物學中的關鍵角色(因此也是關鍵的藥物靶點),而且還證明了現有的FDA批準的旨在抑制脂質產生的藥物可以激發免疫系統對抗癌癥。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezzfzzycjazsc_1.html
《Science》發現乳腺癌與大腦的“高速通路”——神經元
在《Science》雜志上發表的一項研究中,杜克大學的Dorothy A . Sipkins的研究小組發現,乳腺癌細胞可以繞過血腦屏障,沿著富含層粘蛋白的輸送靜脈的外表面從椎骨或顱骨的骨髓遷移到腦膜。這一過程依賴于乳腺癌細胞上的整合素α6與血管基底膜層粘連蛋白的結合。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/sciencefxrxaydndgstl_1.html
Nature子刊:B細胞可能是治療癌癥和艾滋病毒的鑰匙
摘要:科學家們已經發現了一種方法,可以將人體的B細胞變成微小的監視機器和抗體工廠。 南加州大學的科學家們已經發現了一種方法,可以將人體的B細胞變成微小的監視機器和抗體工廠,可以泵出專門設計的抗體來摧毀癌細胞或艾滋病毒,這是醫學上最強大的兩個敵人。 今天發表在《Nature Biomedical Engineering》雜志上的這項研究描述了一種編輯免疫細胞B細胞基因的技術,這種技術可以增強免疫細胞對抗最狡猾的入侵者的能力。這項工作是利用抗體的力量來治療從阿爾茨海默病到關節炎等疾病的重要進展。資深作者,南加州[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezkbxbknszlazha_1.html
Nature子刊:一種幫助<font color='red'>癌細胞</font>擴散到全身的基因
Mostoslavsky和他的同事們首先比較了原發性腫瘤和轉移性腫瘤小鼠胰腺癌或乳腺癌的基因表達模式。在確定了轉移性腫瘤細胞中表達增加的各種基因后,研究人員分別沉默了每個基因。在這些實驗中,沉默Gstt1基因對小鼠的原發腫瘤細胞沒有影響,但它剝奪了轉移性癌細胞生長和擴散的能力。它還阻斷了兩種轉移性人類胰腺癌細胞系的細胞生長。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturezkyzbzaxbksdqs_1.html
Nature子刊介紹癌癥治療的一種新途徑:抗體-肽抑制劑綴合物
由EPFL的Elisa Oricchio和Bruno Correia領導的一組科學家已經開發出一種新的方法來克服這些限制。他們創建了一個模塊化藥物平臺,將非天然肽抑制劑(nnpi)與抗體偶聯,產生抗體-肽抑制劑偶聯物(APICs)。這種方法確保了抑制劑被特異性地遞送到癌細胞,從而減少了全身副作用,提高了治療效果。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20240604_industrialnews_1.html
Nature:未知的補償機制——細胞如何處理額外的染色體
對于生物體來說,額外的染色體通常是一個問題,可能會破壞發育或導致疾病。但有些細胞反而受益——例如,癌細胞或致病酵母菌可以利用額外的染色體逃避治療,并產生抗藥性。來自柏林夏里特大學的一組研究人員現在已經破譯了酵母是如何設法彌補這種基因失衡的。他們的研究結果發表在Nature雜志上,這可能會為治療耐藥腫瘤或真菌感染提供新方法。[查看]
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PNAS:新技術讓<font color='red'>癌細胞</font>更容易暴露出來
日本北海道大學和美國密蘇里大學等機構的研究人員開發出一種新技術,以增加癌細胞中MHC I類分子的數量。據介紹,這種新方法有望增強免疫系統檢測和消除癌細胞的能力。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/pnasxjsraxbgryblcl_1.html
破解密碼:首次發現TP53突變蛋白的哪些特征對推動癌癥生長至關重要
TP53蛋白是一種腫瘤抑制因子,在防止癌細胞形成方面起著至關重要的作用。但當它發生突變并在細胞中出現缺陷時,這種蛋白質會顯著增加一個人患癌癥的風險。研究人員首次揭示了突變蛋白的哪些行為對促進腫瘤生長至關重要——這一發現可能為治療方案的發展提供新的方向。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/tp53_1.html
CRISPR高通量篩選鑒定可增強癌癥T細胞治療的主調控因子
研究人員使用基于CRISPR的篩選平臺發現,轉錄因子基因BATF3代表一個單一的主基因組調節因子,可用于重新編程T細胞中數千個基因的網絡,并大大增強癌細胞的殺傷能力。BATF3是研究人員發現并測試的用于改善T細胞療法的幾個基因之一。[查看]
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不一樣的細胞治療解決方案 - CAR-T
CAR-T細胞的全稱為Chimeric Antigen Receptor T Cell,中文直譯為嵌合抗原受體T細胞,即我們給T細胞加入了可以識別特定抗原的受體(目前主要為癌細胞的特征受體),使得T細胞可以特異性識別帶有特定抗原的細胞。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/car-t_1.html
Nature:利用CRISPR,終于弄清楚了一種獨特的免疫細胞是如何識別并摧毀腫瘤的
γ-δT細胞是免疫系統中的一種特殊類型的細胞,在識別和殺死癌細胞方面非常有效。腫瘤中這些T細胞水平較高的癌癥患者往往比那些水平較低的患者情況要好。但科學家們一直在努力弄清楚γ-δT細胞是如何識別癌細胞的,以及新的癌癥療法如何能夠利用這些強大的免疫細胞。現在,Gladstone研究所和加州大學舊金山分校的研究人員已經確定了γ-δT細胞識別癌細胞的條件。這項研究發表在《自然》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20230901_1.html
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