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西寶生物CHO細胞、HEK293細胞、 Vero細胞培養基產品
Seebio是一家專注于提供化學成分限定商業化培養基、客戶定制化培養基的研發及生產,培養基配方開發及優化服務的高科技生物技術公司。涵蓋CHO細胞培養基、HEK293培養基、Vero細胞培養基、昆蟲細胞培養基、T細胞培養基和干細胞培養基等。[查看]
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是什么驅使T細胞保護腸道,這是一個有趣的新發現
腸道細胞向免疫系統發送秘密信息。多虧了拉霍亞免疫學研究所(LJI)的科學家們的新研究,我們終于可以看到它們在說什么了。[查看]
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摘去腫瘤細胞的“糖衣”,CAR-T即成為“炮彈”!
通過基因工程技術將T細胞激活,并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”,即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法,但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括:腫瘤部位T細胞的遷移和浸潤不足、抑制信號的持續存在、腫瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T療法的治療潛力也取決于CAR-T與腫瘤細胞之間形成裂解免疫突觸(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
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CAR-T技術再升級!無需體外編程T細胞,一針注射修復受損心臟,省錢又省心!
迄今為止,CAR-T(嵌合抗原受體T)細胞療法的運用主要集中在癌癥領域。這種療法可以幫助T細胞正確識別并摧毀癌細胞。為此,首先需要從患者的血液中提取T細胞,并進行特定的基因修飾編程,增強其攻擊和殺死癌細胞的能力。然后將修飾后的T細胞大量培養,并重新注入患者體內。可以說,CAR-T細胞療法自被提出以來,就一躍成為了治療癌癥的明星療法。網傳“120萬抗癌神藥”其實就是一種“CAR-T細胞”靜脈注射液。[查看]
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T細胞“叛變”,竟協助化療后的腫瘤發生轉移!
轉移(metastasis)是造成腫瘤相關死亡的主要原因。該過程涉及多個步驟,包括腫瘤細胞逃離原發腫瘤、侵入周圍的間質、侵入血管或淋巴管,并在血液循環系統中存活。最后,腫瘤細胞通過外滲的方式離開血管,在遠處的器官中擴散并形成繼發腫瘤。[查看]
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如何重塑腫瘤微環境,強化抗PD-1療效?Treg細胞的Blimp1表達是關鍵!
調節性T細胞(Regulatory Tcell, Treg)對維持自身免疫穩態、形成免疫耐受至關重要,但也是腫瘤抑制性微環境形成的重要原因。Treg細胞表達特異性轉錄因子Foxp3,因此常用Foxp3+Treg來表示。已有報道表明,腫瘤浸潤性淋巴細胞(TIL)中Foxp3+ Treg細胞的出現頻率常與各種類型癌癥患者的不良預后有關。在Foxp3+Treg中,發揮免疫抑制效應的細胞亞群(effector Treg,eTreg)能表達特異性轉錄因子Blimp1,該分子已被證實對于維持Foxp3+Treg的免疫抑制功能與遺傳穩定性必不可少。[查看]
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《Science》子刊:首次發現新冠感染具有長期免疫記憶,疫苗效果或可再強化!
近期,哥倫比亞大學研究團隊在《Science Immunology》上發表了題為“SARS-CoV-2 infection generates tissue-localized immunological memory in humans”的研究論文,研究表明新冠感染在人體內具有長期免疫記憶。研究人員發現,在新冠患者的肺部以及肺周圍的淋巴結中不僅存在SARS-CoV-2特異性記憶T細胞、記憶B細胞,還存在SARS-CoV-2特異性生發中心。這對于優化疫苗效果具有重要的指導意義。[查看]
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《Nature》重磅:CAR-T治療實體瘤迎重大突破,新一代療法或將成癌癥克星!
眾所周知,CAR-T細胞療法對于血液癌可謂是一種重磅殺傷武器,但是卻在實體瘤領域并未顯現巨大威力,其原因之一便是缺乏腫瘤特異性靶點。[查看]
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Nature子刊:做免疫細胞好難,太拼“老”得快!科學家找到新方法,有望助其“重獲新生”
近日,賓夕法尼亞大學研究團隊在 Nature Immunology 發布關于T細胞耗竭的最新研究。研究指出,TEX是成熟CD8 T細胞的一種獨特狀態或分化分支,在去除慢性抗原暴露后,僅有一小部分TEX能夠存活并重新恢復微小的TMEM表型和轉錄特征,這意味著,這些“恢復性”TEX(REC-TEX)在很大程度上仍然保留了TEX的表觀遺傳特性,在再次激發感染時,REC-TEX依然高度受損,無法為人體提供應有的免疫保護。[查看]
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這類人群感染HPV后可能成為“樹人”!Cell揭示CD28缺乏與HPV易感性之間的關系
2021年7月1日,國際一流學術期刊《細胞》在線發表了法國巴黎大學Jean-Laurent Casanova和Vivien Béziat課題組的合作研究。該研究對樹人綜合征患者及其親屬進行了觀察和分析,他們聚焦于該家系的CD28缺陷,發現遺傳性T細胞CD28缺陷僅輕微損害T細胞的發育和功能,但存在此遺傳缺陷的患者易感染HPV。[查看]
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PNAS驚人大發現!發燒竟能抗癌,“小病不斷,大病不犯”或許不是謠傳
近日,德國馬克斯·普朗克免疫生物學和表觀遺傳學研究所Erika L. Pearce教授領銜的研究團隊對這一疑問進行了科學的解答,該團隊在《PNAS》雜志發表了一篇重要成果,發現機體體溫的升高有益于優化CD8+T細胞的代謝活性和功能,增強線粒體蛋白的翻譯效率,從而有效抵御癌細胞的侵襲。[查看]
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Nature:T細胞也需要“早教”,只要細菌教得好,機體免疫差不了!
近日,來自美國猶他大學醫學院Matthew L.Bettini和紀念斯隆·凱特琳癌癥中心Gretchen E.Diehl課題組研究人員在《Nature》上發表了研究成果,提出腸道菌群可誘導腸道樹突狀細胞將微生物抗原從腸道運輸到胸腺,然后誘導微生物群特異性T細胞擴增,從而增強對腸道微生物和病原體的識別能力。[查看]
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難怪會越吃越胖!Science揭示:腸道會根據進食情況調節營養代謝,這種細胞是關鍵“調節劑”
近日,美國耶魯大學醫學院Ruslan Medzhitov小組在《Science》雜志上發表了題為“γδ T cells regulate the intestinal response to nutrient sensing”的研究。該研究發現,γδ T細胞調節腸道對營養的反應。[查看]
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Cell揭示:“免疫豁免”的中樞神經系統,為何能夠受到神經免疫攻擊?
越來越多證據表明,中樞神經系統(CNS)并非是一片不會發生免疫反應的“凈土”,許多中樞神經系統疾病都與免疫異常有關。近日,《Cell》雜志在線發表了美國圣路易斯華盛頓大學的研究人員帶來的名為“Functional characterization of the duralsinuses as a neuroimmune interface”的合作研究。該研究證明了腦脊液(CSF)中CNS來源的抗原積聚在硬腦膜竇周圍,被局部抗原呈遞細胞捕獲并呈遞給巡邏的T細胞。[查看]
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Nature子刊:抑制MEK可將CD8+T細胞重編程為抗腫瘤型記憶干細胞
2020年11月23日,美國喬治敦大學SamirN. Khleif小組在《自然—免疫學》雜志上在線發表文章,研究了MEK抑制劑在CD8+ T細胞代謝重編程和細胞周期進展中的作用,以及其對TME的免疫調節作用,揭示了MEK抑制劑可將CD8+T淋巴細胞重編程為具有強大抗腫瘤作用的記憶干細胞。[查看]
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