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- 美國加州大學舊金山分校的研究小組利用基因編輯技術CRISPR/Cas9精確修飾了人類T細胞。由于T細胞在人體免疫系統中作用十分重要，這一研究成果將為治療糖尿病、艾滋病及癌癥等提供全新的手段。[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/jybjjscgjqxsrltxb_1.html
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- 近日，來自美國的科學家發現一個基因能夠調節T細胞選擇過程，為了解免疫系統如何錯誤識別自身組織作為攻擊目標提供了深入見解。這項研究發表在國際學術期刊immunity。 Clec16a是一個與多種自身免疫紊亂有關的基因，其中包括1型糖尿病，多發性硬化，系統性紅斑狼瘡，乳糜瀉，克羅恩病，青銅色皮膚病，原發 性膽汁性肝硬化，類風濕性關節炎，幼年特發性關節炎以及非瘢痕性脫發，雖然有遺傳學證據表明Clec16a對于自身免疫發育具有重要作用，但該基因與自身 免疫性疾病的廣泛性聯系仍未建立。 在該項研究中，研究人員構建了Cle[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/kxjfxdzzsmyjbgjjy_1.html
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- 如果要問2014年生物醫藥行業取得的重大突破有哪些，那么CAR-T療法必定榜上有名。這種免疫療法首先是通過分離患者體內的T細胞并在體外進行特定腫瘤抗體的修飾，經過擴增后再回輸至患者體內。這種經過修飾的T細胞能夠特異、高效的識別腫瘤細胞，從而達到在治療腫瘤的同時又避免對正常組織的損傷。此前的CAR-T療法一般都是以治療白血病等腫瘤為主要靶點。 最近來自賓州大學和諾華公司的研究人員進行了一系列的動物實驗證實了CAR-T療法有希望用于治療惡性膠質瘤。這種惡性腦瘤一直都是腫瘤療法開發中的一大難點。每年美國有約2萬2千人被[查看]
- http://m.baichuan365.com/Article/nhbdjjkzcartzlexjzll_1.html
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