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二噁英檢測(cè)解決方案
二噁英,也常寫作二惡英,是眾所周知的致致畸致突變的“三致”物質(zhì),其在環(huán)境中很穩(wěn)定并有極高毒性,對(duì)其控制分析和檢測(cè)至關(guān)重要。上海西寶生物推出各種二惡英分析專用前處理柱、試劑及標(biāo)準(zhǔn)品,適用于環(huán)境監(jiān)測(cè),垃圾處理,食品安全,金屬處理和生產(chǎn),化工品生產(chǎn)等行業(yè)使用。[查看]
http://m.baichuan365.com/Projects/dioxin_test_solution.html
電泳實(shí)時(shí)觀察解決方案
B-BOX藍(lán)光反射照明器,既可觀察DNA凝膠,又可觀察蛋白凝膠,并可實(shí)現(xiàn)電泳實(shí)時(shí)觀察。一款長(zhǎng)波長(zhǎng),藍(lán)色二極管的反射照明器,設(shè)計(jì)小巧,結(jié)構(gòu)堅(jiān)固。由于該設(shè)備不帶紫外光源,使用非致性DNA/蛋白染料,操作電壓僅12伏,B-BOX反射照明器為用戶提供了安全性能。[查看]
http://m.baichuan365.com/Projects/Electrophoresis_time_observation.html
雙靶點(diǎn)mTORC1/2抑制劑onatasertib聯(lián)合PD-1抗體toripalimab治療晚期實(shí)體瘤的多中心I/II期臨床研究
免疫檢查點(diǎn)抑制劑(CPI)雖革新了腫瘤治療格局,但PD-1/PD-L1抗體單藥治療僅能使部分患者獲益。在宮頸領(lǐng)域,即使PD-L1陽(yáng)性患者接受pembrolizumab治療的客觀緩解率(ORR)不足20%,而PD-L1陰性患者幾乎無響應(yīng)。與此同時(shí),PI3K-AKT-mTOR通路的異常激活在多種腫瘤中被證實(shí)可促進(jìn)免疫逃逸,臨床前研究顯示mTOR抑制劑能通過調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境(TME)增強(qiáng)PD-1抗體療效,但缺乏臨床證據(jù)支持。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20250626_industrialnews_1.html
Nature Genetics:新型標(biāo)志物可預(yù)測(cè)<font color='red'>癌</font>癥患者對(duì)化療是否耐藥
Macintyre領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)與劍橋大學(xué)和初創(chuàng)公司Tailor Bio合作,開發(fā)出一種方法,可以預(yù)測(cè)哪些患者不會(huì)對(duì)常用的化療藥物(如鉑類、紫杉類和蒽環(huán)類化療藥物)產(chǎn)生應(yīng)答。這項(xiàng)研究成果于6月23日發(fā)表在《Nature Genetics》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/naturegeneticsxxbzwk_1.html
細(xì)胞外囊泡:乳腺<font color='red'>癌</font>宿主微環(huán)境中的
乳腺是全球女性健康的重要威脅,其復(fù)雜的轉(zhuǎn)移過程導(dǎo)致患者預(yù)后不良。近年研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞外囊泡(EVs)作為腫瘤微環(huán)境(TME)中的關(guān)鍵信使,通過"特洛伊木馬"機(jī)制在乳腺轉(zhuǎn)移中發(fā)揮核心作用。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/xbwnprxaszwhjzdtlymm_1.html
乙型肝炎病毒表面抗原突變?cè)诟渭?xì)胞<font color='red'>癌</font>患者中的突變特征及其臨床意義
本研究針對(duì)慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染導(dǎo)致的肝細(xì)胞(HCC)問題,通過分析沙特阿拉伯304例HBV基因型D感染者HBsAg序列,發(fā)現(xiàn)N103D、Q30K和I208T三個(gè)突變?cè)贖CC組顯著富集。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20250623_industrialnews_1.html
Nature子刊:ecDNA助力膠質(zhì)瘤細(xì)胞適應(yīng)微環(huán)境
南加州大學(xué)和希望之城醫(yī)療中心的研究人員近日首次發(fā)現(xiàn),對(duì)染色體附近的遺傳物質(zhì)進(jìn)行特征分析,可以預(yù)測(cè)突變的致基因如何重塑DNA并改變腫瘤微環(huán)境。染色體外的微小DNA分子一度被忽視,但過去十年的研究表明,這些被稱為染色體外DNA(ecDNA)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)能夠促進(jìn)癥發(fā)展。[查看]
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單細(xì)胞多組學(xué)揭示FABP1+ 腎細(xì)胞<font color='red'>癌</font>通過脂肪酸重編程激活PLG-PLAT軸驅(qū)動(dòng)腫瘤血管生成
福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院的研究團(tuán)隊(duì)在《Molecular Cancer》發(fā)表創(chuàng)新性研究,通過單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù)結(jié)合功能實(shí)驗(yàn),首次揭示FABP1+腫瘤亞群通過PLG-PLAT信號(hào)軸促進(jìn)血管生成的分子機(jī)制。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20250617_INDUSTRIALNEWS_1.html
硫酸化糖胺聚糖介導(dǎo)的脂蛋白攝取:腫瘤抵抗鐵死亡的關(guān)鍵機(jī)制
摘要:研究人員發(fā)現(xiàn),依賴硫酸化糖胺聚糖的脂蛋白攝取是癥鐵死亡敏感性的核心調(diào)控因素。 為解決腫瘤如何利用外源脂質(zhì)抵抗鐵死亡的科學(xué)問題,研究人員通過功能遺傳篩選發(fā)現(xiàn),依賴硫酸化糖胺聚糖(GAGs)的脂蛋白攝取是癥鐵死亡敏感性的核心調(diào)控因素。該研究揭示脂蛋白通過遞送α-生育酚(α-toc)抑制鐵死亡,靶向GAG生物合成可顯著增強(qiáng)腫瘤對(duì)鐵死亡的敏感性,為脂代謝異常腫瘤(如腎透明細(xì)胞)提供了新的脂質(zhì)作為細(xì)胞結(jié)構(gòu)和信號(hào)傳導(dǎo)的關(guān)鍵組分,其獲取機(jī)制備受關(guān)注。 圖1 糖胺聚糖驅(qū)動(dòng)的脂蛋白攝取可[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20250612_industrialnews_1.html
Molecular Cell:DNA修復(fù)系統(tǒng)中的“隱藏玩家”——Nup98
近日,南加州大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期以來被認(rèn)為協(xié)助分子進(jìn)出細(xì)胞核的蛋白質(zhì)Nup98還扮演著另一個(gè)令人驚訝的角色:指導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)行精心修復(fù),并降低可能導(dǎo)致癥的遺傳錯(cuò)誤風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)研究結(jié)果于6月5日發(fā)表在《Molecular Cell》雜志上。[查看]
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雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞療法可減緩膠質(zhì)母細(xì)胞瘤生長(zhǎng)
雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞療法有望治療一種惡性程度極高的腦。近三分之二的患者在接受試驗(yàn)性CAR-T細(xì)胞療法后,腫瘤縮小。盡管生存數(shù)據(jù)仍在積累中,但已有數(shù)名患者在接受這種療法后存活了12個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間[查看]
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Nature Genetics:腫瘤轉(zhuǎn)移過程中會(huì)積累更多的拷貝數(shù)變異,而不是突變
近日,紀(jì)念斯隆凱特琳癥中心(MSK)和威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員分析了3,732名癥患者的基因組圖譜,這些患者覆蓋了20多種原發(fā)性腫瘤類型,并接受了多次腫瘤活檢。研究人員發(fā)現(xiàn),腫瘤會(huì)隨著時(shí)間的推移而演化,并且轉(zhuǎn)移灶往往會(huì)積累更多的拷貝數(shù)變異,而不是突變。這項(xiàng)研究成果于6月2日發(fā)表在《Nature Genetics》雜志上。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20250604_industrialnews_1.html
KDM4C抑制通過促進(jìn)組織蛋白酶L介導(dǎo)的組蛋白H3剪切抑制基底型乳腺<font color='red'>癌</font>腫瘤生長(zhǎng)
美國(guó)Dana-Farber癥研究所等機(jī)構(gòu)的研究團(tuán)隊(duì)通過整合多組學(xué)分析和功能實(shí)驗(yàn),首次揭示KDM4C通過調(diào)控CTSL介導(dǎo)的組蛋白H3剪切影響腫瘤氧化還原平衡的全新機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)不僅解釋了KDM4C擴(kuò)增型腫瘤的獨(dú)特依賴性,還為靶向表觀遺傳-代謝交叉調(diào)控提供了理論依據(jù),相關(guān)成果發(fā)表在《Nature Genetics》期刊。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20250603_industrialnews_1.html
BRAF致<font color='red'>癌</font>突變通過αC螺旋位移解除自抑制的共通機(jī)制解析
來自Lavoie團(tuán)隊(duì)的研究人員通過冷凍電鏡(cryo-EM)解析了BRAF V600E等致突變體的三維結(jié)構(gòu),揭示其通過αC螺旋內(nèi)移破壞CRD-KD自抑制界面(CRD-out),形成類二聚體活性構(gòu)象的分子機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)小分子抑制劑PLX8394可通過穩(wěn)定αC螺旋失活構(gòu)象恢復(fù)自抑制狀態(tài),為靶向BRAF突變腫瘤治療提供新思路。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/brafzatbtgclxwyjczyz_1.html
靶向鈣黏蛋白17(Cadherin-17/CDH17)的CAR-T細(xì)胞系統(tǒng)性遞送策略:安全有效治療結(jié)直腸<font color='red'>癌</font>肝轉(zhuǎn)移的新突破
來自意大利的研究團(tuán)隊(duì)針對(duì)結(jié)直腸肝轉(zhuǎn)移(CRC-LM)治療難題,通過系統(tǒng)篩選發(fā)現(xiàn)鈣黏蛋白17(CDH17)作為理想靶點(diǎn),開發(fā)出新型嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞療法。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/20250529_industrialnews_1.html
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