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Cancer Cell:蛋白水平預測腸<font color='red'>癌</font>免疫治療反應
在發表在《細胞》雜志上的一項研究中,研究人員調查了為什么免疫療法只對某些腸患者有效,以及我們如何增加從這種治療中受益的患者數量。他們發現,一種名為CD74的蛋白質的表達水平可以預測對免疫治療的反應,而不依賴于亞型。[查看]
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《Nature》解鎖未知分子開關:一種特定蛋白質區域導致乳腺<font color='red'>癌</font>
來自美國凱斯西儲大學的研究人員在國際頂級學術期刊《Nature》上發表了一篇研究論文。該研究深入探討了雌激素受體α(ERα)的內在無序性與其功能之間的關系,這對于理解乳腺的發病機制以及開發新的治療策略具有重要意義。該研究不僅揭示了ERα在分子水平上的復雜調控機制,還為未來的藥物研發提供了新的靶點和理論基礎。[查看]
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Nature子刊:炎性體保護干細胞免于<font color='red'>癌</font>變
根據威爾康奈爾醫學研究人員的臨床前研究,一組被稱為炎性體的免疫蛋白可以通過去除血液干細胞表面的某些受體和阻斷癥基因活性來幫助防止血液干細胞變成惡性細胞。[查看]
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《Nature》單胺類神經遞質對大腦結構不為人知的作用機制
西奈山和紀念斯隆凱特琳癥中心之間的合作努力,揭示了單胺類神經遞質(如血清素、多巴胺和組胺)如何通過這些單胺類神經遞質與組蛋白(我們細胞的核心DNA包裝蛋白)的化學結合,幫助調節大腦生理和行為。[查看]
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一種以前未知的機制:當細胞的DNA受損時,這種機制會引發細胞的炎癥免疫反應
來自加州大學爾灣分校的一個研究小組揭示了一種以前未知的機制,當細胞DNA受損時,這種機制會觸發細胞的炎癥免疫反應。這一發現加深了對一種新型細胞信號傳導的理解,可能會導致更有效的癥治療。[查看]
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《Nature》脂肪肝為什么會導致肝<font color='red'>癌</font>?
加州大學圣地亞哥分校醫學院的科學家們對肝的發展有了新的了解。這項發表在《Nature》雜志上的研究揭示了細胞代謝和DNA損傷之間復雜的相互作用,這種相互作用推動了脂肪肝疾病向癥的發展。這些發現為預防和治療肝提供了新的途徑,并對我們了解癥的起源和飲食對我們DNA的影響具有重要意義。[查看]
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Nature:<font color='red'>癌</font>癥轉移時為何青睞肺部?
一項統計數據顯示,當癥擴散到原發部位以外時,54%的癥患者會發生肺轉移。是什么讓肺部成為細胞如此青睞的地方?為了找出答案,比利時魯汶大學-VIB癥生物學中心Sarah-Maria Fendt教授領導的研究團隊對侵襲性肺轉移瘤中細胞的基因表達進行了深入分析。他們發現,肺轉移與天冬氨酸有關。[查看]
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細胞因子ELISA試劑盒
細胞因子,包括白介素、干擾素和趨化因子,是細胞調節免疫、炎癥和一些胚胎發育過程中所分泌的信號分子。細胞因子在血管生成和癥中也發揮了重要作用。Enzo Life Sciences針對先天性和適應性免疫研究,可提供多種細胞因子抗體、蛋白、和試劑盒,包括多種高特異性的人和小鼠細胞因子ELISA試劑盒。[查看]
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實驗“搭子”喊話:快來查收各類常用動物造模試劑
疾病動物模型是研究各種疾病的重要工具之一。疾病動物模型分為誘發性疾病動物模型與自發性疾病動物模型。誘發性疾病動物模型是通過向小鼠或大鼠等動物給藥化學物質,制備出有人類疾病特有病癥的疾病動物模型。常見的人類疾病模型大致分為以下幾類:腸炎動物模型,糖尿病動物模型,腸動物模型,炎癥模型等[查看]
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Nature Cancer:腫瘤細胞分泌的EV-DNA作為一種“危險”信號,促進抗轉移性免疫反應
在12月3日發表在《自然癥》雜志上的這項研究中,研究人員檢查了細胞分泌的被稱為細胞外囊泡(EVs)的小膠囊包裝的短鏈DNA。所有細胞都利用EV分泌蛋白質、DNA和其他分子,腫瘤細胞是特別活躍的EV分泌者。這些ev包裝分子的生物學功能仍在探索中,但在這種情況下,研究人員發現,在各種癥類型中,腫瘤細胞分泌的EV-DNA作為一種“危險”信號,激活肝臟中的抗腫瘤反應,降低肝臟轉移的風險。[查看]
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Science:突破傳統,利用細胞自然死亡機制殺死<font color='red'>癌</font>細胞
斯坦福大學醫學研究人員開發的一種新方法可能會對癥治療產生深遠的影響。他們的目標是利用這種細胞死亡的自然方法來誘騙細胞進行自我處理。他們的方法是通過人為地將兩種蛋白質結合在一起,以一種新的化合物打開一組細胞死亡基因,最終驅動腫瘤細胞開啟自己的功能。[查看]
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Science Advances:高爾基體越多,T細胞就越健壯,就越能抗<font color='red'>癌</font>!
高爾基體的健康功能與t細胞殺滅細胞的能力有很大關系。了解信號軸如何減輕高爾基應激,使其正常工作,為研究人員提供了一個可能的新的治療靶點,以增強t細胞。不僅如此,Oberholtzer的研究還表明,高爾基體可以作為一種生物標志物來選擇最強的t細胞進行免疫治療。[查看]
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EGFR基因突變,基因編輯技術揭示<font color='red'>癌</font>癥耐藥性途徑
在最近發表在《自然生物技術》(Nature Biotechnology)雜志上的一項研究中,瑞士的研究人員使用堿基和引物編輯技術,在多種細胞系(包括細胞和非細胞)中創建和分析了上皮生長因子受體(EGFR)基因的各種變體,以研究它們對癥進展和耐藥性的影響。他們發現,以前已知的和新的突變都與EGFR激活和藥物反應顯著相關,證明了該方法的準確性,并揭示了影響腫瘤生長和耐藥性機制的新途徑。[查看]
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突破性方法揭示了免疫受體如何檢測感染
免疫細胞能夠像嗅探犬一樣檢測感染,使用一種叫做Toll樣受體的特殊傳感器,簡稱TLRs。但是是什么信號激活了TLRs,這種激活的規模和性質與被檢測到的物質之間有什么關系?在最近的一項研究中,來自波恩大學和波恩大學醫院(UKB)的研究人員使用了一種創新的方法來回答這些問題。他們采用的方法可能有助于加快尋找對抗傳染病、癥、糖尿病或癡呆癥的藥物。[查看]
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突變蛋白在一些致命<font color='red'>癌</font>癥中的新作用
美國國立衛生研究院(NIH)的科學家和合作者表示,他們發現了一種新的途徑,即RAS基因(在癥中常見的突變)可能會推動腫瘤生長,而不是在細胞表面發揮眾所周知的信號傳導作用。RAS基因是癥中第二常見的突變基因,突變的RAS蛋白是一些最致命癥的關鍵驅動因素。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/tbdbzyxzmazzdxzy_1.html
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