耐堿Protein A親和介質——層析介質優選西寶生物
Protein A能特異性地與抗體的Fc區結合,因此Protein A親和介質可用于抗體(單抗和多抗)的分離純化,經過一步親和層析,即可從腹水、血清和培養液等樣品中得到高純度的抗體。西寶生物耐堿Protein A 親和介質以高流速瓊脂糖凝膠為基質,以重組耐堿Protein A為配基,運用定點偶聯的方法,介質具有優異的物理化學穩定性,配基不易脫落,壽命長。配基具備良好的耐堿性能,可以滿足層析在線清洗操作中使用氫氧化鈉溶液的需要。介質使用方便,應用廣泛。
一、產品特性
表1 Protein A QZT 4FF親和介質的理化性質和產品特性
參數
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指標
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基質
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4%交聯瓊脂糖凝膠
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配基
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耐堿Protein A |
形狀
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球形
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介質平均粒徑
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90 μm (45-165)
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配基密度
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5-7 mg Protein A/mL wet gel |
動態載量
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50-75 mg h-IgG/mL wet gel |
流速可高達(25℃)
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500 cm/h
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推薦流速
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<150 cm/h
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耐壓可高達
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0.3 MPa (3 bar) |
pH穩定性
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3-10(長時間);2-11(短時間)
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保存
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4-8 ℃(20%乙醇)
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西寶生物耐堿Protein A QZT 4FF廣泛用于各種抗體的分離純化。
- 平衡:用5-10CV的平衡緩沖液(20 mM PB+0.15 M NaCl,pH 7.0,添加適當濃度的NaCl抑制非特異性吸附)平衡層析柱,至流出液電導和pH不變(與平衡液一致)。
- 進料:樣品緩沖液應盡可能與平衡液一致。固體樣品可用平衡液溶解配制;低濃度樣品溶液可用平衡液透析;高濃度樣品溶液可用平衡液稀釋。為了避免堵塞層析柱,樣品應經離心或微濾(0.45 μm)處理。進料量根據介質的載量和料液中目標蛋白的含量計算。
- 淋洗:上樣完畢后繼續用平衡緩沖液淋洗至基線。
- 洗脫:用洗脫緩沖液(20 mM檸檬酸,pH 3.0;或0.1 M甘氨酸,pH 3.0;或20 mM乙酸鈉,pH 3.0;具體洗脫條件與抗體的結合強度和穩定性密切相關,效果不好時應進行洗脫緩沖液(種類和pH或添加劑)的優化)洗脫,收集流出液。洗脫后,應立刻用堿性緩沖液(如1 M Tris/HCl, pH 9.0)將收集到的抗體溶液中和到抗體穩定的pH,避免抗體失活,維持抗體的生物活性。
- 再生、原位清洗:介質使用數次(5-10次,具體次數與原料的種類和來源及實驗要求有關)后,需要對介質進行再生、在位清洗。
載量分析:利用人免疫球蛋白(血漿來源,純度95%,3 mg/mL)進行載量分析(柱體積0.5 mL;Buffer A:20 mM PB+0.15 M NaCl,pH 7.0,Buffer B:0.1 M甘氨酸,pH 3.0;流速:0.1 mL/min;上樣量:20 mL),結果表明介質載量在50-75 mg h-IgG/mL介質。
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