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DNA斷裂與大腦學(xué)習(xí)及老化相關(guān)
來自MIT的研究者們發(fā)現(xiàn),神經(jīng)元活性可以快速大量激活一些早期反應(yīng)基因,從而促進(jìn)大腦的學(xué)習(xí)和記憶。DNA雙鏈斷裂的形成,是一種生理活動,可以快速解除拓?fù)?font color='red'>蛋白對早期反應(yīng)基因的抑制,從而在神經(jīng)元中表達(dá)這些早期反應(yīng)基因。這項(xiàng)研究結(jié)果,有助于研究人員們研發(fā)出新的方法,防治認(rèn)知下降疾病,例如老年癡呆癥。此項(xiàng)研究于近日發(fā)表在Cell雜志上。 在此研究之前,研究人員們在小鼠老年癡呆模型上發(fā)現(xiàn),甚至是在疾病的前期,海馬區(qū)的神經(jīng)元已經(jīng)有大量的DNA損傷,即DNA雙鏈斷裂。為了研究清楚,這些DNA雙鏈斷裂是如何和為什么發(fā)生的,哪些基因[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/dnadlydnxxjlhxg_1.html
大腦鐵<font color='red'>蛋白</font>水平可預(yù)測阿爾茨海默氏癥發(fā)展
更高水平的鐵蛋白(一種儲存鐵的蛋白質(zhì))和認(rèn)知能力的降低相關(guān)聯(lián),近日發(fā)表于《自然—通訊》的一則研究指出,鐵蛋白還可以用來預(yù)測患有輕度認(rèn)知障礙的患者是否會繼續(xù)發(fā)展成阿爾茨海默氏癥。 此前,研究人員曾在阿爾茨海默氏癥患者的大腦中發(fā)現(xiàn)了更高水平的鐵,但是大腦鐵水平和阿爾茨海默氏癥臨床結(jié)果之間的關(guān)聯(lián)并沒有建立起來。澳大利亞維多利亞省墨爾本大學(xué)神經(jīng)科學(xué)與心理健康研究所的Ashley Bush和研究團(tuán)隊(duì)檢測了302個人腦脊液中的鐵蛋白水平和7年間各種因素之間的關(guān)系。參加此次試驗(yàn)的人都是阿爾茨海默氏癥神經(jīng)影像學(xué)行動([查看]
http://m.baichuan365.com/Article/dntdbspkycaechmszfz_1.html
<font color='red'>蛋白</font>芯片大降價(jià)!
研究人員利用低成本的塑料和印花紙坯做新型蛋白診斷基底,不僅能減少花銷,還提高了傳染病診斷的準(zhǔn)確率。 近些年醫(yī)療保健方面的研究人員在疾病早期診斷和預(yù)防方面的關(guān)注越來越多。早期準(zhǔn)確診斷極為重要,對那些首要死亡原因是感染病的發(fā)展中國家來說更是如此。其中一個實(shí)現(xiàn)早期診斷的方法就是發(fā)展簡單的生物醫(yī)藥檢測裝置。 而作為檢測裝置,我們需要它具有環(huán)境穩(wěn)定性、可隨意處理、花銷較小的特點(diǎn)。目前的生物檢測裝置要么由玻璃制作,要么是非常昂貴的金屬基底,這給診斷和研究領(lǐng)域中廣泛使用和運(yùn)輸帶來了麻煩。 為解決基底昂貴的問題,韓國先進(jìn)科技[查看]
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潮霉素B Hygromycin B
潮霉素B是由吸水鏈霉菌(Streptomyces hygroscopicus)發(fā)酵生產(chǎn)的一種氨基糖苷類抗生素,它通過抑制蛋白質(zhì)合成能殺死細(xì)菌、真菌和高等真核細(xì)胞。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/cmsbhygromycinb_1.html
技術(shù)iBOLT,特異定位控制<font color='red'>蛋白</font>功能
一種新的技術(shù)可以更容易地定位和抑制細(xì)胞中特定的酶和其他蛋白質(zhì),并能通過光來任意開啟和關(guān)閉這一調(diào)節(jié)。該方法為研究人員提供在天然細(xì)胞環(huán)境下研究蛋白質(zhì)的功能的另一種工具。這篇研究在線發(fā)表在最近的Nature Chemistry。 在這項(xiàng)研究中,英國劍橋大學(xué)醫(yī)學(xué)研究分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的Jason W. Chin和他的同事通過有選擇地束縛小分子抑制劑到靶蛋白使得酶的活性被抑制。他們在這過程中使用到了他們之前發(fā)表的一種技術(shù),應(yīng)用了在細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的含有緊密烯烴和炔基非天然氨基酸的特殊基因編碼蛋白。因此研究人員能夠迅速和明確使用與嗪[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/jsibolttydwkzdbgn_1.html
鐵<font color='red'>蛋白</font>和老年癡呆有關(guān)系?!
近日,一篇發(fā)表于國際雜志Nature Communications上的研究論文中,來自墨爾本大學(xué)的一項(xiàng)研究表明,高水平的鐵蛋白或許和個體輕度認(rèn)知損傷向阿爾茲海默氏癥過渡直接相關(guān)。 文章中研究人員對91名認(rèn)知正常的個體、144有輕度認(rèn)知損傷的個體及67名阿爾茲海默氏癥個體進(jìn)行了長達(dá)7年的研究,研究結(jié)果顯示,在那些輕度認(rèn)知損傷個體的腦脊髓液中較高水平的鐵蛋白或許和其向阿爾茲海默氏癥轉(zhuǎn)換直接相關(guān),而鐵蛋白和ApoE4基因的存在存在強(qiáng)相關(guān)性,ApoE4基因是熟知的阿爾茲海默氏癥風(fēng)險(xiǎn)基因。 James Pickett博[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/tdbhlncdygx_1.html
類泛素化E3連接酶調(diào)節(jié)小鼠造血功能
近日,來自美國的科學(xué)家在國際學(xué)術(shù)期刊cell death & differentiation在線發(fā)表了一項(xiàng)最新研究進(jìn)展,他們發(fā)現(xiàn)ufm1連接系統(tǒng)的E3連接酶RCAD/Ufl1對于調(diào)節(jié)造血干細(xì)胞功能及小鼠造血發(fā)育具有重要調(diào)控作用。 Ufm1(ubiquitin-fold modifier1)連接系統(tǒng)是一種新的類泛素修飾系統(tǒng),與其他的一些類泛素修飾系統(tǒng)具有類似的生化特征。Ufm1途徑通過特異性的 E1(uba5),E2(ufc1),E3三種酶催化介導(dǎo)對靶蛋白對修飾,但關(guān)于E3連接酶的研究一直較少。 之前有研究報(bào)道[查看]
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老年癡呆靶向性療法新希望
近日,一項(xiàng)發(fā)表于國際著名雜志Nature Structural and Molecular Biology上的研究論文中,來自伊利諾伊大學(xué)的科學(xué)家們通過研究確定了一種存在于大腦斑塊細(xì)纖維中的特殊分子結(jié)構(gòu),該分子結(jié)構(gòu)或是阿爾茲海默氏癥發(fā)病的標(biāo)志,這種分子名為β淀粉樣蛋白-42,其對神經(jīng)細(xì)胞具有毒性,而且被認(rèn)為可以刺激疾病的級聯(lián)反應(yīng)。 理解纖維中β淀粉樣蛋白-42的氨基酸長鏈形式的物質(zhì)結(jié)構(gòu),對于揭示β淀粉樣蛋白如何進(jìn)行不正確地折疊以及在大腦中積聚形成毒性斑塊非常重要。研究者Yoshita[查看]
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<font color='red'>蛋白</font>質(zhì)修飾研究現(xiàn)狀與未來
蛋白質(zhì)的修飾與降解,和生命活動以及各種人類疾病密切相關(guān),這一領(lǐng)域已成為全球生物醫(yī)學(xué)界關(guān)注的焦點(diǎn)。蛋白質(zhì)的糖基化修飾、磷酸化修飾、乙酰化修飾、泛素化修飾、亞硝基化修飾等,是蛋白在生物代謝過程中的重要裝備,對研究疾病具有重要意義。蛋白質(zhì)的正確的修飾對于蛋白降解也非常重要,從而保證生命活動的正常循環(huán)。 在很長時間內(nèi)蛋白質(zhì)修飾與降解的研究并未引起足夠重視,近年來由于對蛋白修飾重要性的重新定位,導(dǎo)致了疾病相關(guān)的蛋白修飾蛋白組學(xué)研究的迅速崛起,可以預(yù)期在未來的3-5年時間內(nèi)國際上將會產(chǎn)生大量的疾病相關(guān)的蛋白修飾譜蛋白組研究成[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/dbzxsyjxzywl_1.html
節(jié)約<font color='red'>蛋白</font>類藥物新藥開發(fā)費(fèi)用的糖基化產(chǎn)品
蛋白質(zhì)的糖基化是指在糖基轉(zhuǎn)移酶作用下將糖轉(zhuǎn)移至蛋白質(zhì),和蛋白質(zhì)上的氨基酸殘基形成糖苷鍵的過程。糖基化是對蛋白的重要的修飾作用,有調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)功能作用。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/1284_1.html
線粒體移植的替代方案
線粒體是密切與能量代謝相關(guān)的細(xì)胞器,無論是細(xì)胞的成活(氧化磷酸化)和細(xì)胞死亡(凋亡)均與線粒體功能有關(guān),特別是呼吸鏈的氧化磷酸化異常與許多人類疾病有關(guān)。流行的觀點(diǎn)認(rèn)為,線粒體在進(jìn)化史上是一種細(xì)菌,被其他細(xì)胞捕獲吞噬后變成一個細(xì)胞器。線粒體具有產(chǎn)生能量物質(zhì)ATP的能力,也擁有自己獨(dú)立于細(xì)胞核的遺傳基因,當(dāng)然在進(jìn)化過程中已經(jīng)失去部分基因,需要依靠細(xì)胞核的基因協(xié)助編碼一些功能蛋白。例如人類的線粒體只有37個基因。[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/xltyzdtdfa_1.html
中科院科學(xué)家利用非天然氨基酸在金屬<font color='red'>蛋白</font>功能機(jī)理研究方面獲得新進(jìn)展
2015年2月11日,中科院生物物理所王江云研究組在國際著名期刊Journal of the American Chemical Society上發(fā)表了最新研究成果。在這篇題為“Defining the Role of Tyrosine and Rational Tuning of Oxidase Activity by Genetic Incorporation of Unnatural Tyrosine Analogs”的論文中,研究人員通過基因編碼的方法將一系列類似酪氨酸的非天然氨基酸[查看]
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干細(xì)胞如何記住自己的身份?
干細(xì)胞具有強(qiáng)烈的身份認(rèn)同感。例如,從毛囊住所處取出干細(xì)胞,將它們置于培養(yǎng)基中培養(yǎng),這些細(xì)胞仍然會保持真實(shí)的自我。在過渡狀態(tài)下等待一段時間后,一旦將它們移植回皮膚,這些培養(yǎng)細(xì)胞能夠再生出毛囊以及其他的皮膚結(jié)構(gòu)。然而人們并不清楚這些干細(xì)胞(以及身體其他部位的干細(xì)胞)是如何在特殊的環(huán)境中保持生成新組織及愈合傷口的能力的。 來自洛克菲勒大學(xué)的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)一個蛋白Sox9主導(dǎo)控制了細(xì)胞的可塑性。在發(fā)表于3月10日《自然》(Nature)雜志上的一篇研究論文中,該研究小組將Sox9描述為是一個“先鋒因子&rdq[查看]
http://m.baichuan365.com/Article/gxbrhjzzjdsf_1.html
生物醫(yī)藥大泡沫已吹起!
【新聞事件】:今天早晨百建艾迪宣布其阿爾茨海默(AD)藥物,淀粉狀蛋白抗體aducanumab(代號BIIB037)在一個一期臨床實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色。根據(jù)不同測試方法,使用54周最高劑量aducanumab的病人比安慰劑組病人認(rèn)知功能障礙惡化緩解70-80%,這遠(yuǎn)高于專家估計(jì)的20-30%緩解。雖然55%的ApoE4基因攜帶者(高危人群)使用最高劑量aducanumab有腦腫脹副作用,但百建艾迪股票還是飆升8%。自去年12月百建艾迪宣布aducanumab的積極療效其市值已增加了350億美元。 【藥源解析】:前一段時[查看]
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深度解析,自身免疫疾病藥物探索進(jìn)展
吡啉相關(guān)周期熱綜合征(CAPS)是一類嚴(yán)重的自身免疫性疾病,它的病因是調(diào)控先天免疫反應(yīng)的重要原件-炎癥小體-一個蛋白質(zhì)成分NLRP3發(fā)生了獲得性病變。不僅如此,NLRP3的突變對于2型糖尿病、多發(fā)性硬化,阿茲海默癥,痛風(fēng),動脈粥樣硬化等復(fù)雜的疾病也有負(fù)面的影響。 大約在十年之前,NLRP3炎癥小體作為一類先天免疫系統(tǒng)中的重要調(diào)節(jié)元件被科學(xué)家們鑒定出來。這個蛋白質(zhì)復(fù)合體由NOD Like Receptor家族蛋白NLRP3,接口蛋白ASC以及caspase1三類蛋白組成,主要在髓系淋巴細(xì)胞中發(fā)揮功能。NLRP3炎癥[查看]
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蛋白A,金黃色葡萄球菌蛋白A
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蛋白L
蛋白L
蛋白G|Protein-G
蛋白G|Protein-G
蛋白A-辣根過氧化物酶
蛋白A-辣根過氧化物酶
蛋白A瓊脂糖凝膠4B
蛋白A瓊脂糖凝膠4B
蛋白A瓊脂糖凝膠CL-6B
蛋白A瓊脂糖凝膠CL-6B
蛋白L-辣根過氧化物酶
蛋白L-辣根過氧化物酶
蛋白L瓊脂糖凝膠4B
蛋白L瓊脂糖凝膠4B
蛋白L瓊脂糖凝膠CL-6B
蛋白L瓊脂糖凝膠CL-6B
伴刀豆球蛋白A 刀豆凝集素A
伴刀豆球蛋白A 刀豆凝集素A
伴刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠
伴刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠
抑肽酶,蛋白酶抑制劑
抑肽酶,蛋白酶抑制劑
4-(2-氨乙基)苯磺酰氟鹽酸鹽,絲氨酸蛋白酶抑制劑
4-(2-氨乙基)苯磺酰氟鹽酸鹽,絲氨酸蛋白酶抑制劑
胰凝乳蛋白酶抑制劑
胰凝乳蛋白酶抑制劑
胰蛋白酶抑制劑
胰蛋白酶抑制劑
尿胰蛋白酶抑制劑
尿胰蛋白酶抑制劑
脂蛋白脂酶
脂蛋白脂酶
半胱氨酸蛋白酶抑制劑C
半胱氨酸蛋白酶抑制劑C
彈性蛋白酶
彈性蛋白酶
蛋白酶K (源自林伯氏白色念球菌)
蛋白酶K (源自林伯氏白色念球菌)
蛋白A|Recombinant Protein A
蛋白A|Recombinant Protein A
蛋白A/G|Recombinant Protein A/G
蛋白A/G|Recombinant Protein A/G
蛋白L | Recombinant Protein L
蛋白L | Recombinant Protein L
示蛋白胨
示蛋白胨
cTnI,心肌肌鈣蛋白I單克隆抗體
cTnI,心肌肌鈣蛋白I單克隆抗體
cTnI,心肌肌鈣蛋白I單克隆抗體, 體外生產(chǎn)
cTnI,心肌肌鈣蛋白I單克隆抗體, 體外生產(chǎn)
cTnI,磷酸化心肌肌鈣蛋白I單克隆抗體
cTnI,磷酸化心肌肌鈣蛋白I單克隆抗體
心肌肌鈣蛋白 I (cTnI)單克隆抗體,去磷酸化形式
心肌肌鈣蛋白 I (cTnI)單克隆抗體,去磷酸化形式
人天然心肌肌鈣蛋白復(fù)合物單克隆抗體
人天然心肌肌鈣蛋白復(fù)合物單克隆抗體
轉(zhuǎn)鐵蛋白
轉(zhuǎn)鐵蛋白
AFP,甲胎蛋白單克隆抗體
AFP,甲胎蛋白單克隆抗體
抗 2019-nCov N蛋白鼠單克隆抗體(包被)
抗 2019-nCov N蛋白鼠單克隆抗體(包被)
抗 2019-nCov N蛋白鼠單克隆抗體(標(biāo)記)
抗 2019-nCov N蛋白鼠單克隆抗體(標(biāo)記)
重組2019-nCoV N蛋白(全長)
重組2019-nCoV N蛋白(全長)
2019-nCoV N蛋白抗體(包被、標(biāo)記)
2019-nCoV N蛋白抗體(包被、標(biāo)記)
新型冠狀病毒S1蛋白(His Tag)
新型冠狀病毒S1蛋白(His Tag)
新型冠狀病毒RBD蛋白(Fc Tag)
新型冠狀病毒RBD蛋白(Fc Tag)
重組胰蛋白酶(豬源)
重組胰蛋白酶(豬源)
重組胰蛋白酶(序列分析純)
重組胰蛋白酶(序列分析純)
重組人胰蛋白酶
重組人胰蛋白酶
重組糜蛋白酶(人源)
重組糜蛋白酶(人源)
重組糜蛋白酶(序列分析純)
重組糜蛋白酶(序列分析純)
V8蛋白酶
V8蛋白酶
胃蛋白酶 1:3000
胃蛋白酶 1:3000
牛血清蛋白 (7%溶液) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
牛血清蛋白 (7%溶液) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)